子宮内膜がんにおける膣カフ近接照射療法とその後の化学療法

包含基準:

1. すべての患者は子宮摘出術を受けている必要があります。 両側卵管卵巣摘出術は強く推奨されますが、必須ではありません。
2. 骨盤および傍大動脈リンパ節郭清は任意ですが、強く推奨されます。 腹腔洗浄はオプションです。
3. 両側卵管卵巣摘出術またはリンパ節郭清のいずれかが実施されなかった場合、術後の治療前 CT/MRI が必要であり、転移性疾患 (付属器、リンパ節、腹腔内疾患) を示唆する証拠を示さない必要があります。 骨盤および傍大動脈リンパ節郭清が実施されていない場合は、術後、治療前の CT/MRI を実施する必要があります。

4. すべての患者は、FIGO 2009 病期分類システムに従って病期分類され、子宮体部に限局した子宮内膜がん (類内膜タイプ) または以下の高中リスク因子カテゴリーのいずれかに適合する子宮内膜腺病変を伴う:

   • 18歳以上で3つの危険因子がある

   • 危険因子：

     1. グレード 2 または 3 の腫瘍、(+) リンパ管腔浸潤、外側 ½ 子宮筋層浸潤。 これらのリスク基準を持つ患者は、陽性または陰性の細胞診で登録される可能性があります。
     2. -子宮頸部間質浸潤を伴うステージIIの子宮内膜がん（組織型は問わない）の患者。 （潜在的または重大な関与）、中程度の危険因子の有無にかかわらず。
     3. 漿液性または明細胞の組織型（他の高中リスク因子の有無にかかわらず）の患者は、疾患が子宮に限定されている場合（子宮頸部間質浸潤または子宮頸部腺病変の有無にかかわらず）適格です。
5. 患者は GOG パフォーマンスステータス 0、1、または 2 を持っている必要があります。
6. 患者は、プロトコルごとに十分な骨髄、腎臓、肝臓、および神経機能を持っている必要があります。
7. -プロトコルで指定された入国前の要件を満たしている患者。テスト値/結果は、プロトコルで指定された適格基準を満たす必要があります。
8. 患者は、承認されたインフォームド コンセントと、個人の健康情報の公開を許可する承認に署名している必要があります。

除外基準:

1. 再発性疾患の患者。
2. GOGパフォーマンスステータスが3または4の患者。
3. 手術から登録まで12週間以上経過した。
4. -患者は以前に骨盤または腹部の放射線療法を受けています。
5. -研究治療のいずれかのコンポーネントに対する既知の過敏症により、薬物が中止されました。
6. -不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない重大な併発疾患
7. 活発な妊娠または授乳。
8. -過去3年以内に治療を必要とする以前の悪性腫瘍。