Alzheimer's Universe (Www.AlzU.Org) の知識と行動に対する有効性
2023年3月20日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
知識と行動に関するアルツハイマー病の宇宙 (Www.AlzU.Org) による Web ベースの教育の有効性の評価: 無作為化試験
アルツハイマー病 (AD) の予防、治療、介護に関するオンライン教育コースの有効性を評価すること。
調査の概要
状態
状態
引きこもった
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
アルツハイマー病の世界 (www.AlzU.org)
は、アルツハイマー病 (AD) に関するオンライン教育を提供するために作成されました。AD を持つ人々の家族、AD による軽度の認知障害を持つ人々、軽度の AD を持つ人々、介護者、医療従事者、医学生、大学生、高校生に焦点を当てています。 .
このウェブサイトは、AD に関する知識、AD 予防臨床試験への参加意欲、および AD リスクを軽減するために特定のライフスタイルの変更を行う意図を高めることが示されているインタラクティブなレッスンと活動を含むエビデンスに基づくコースを提供します。
研究の種類
研究の種類
介入
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Nabeel Saif, MS
- 電話番号：2127462105
- メール：nas2782@med.cornell.edu
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10021
- Weill Medical College of Cornell University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 14 歳以上で、アルツハイマー病または記憶喪失の友人、家族、知人、または軽度の記憶喪失 (アルツハイマー病または軽度のアルツハイマー病による軽度の認知障害を含む) と診断された人、または AD 介護者、または医療提供者、または医学生、大学生、または高校生。
除外基準:
- 14歳未満、または中等度または重度のアルツハイマー病の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入
被験者は、インタラクティブな学習戦略を使用して、ADに関する教育コンテンツにアクセスできます
|
研究者はインタラクティブなレッスンと活動を利用して、アルツハイマー病の予防、治療、介護について教育し、認知機能低下の遅延に関連するエビデンスに基づくライフスタイルと栄養に関する推奨事項に焦点を当てます。
|
|
偽コンパレータ：時間中立制御
被験者は、ADに関する時間中立の一般教育コンテンツへのアクセスが与えられます
|
研究者はインタラクティブなレッスンと活動を利用して、アルツハイマー病の予防、治療、介護について教育し、認知機能低下の遅延に関連するエビデンスに基づくライフスタイルと栄養に関する推奨事項に焦点を当てます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
AD予防行動の知識
時間枠：12ヶ月
|
知識は、教材の完了前と完了後の AD に関する多肢選択問題の肯定的な変化として計算されます。
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12ヶ月
|
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AD予防行動に従事する意欲
時間枠：12ヶ月
|
意欲は、教材の完了前と完了後の AD 予防行動を評価するアンケートの正の変化として計算されます。
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12ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
参加者の満足度
時間枠：12ヶ月
|
調査員は、介入前後の参加者調査を通じて、教育モジュールに対する一般的な満足度を評価します。
|
12ヶ月
|
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行動評価
時間枠：12ヶ月
|
調査員は、介入前後の参加者調査を通じて、関連する行動評価を評価します
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Richard Isaacson, MD、Weill Medical College of Cornell University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
一次修了
2023年12月1日
研究の完了 (予想される)
研究の完了
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月10日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2017年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2023年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月20日
最終確認日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1311014539
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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