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Prove cliniche su Perdita dell'udito sensoriale neurale

Totale 1215 risultati

  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Completato
    Lo studio KHENEREXT
    Malattie mitocondriali | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabete ereditario materno e sordità (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS) | Oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO)
    Olanda, Danimarca, Regno Unito, Germania
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Reclutamento
    Diabete monogenico diagnosticato erroneamente come tipo 1 (ADDAM)
    Diabete mellito, tipo 1 | Sindrome di Wolfram | Diabete neonatale | Diabete monogenico | Diabete ad esordio in età matura nei giovani (MODY) | Sindrome di Wolcott-Rallison | Diabete mitocondriale
    Canada
  • University of Michigan
    National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
    Non ancora reclutamento
    Ultrasuoni per la valutazione della guarigione dell'alveolo
    Ferita curativa | Perdita ossea alveolare | Immagine | Malattia dell'ammaccatura | Alveolare; Ferita
  • Abant Izzet Baysal University
    Hacettepe University
    Sconosciuto
    Affidabilità tra interlocutori del profilo motorio infantile (IMP)
    Paralisi cerebrale | Sindrome di Down | Neonati prematuri | Spina bifida | Disturbi metabolici | Basso; Peso alla nascita, estremamente (999 grammi o meno)
  • Nemours Children's Clinic
    Reclutamento
    Genetica del motoneurone ad esordio pediatrico e delle malattie neuromuscolari
    Malattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia del motoneurone | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofia muscolare | Atrofia muscolare spinale | Malattia neuromuscolare | Atrofia muscolare spinale con distress respiratorio 1 | Atrofia muscolare peroneale
    Stati Uniti
  • Thomas Jefferson University
    Reclutamento
    NuroSleeve Powered Brace & sistema di stimolazione per ripristinare la funzione del braccio
    Ictus | Paralisi cerebrale | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Emiparesi | Atrofia muscolare spinale | Quadriplegia | Artrogriposi | Malattie neurologiche | Charcot-Marie-Tooth | Debolezza delle estremità come sequela di ictus | Debolezza dovuta a disfunzione del... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • University of Miami
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...
    Reclutamento
    Fenotipo, genotipo e biomarcatori 2 (PGB2)
    Sclerosi laterale amiotrofica | Sclerosi Laterale Primaria | Demenza frontotemporale | Atrofia muscolare progressiva | Paraplegia spastica ereditaria
    Stati Uniti, Sud Africa
  • University of Miami
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... e altri collaboratori
    Iscrizione su invito
    Fenotipo, genotipo e biomarcatori nella SLA e disturbi correlati
    Sclerosi laterale amiotrofica | Sclerosi Laterale Primaria | Demenza frontotemporale | Atrofia muscolare progressiva | Paraplegia spastica ereditaria | Proteinopatia multisistemica
    Stati Uniti, Sud Africa, Germania
  • Massachusetts General Hospital
    ALS Association
    Completato
    Applicazione di sanità elettronica per misurare i risultati a distanza Sperimentazione clinica (EAT MORE)
    Morbo di Parkinson | Sclerosi laterale amiotrofica | Perdita di peso | Cachessia | Malattia di Huntington | Malattia neurodegenerativa
    Stati Uniti
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Reclutamento
    Studio di storia naturale per la malattia di Charcot Marie Tooth
    Malattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2 | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Malattia di Charcot-Marie-Tooth... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Registro dei pazienti affetti da malattie rare e studio di storia naturale - Coordinamento delle malattie rare a Sanford (CoRDS)
    Malattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioni
    Stati Uniti, Australia
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Reclutamento
    Crescere con le sindromi genetiche rare (GROW UR GENES)
    Disturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioni
    Olanda
  • UK Kidney Association
    Reclutamento
    Registro Nazionale delle Malattie Renali Rare (RaDaR)
    Vasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioni
    Regno Unito
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori
    Iscrizione su invito
    Controllo anticipato: screening esteso nei neonati
    Iperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Baby Detect: screening genomico neonatale
    Iperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioni
    Belgio

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Malattie rare

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