全身性、汎冠動脈および局所冠動脈脆弱性 (VIP)
急性冠症候群の画像に基づく予測のための全身性、汎冠動脈性および局所性プラークの脆弱性 - VIP研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
このプロジェクトは、マルチモーダル心臓イメージング Cardiomed の高度研究センターで実施される、前向き、コホート、単一中心の研究です。
このプロジェクトには、研究登録の 30 日前に ST および非 ST セグメント上昇型心筋梗塞を呈し、原因病変の緊急血行再建術を受けた 100 人の被験者が含まれます。 急性事象の瞬間に、心筋損傷、心筋ひずみ、および増強された全身性炎症の全身血清バイオマーカーのサンプルが収集されます。 すべての患者は、冠動脈 CT 血管造影、心臓灌流 CT および冠動脈内イメージング手順 (血管内超音波 - IVUS; 光コヒーレンストモグラフィ - OCT) を試験に登録した時点で受け、原因のない冠動脈病変の複雑な評価を行います。 血管内皮の冠動脈せん断応力は、計算流体力学を使用して、ベースラインで取得した CT データのイメージング後処理技術で計算されます。
この研究は3年間にわたって実施され、患者はベースラインで検査され、数回のフォローアップ訪問中に検査されます。 1 年間のフォローアップで、より高い脆弱性に向けたプラークの進行速度を分析する見込みで、被験者は非原因病変の再評価のために CT 冠動脈造影を受けます。 3年の期間の終わりに、患者は主要な有害心血管イベントの発生と、非原因病変の割合または血行再建術について評価されます。
研究の目的:
プライマリ: 冠状動脈プラークの全身性、汎冠性および局所的な脆弱性特徴と主要な心臓有害事象のリスクとの関連を調査する - MACE (全死因死亡、心血管死、心筋梗塞、繰り返しの血行再建術、心血管関連のインシデントによる繰り返しの入院、脳血管障害)イベント)3年間のフォローアップ中。
二次:ベースラインでの全身性、汎冠状動脈および局所の脆弱性機能に関連して、登録後1年で冠動脈CT血管造影法を介して評価されるように、より高度な脆弱性に向けた非責任病変の進行率を評価する。
プラークの進行と将来のMACEに最も大きな影響を与える脆弱性のタイプ(全身性、冠動脈性または局所性)を特定する
研究タイムライン:
ベースライン (0 日目)
- 研究同意書に参加者から同意を得て文書化します。
- 包含/除外基準を確認します。
- 人口統計情報、病歴、薬歴、アルコールおよびタバコの使用歴を取得します。
- 身体検査と 12 誘導心電図の結果を記録します。
- 血液検体を収集します。
- イメージング手順: 経胸壁 2-D 心エコー検査、128 マルチスライス CT アンギオグラフィー、心臓灌流 CT、IVUS、OCT
訪問 1 (月 1)
- 身体検査、12 誘導心電図、病歴の結果を記録します。
- イメージング手順: 経胸壁 2-D 心エコー検査
訪問 2 (3 か月目)
• 電話によるフォローアップ
訪問 3 (月 6)
- 身体検査、12 誘導心電図、病歴の結果を記録します。
- イメージング手順: 経胸壁 2-D 心エコー検査
訪問 4 (月 12)
- 身体検査、12 誘導心電図、病歴の結果を記録します。
- 画像処理手順: 経胸壁 2-D 心エコー検査、非原因病変の評価のための 128 マルチスライス CT 冠動脈造影
- エンドポイント評価
訪問 5 (月 15)
• 電話によるフォローアップ
訪問 6 (月 18)
• 電話によるフォローアップ
訪問 7 (月 24)
- 身体検査、12 誘導心電図、病歴の結果を記録します。
- イメージング手順: 経胸壁 2-D 心エコー検査。
- エンドポイント評価
訪問 8 (月 30)
• 電話によるフォローアップ
最終調査訪問(36か月)
- 身体検査、12 誘導心電図、病歴の結果を記録します。
- イメージング手順: 経胸壁 2-D 心エコー検査
- エンドポイント評価。
研究手順:
- 臨床検査、病歴
- 12誘導心電図
- 心臓の直径、体積、弁機能と逆流、圧力勾配、心膜脂肪の厚さ、心膜液貯留、左心室の全体的および局所的機能、および駆出率の測定による 2D 経胸壁心エコー検査。
- 心外膜脂肪量、プラーク負荷、合計および局所カルシウムスコア、病変重症度のマーカー(狭窄の程度、病変の長さ、管腔面積と直径、最小および最大プラーク厚さ)の評価を伴う128マルチスライスCT冠動脈造影。形態学的プラーク特性 (プラークに関連するボリューム、プラーク負荷、血管指数 - リモデリングおよび偏心指数);体積単位および平面単位で評価されるプラーク成分 (壊死性コア、線維脂肪組織、線維性組織、高密度カルシウム)。プラーク脆弱性のマーカー (壊死性コア、低減衰プラーク、むらのある石灰化、ナプキン リング サイン、正のリモデリング)。
- CT取得画像のせん断応力評価と数値流体力学
- 冠動脈内イメージング技術: プラーク特性の評価を伴う IVUS および OCT。
- hsCRP、IL-6、マトリックスメタロプロテアーゼ MMP9、接着分子 (VCAM、ICAM)、アルファ腫瘍壊死因子、hs-cTnI、NTproBNP の血清レベルを評価するための、急性冠動脈イベント中の静脈血サンプル収集
データ収集: すべての患者情報、人口統計、病歴、投薬、治療手順、画像技術 (心エコー検査、CT 血管造影、CT 画像後処理、せん断応力評価) から得られる情報を含む専用データベース。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Mures
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Târgu-Mureş、Mures、ルーマニア
- Cardio Med
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- -書面によるインフォームドコンセントに署名した18歳以上の患者;
- -無作為化の30日前にSTおよび非STセグメント上昇型心筋梗塞(心筋梗塞の第3の普遍的定義に記載)の患者;
除外基準:
- インフォームド コンセントを提供する意思がない、または提供できない場合 (および法定後見人または家族の同意が得られない場合);
- 無作為化の時点での急性心筋梗塞(これらの患者は、緊急の侵襲的冠動脈造影および血行再建術のために病院に紹介されるため)
- 推定余命が 5 年未満である状態。
- 急性腎不全または末期の慢性腎臓病;
- 妊娠中または授乳中の女性、および避妊法を使用していない生殖年齢の女性;
- ヨウ素造影剤に対するアレルギーおよびアレルギー反応の病歴;
- -登録前の過去1年以内の活動性悪性腫瘍または悪性腫瘍;
- 研究者の意見では、従順ではなく、研究訪問に出席しない患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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VP-SG01
36か月のフォローアップでMACEを提示する研究対象
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HsCRP、IL-6、マトリックスメタロプロテアーゼ MMP9、接着分子 (VCAM、ICAM)、アルファ腫瘍壊死因子、hs-cTnI、NTproBNP の血清レベルを評価するための、急性冠動脈イベント中の静脈血サンプル収集
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VP-SG02
36か月のフォローアップでMACEを示さない研究対象
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HsCRP、IL-6、マトリックスメタロプロテアーゼ MMP9、接着分子 (VCAM、ICAM)、アルファ腫瘍壊死因子、hs-cTnI、NTproBNP の血清レベルを評価するための、急性冠動脈イベント中の静脈血サンプル収集
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MACE 率 - 主な有害心血管イベント
時間枠:36ヶ月
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急性冠症候群 (不安定狭心症、ST および非 ST 上昇型心筋梗塞)、非責任病変の緊急血行再建術、循環器系の理由による入院の繰り返し、急性脳血管イベント。
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36ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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非責任冠動脈病変の重症度の進行
時間枠:12ヶ月
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128 マルチスライス CT 冠動脈造影による非責任病変の再評価と、非責任病変による狭窄の程度の分析。
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12ヶ月
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冠動脈プラーク脆弱性に対する CT マーカーの進行率
時間枠:12ヶ月
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128 マルチスライス CT 冠動脈造影による非原因病変の再評価と、冠動脈プラークの脆弱性 (低減衰プラーク、斑点のある石灰化、ナプキン リング サイン、正のリモデリング) の CT マーカーの数の分析。
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12ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Theodora Benedek, Professor、Cardio Med Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CM0118-PLI-3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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