C-SPAN 連合: 結腸直腸がんのスクリーニングと患者ナビゲーション (C-SPAN)
参加者には、CRC スクリーニングを完了するための招待状と、「Polymedco Over the Counter (OC) Sensor FIT」1 サンプル、検査実施に関する英語/スペイン語の簡略化された説明書、教育情報を含む便免疫化学検査 (FIT) キットが郵送されます。大腸がん検診と送料着払い返送について。
スクリーニングの完了を促進するために使用されるプロセスには、FIT テストの完了を促進するための自動化された「ライブ」電話リマインダーが含まれます。
参加者は、以下に説明する 3 つの条件にわたる 5 つの介入のうち 1 つにランダムに割り当てられます。
条件 1 (標準介入):
- ブランチ I: コントロール条件に割り当てられた参加者は、無料のスクリーニングに参加するための FIT キットと標準の招待状を受け取ります。
条件 2 (時間の目安):
- ブランチ II: 参加者には、1 週間の時間制限付きで無料のスクリーニングに参加するための FIT キットと招待状が届きます。
- ブランチ III: 参加者には、3 週間の時間制限付きで無料のスクリーニングに参加するための FIT キットと招待状が届きます。
条件 3 (時間ガイドライン + インセンティブ):
- ブランチ IV: 参加者は、FIT キットと無料スクリーニングに参加するための招待状を受け取り、「より高い」金銭的インセンティブの場合は 1 週間以内に、「より低い」(より高い) 金銭的インセンティブの場合は 3 週間以内にキットを返却するよう要求します。 。
- ブランチ V: 参加者は、FIT キットと無料スクリーニングに参加するための招待状を受け取ります。参加者は、「より高い」(ブランチ IV でのより低いと同じ) 金銭的インセンティブの場合は 1 週間以内にキットを返却し、「より低い」金額の場合は 3 週間以内にキットを返却することを要求します。 (高額の半分の)金銭的インセンティブ。
テスト結果が正常だった参加者には、これを確認する個人的な手紙と、翌年に再度スクリーニングを完了するための招待状が届きます。 異常な FIT 結果を受けた参加者は、診断用結腸内視鏡検査を完了するよう案内されます。
翌年もスクリーニングプログラムを継続する参加者には、CRCの有害な転帰を防ぐためにスクリーニングを繰り返すことの重要性を強調する手紙が届きます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
適格な被験者は、John Peter Smith (JPS) Health Network から特定されます。 予備的な集計レポートでは、10,000 人の患者がスクリーニング評価のために特定される可能性があることが示唆されています。
データの編集と管理はテキサス大学 (UT) サウスウェスタン医療センター - モンクリーフがん研究所 (MCI) で集中管理されます。ジョン ピーター スミス ヘルス ネットワークの行政請求データを使用して、最新のスクリーニングを受けていない患者を個別に特定しながらスクリーニング率を評価します。 。 データは、プログラムへの参加資格がある可能性のあるすべての 50 ~ 74 歳を特定するために照会されます。
データ ソースには次のものが含まれます。
- 以前の CRC スクリーニング研究の一部である John Peter Smith 患者の既存のデータベース (STU 082012-086)
- JPSの行政・電子カルテデータベース
John Peter Smith Health Network によって提供される患者データセットは、データ使用契約を通じて取得されます。 包含/除外基準はデータ転送前に適用されます。 データセットは、安全なデータ暗号化転送システム、データ暗号化ユニバーサル シリアル バス (USB) ドライブを通じて転送されます。
JPSが提供するスクリーニングやフォローアップに患者を招待するために必要なデータは、研究追跡データベースにインポートされます。 追跡データベースは、日々のプログラム活動と関連するデータ収集を容易にし、糞便免疫化学検査 (FIT) キットが郵送され、検査を完了して返送するためのフォローアップの電話リマインダーが予定されている患者の作業リストを管理します。 データベースは、FIT や結腸内視鏡検査の結果など、最新の患者結果も受け入れます。
手順:
スクリーニング支援チームは、すべての招待状の発送、結果の追跡、FIT 検査が正常および異常の患者のフォローアップの促進を担当します。 招待状には、ポリメドコ OC センサー FIT 1 サンプル、検査実施に関する簡略化された英語/スペイン語の説明書、CRC スクリーニングに関する教育情報、および送料前払いの返送用郵便物が含まれる FIT キットが同梱されます。 検査を完了するために、患者は食事制限や投薬制限を必要としません。
スクリーニング対象者は、3 つの条件 (群) にわたって 5 つの研究介入のうち 1 つにランダムに割り当てられ、以下に説明する適切なスクリーニング招待状を郵送します。
条件 1 (標準介入):
- ブランチ I: コントロール条件に割り当てられた参加者は、無料のスクリーニングに参加するための FIT キットと標準の招待状を受け取ります。
条件 2 (時間の目安):
- ブランチ II: 参加者は、FIT キットと無料スクリーニングに参加するための招待状を受け取り、テストを完了して 1 週間以内に返送するよう求められます。
- ブランチ III: 参加者は、FIT キットと無料スクリーニングに参加するための招待状を受け取り、テストを完了して 3 週間以内に返送するよう求められます。
条件 3 (時間ガイドライン + インセンティブ):
- ブランチ IV: 参加者は、FIT キットと無料スクリーニングに参加するための招待状を受け取り、テストを完了して「より高い」金銭的インセンティブの場合は 1 週間以内に、「より低い」金銭的インセンティブの場合は 3 週間以内に返送することを要求します。より高い)金銭的インセンティブ。
- ブランチ V: 参加者は、無料スクリーニングに参加するための FIT キットと招待状を受け取ります。テストを完了し、「上位」(ブランチ IV の下位と同じ)の場合は 1 週間以内、「」の場合は 3 週間以内に返送することを要求します。低い」(高いものの半分)金銭的インセンティブ。
スクリーニングへの参加を招待された患者には、招待時に自動電話が届きます。 検査キットをまだ返却していない患者に対しては、招待後 3 週間後に「ライブ」リマインダー電話が開始されます。 バイリンガル (英語/スペイン語) のプログラム スタッフは、これらの通話を完了するときに標準化されたスクリプトを使用します。
正常な検査結果を受けた患者には、これを確認する個人的な手紙と、翌年に再検査を完了するための招待状が届きます。
異常な FIT 結果を受けた患者は、JPS 病院の内視鏡室で診断用結腸内視鏡検査を受けるよう案内されます。 これらの患者にはスクリーニングチームから連絡があり、手術前の予約を入れ、その後結腸内視鏡検査の予約を入れます。 研究チームの目標は、異常なFIT結果から8週間以内に結腸内視鏡検査を計画し完了することである。 患者が JPS 以外のかかりつけ医または医療提供者による結腸内視鏡検査の予約を希望する場合は、その予約が許可されます。 このような状況では、研究チームは他のすべてのJPS患者と同様に、患者を結腸内視鏡検査に誘導し、独自の医療提供者によるフォローアップを行う予定です。
すべての結果と推奨事項は、結果を受け取ってから 1 週間以内に郵送で患者と主治医の両方に通知されます。
結腸直腸がんと特定された患者は、診断を担当する結腸内視鏡医がまだフォローアップの予約をしていない場合、外科クリニックまたは腫瘍内科クリニックへの治療相談訪問に案内されます。 研究チームの目標は、患者が大腸がんと診断されてから 1 週間以内に最初の診察を受ける予定を立てることです。 患者には、予約された予約の 5 日前と 2 日前に、これらの訪問についてのリマインダーの電話が届きます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Fort Worth、Texas、アメリカ、76104
- John Peter Smith Health Network
-
Fort Worth、Texas、アメリカ、76104
- UT Southwestern Medical Center, Moncrief Cancer Institute
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 無保険または十分な保険に加入していない
- 英語またはスペイン語を話す
- 結腸がんや結腸切除の既往がないこと
- 炎症性腸疾患の既往がないこと
- 過去10年間に結腸内視鏡検査が完了していない
- 過去5年間にS状結腸鏡検査が完了していない
- 過去 1 年間に便潜血検査 (FOBT) または便免疫化学検査 (FIT) を完了していない
- 連絡先情報をファイルに記入してください
- 投獄されていない、またはホームレスではない
除外基準:
- 50歳未満または74歳以上
- 保険に入っているが保険が不十分ではない
- 英語またはスペイン語を話す人以外
- 結腸がんまたは結腸切除の病歴
- 炎症性腸疾患の病歴
- 過去10年以内に大腸内視鏡検査を完了した
- 過去5年以内にS状結腸鏡検査を完了した
- 過去1年以内にFOBTまたはFITの審査を完了していること
- 連絡先情報が不完全(つまり、住所や電話番号が登録されていない)
- 投獄またはホームレス
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:ブランチI
条件 1: (標準介入) 以下を含む糞便免疫化学検査 (FIT) キットの郵送: 無料の結腸直腸がん (CRC) スクリーニングを完了するための招待状。 |
FIT キットと CRC スクリーニングを完了するための標準 (対照) 招待状が対象患者の自宅に郵送されます。
他の名前:
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実験的:ブランチ II とブランチ III
条件2:(時間の目安) 以下を含む糞便免疫化学検査 (FIT) キットの郵送: 指定された期間内に無料の結腸直腸がん (CRC) スクリーニングを完了するための招待状: ブランチ II - 短い期間 (1 週間) ブランチ III - 延長時間 (3 週間) |
FIT キットと CRC スクリーニングを完了するための短い時間の招待状が対象患者の自宅に郵送されます。 タイムレターは、CRC スクリーニング順守に対する先延ばしの影響を評価するために使用されます。 参加者は次の介入に割り当てられます。 ブランチ II: 無料の CRC スクリーニングに参加するための招待状。1 週間以内にキットを返却するよう要求します。
他の名前:
FIT キットと CRC スクリーニングを完了するための延長期間の招待状が対象患者の自宅に郵送されます。 タイムレターは、CRC スクリーニング順守に対する先延ばしの影響を評価するために使用されます。 参加者は次の介入に割り当てられます。 ブランチ III: 無料の CRC スクリーニングに参加するための招待状。3 週間以内にキットを返却するよう要求します。
他の名前:
|
|
実験的:ブランチ IV およびブランチ V
条件 3: (時間ガイドライン + インセンティブ) 以下を含む糞便免疫化学検査 (FIT) キットの郵送: 金銭的インセンティブ付きで、指定された期間内に無料の結腸直腸 (CRC) スクリーニングを完了するようご招待します。 ブランチ IV - 高インセンティブ ブランチ V - 低インセンティブ |
FIT キットと CRC スクリーニングを完了するためのタイム + インセンティブの招待状が対象患者の自宅に郵送されます。 時間 + インセンティブレターは、CRC スクリーニング遵守における先延ばしに対するインセンティブの効果を評価するために使用されます。 参加者は次の介入に割り当てられます。 ブランチ IV: 無料の CRC スクリーニングに参加するための招待状。「より高い」インセンティブの場合は 1 週間以内、「より低い」(より高い) インセンティブの場合は 3 週間以内にキットを返却するよう要求します。
他の名前:
FIT キットと CRC スクリーニングを完了するためのタイム + インセンティブの招待状が対象患者の自宅に郵送されます。 時間 + インセンティブレターは、CRC スクリーニング遵守における先延ばしに対するインセンティブの効果を評価するために使用されます。 参加者は次の介入に割り当てられます。 ブランチ V: 無料の CRC スクリーニングに参加するための招待状。「上位」(下位ブランチ IV と同じ)の場合は 1 週間以内、「下位」(下位ブランチ IV の半分)の場合は 3 週間以内にキットを返却するよう要求します。インセンティブ。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テストされた 5 つの招待アプローチの結腸直腸がん検診率の増加。
時間枠:招待状の郵送時から 24 日 [3 週間 + 郵送に 3 日]
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一次分析は、郵送後 24 日以内にキットを返送した参加者の割合です。
各ブランチ間のスクリーニングにおける少なくとも 8% の絶対的な増加を検出するために 80% の検出力を持つために必要なサンプル サイズを事前に計算しました。
両側有意水準 0.005 (=0.05/10) およびボンフェローニ補正を使用した 10 回の一対比較を計画しました。
対照の推定返品率は 36.5% でした。
これらのパラメータに基づいて、グループあたり少なくとも 1,026 人の個体が必要であると推定されます。
サンプル受け取りのアウトリーチを最大化するために、最終サンプルは対象となるすべての患者を無作為に抽出し、グループあたり 1,026 名を超えることが予想されます。
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招待状の郵送時から 24 日 [3 週間 + 郵送に 3 日]
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Keith E Argenbright, MD、UT Southwestern Medical Center, Moncrief Cancer Institute
- スタディディレクター:Samir Gupta, MD、University of California, San Diego
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Mandel JS, Bond JH, Church TR, Snover DC, Bradley GM, Schuman LM, Ederer F. Reducing mortality from colorectal cancer by screening for fecal occult blood. Minnesota Colon Cancer Control Study. N Engl J Med. 1993 May 13;328(19):1365-71. doi: 10.1056/NEJM199305133281901. Erratum In: N Engl J Med 1993 Aug 26;329(9):672.
- Kronborg O, Fenger C, Olsen J, Jorgensen OD, Sondergaard O. Randomised study of screening for colorectal cancer with faecal-occult-blood test. Lancet. 1996 Nov 30;348(9040):1467-71. doi: 10.1016/S0140-6736(96)03430-7.
- Hardcastle JD, Chamberlain JO, Robinson MH, Moss SM, Amar SS, Balfour TW, James PD, Mangham CM. Randomised controlled trial of faecal-occult-blood screening for colorectal cancer. Lancet. 1996 Nov 30;348(9040):1472-7. doi: 10.1016/S0140-6736(96)03386-7.
- Jemal A, Siegel R, Xu J, Ward E. Cancer statistics, 2010. CA Cancer J Clin. 2010 Sep-Oct;60(5):277-300. doi: 10.3322/caac.20073. Epub 2010 Jul 7. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2011 Mar-Apr;61(2):133-4.
- Atkin WS, Edwards R, Kralj-Hans I, Wooldrage K, Hart AR, Northover JM, Parkin DM, Wardle J, Duffy SW, Cuzick J; UK Flexible Sigmoidoscopy Trial Investigators. Once-only flexible sigmoidoscopy screening in prevention of colorectal cancer: a multicentre randomised controlled trial. Lancet. 2010 May 8;375(9726):1624-33. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60551-X. Epub 2010 Apr 27.
- Baxter NN, Goldwasser MA, Paszat LF, Saskin R, Urbach DR, Rabeneck L. Association of colonoscopy and death from colorectal cancer. Ann Intern Med. 2009 Jan 6;150(1):1-8. doi: 10.7326/0003-4819-150-1-200901060-00306. Epub 2008 Dec 15.
- StatBite: National Costs for Cancer Care in 2010 in Billions of Dollars by Cancer Site. J Natl Cancer Inst. 2012 Jan 4;104(1):13. doi: 10.1093/jnci/djr534. Epub 2011 Dec 14. No abstract available.
- Ward E, Halpern M, Schrag N, Cokkinides V, DeSantis C, Bandi P, Siegel R, Stewart A, Jemal A. Association of insurance with cancer care utilization and outcomes. CA Cancer J Clin. 2008 Jan-Feb;58(1):9-31. doi: 10.3322/CA.2007.0011. Epub 2007 Dec 20.
- Faivre J, Dancourt V, Lejeune C, Tazi MA, Lamour J, Gerard D, Dassonville F, Bonithon-Kopp C. Reduction in colorectal cancer mortality by fecal occult blood screening in a French controlled study. Gastroenterology. 2004 Jun;126(7):1674-80. doi: 10.1053/j.gastro.2004.02.018.
- Kahi CJ, Imperiale TF, Juliar BE, Rex DK. Effect of screening colonoscopy on colorectal cancer incidence and mortality. Clin Gastroenterol Hepatol. 2009 Jul;7(7):770-5; quiz 711. doi: 10.1016/j.cgh.2008.12.030. Epub 2009 Jan 11.
- Brenner H, Chang-Claude J, Seiler CM, Rickert A, Hoffmeister M. Protection from colorectal cancer after colonoscopy: a population-based, case-control study. Ann Intern Med. 2011 Jan 4;154(1):22-30. doi: 10.7326/0003-4819-154-1-201101040-00004.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STU 012016-034
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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大腸がんの臨床試験
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NCT03114319終了しましたメラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
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NCT04420975積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8
ブランチIの臨床試験
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NCT04765592積極的、募集していない
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NCT01258972完了ネイティブ冠動脈の冠動脈アテローム性動脈硬化症 | 分岐病変: ネイティブ冠状動脈の主枝および側枝の de Novo 病変
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NCT02043691募集大動脈解離 | 傍腎大動脈瘤 | 副腎大動脈瘤 | 胸腹部大動脈瘤 | 穿通性大動脈潰瘍 | 大動脈弓動脈瘤