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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su Alpha-Dystroglycanopathy (Dystroglycanopathy, Congenital With or Without Mental Retardation (Formerl
Totale 18 risultati
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiResearch Foundation for Mental Hygiene, Inc.; Autism Science Foundation; The Seaver...ReclutamentoDisturbo dello spettro autistico | FOXP1 | Ritardo mentale con compromissione del linguaggio e con o senza caratteristiche autisticheStati Uniti
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State University of New York - Upstate Medical...TerminatoEncefalopatia familiare con corpi di inclusione di neuroserpina | Ritardo mentale legato all'X | Astragalo verticale congenito | Epilessia generalizzata idiopatica | Demenza familiareStati Uniti
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University of California, San FranciscoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)Iscrizione su invitoEmoglobinopatie | Alfa talassemia maggiore | Talassemia Maggiore | Idrope fetale | Emoglobinopatia; Con la talassemia | Anemia fetale | Alfa; Talassemia | Talassemia alfa | A-talassemiaStati Uniti
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Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalNon ancora reclutamentoEmicrania | Emicrania | PFO - Forame ovale pervio | Emicrania, con o senza auraCina
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Institut Jerome LejeuneFondation Jérôme LejeuneCompletatoSindrome di Down con e senza anomalie autoimmuniFrancia
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Iscrizione su invitoDisabilità intellettuale | Sindrome di Down | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Sindrome dell'X fragileStati Uniti
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)CompletatoLeucemia Mielomonocitica Cronica | Anemia di Fanconi | Eritroleucemia acuta infantile (M6) | Leucemia megacariocitica acuta infantile (M7) | Leucemia monoblastica acuta infantile (M5a) | Leucemia monocitica acuta infantile (M5b) | Leucemia mieloblastica acuta infantile con maturazione (M2) | Leucemia... e altre condizioniStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoSindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioniStati Uniti
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ProgenaBiomeReclutamentoDisturbo dello spettro autistico | Disturbo autistico | Autismo | Autismo, Acinetico | Autismo; Atipico | Autismo; Psicopatia | Sindrome autistica fragile X | Autismo con elevate capacità cognitive | Ritardo del linguaggio correlato all'autismo | Autismo, predisposizione a, 6 | Disturbo dello spettro autistico... e altre condizioniStati Uniti
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)CompletatoLeucemia mieloide acuta secondaria | Eritroleucemia acuta infantile (M6) | Leucemia megacariocitica acuta infantile (M7) | Leucemia monoblastica acuta infantile (M5a) | Leucemia monocitica acuta infantile (M5b) | Leucemia mieloblastica acuta infantile con maturazione (M2) | Leucemia mieloblastica... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Australia, Porto Rico
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Attivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della sostanza bianca | Gangliosidosi GM2 e altre condizioniStati Uniti
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e altri collaboratoriReclutamentoMucopolisaccaridosi | Leucoencefalopatie | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti