AMDの強膜イオン膜によるルテイン

55歳以上の被験者（男性または女性）。

臨床症状に基づいて、「加齢性眼疾患研究（AREDS）」によって報告された基準に従って分類された片方または両眼の年齢に関連した黄斑変性症（AMD）カテゴリー3の被験者：

良好な一般的な健康の対象; +4.0ディオプター（d）と-4.0 dの間のマニフェスト球状等価屈折。メガネの最良の修正視力（BCVA）≤0.1logmar;眼圧（IOP）≤20mmHg;

包含基準：

55歳以上の被験者（男性または女性）。良い臨床診療と現在の法律に準拠して、インフォームドコンセントを提供できる対象

臨床症状に基づいて、「加齢性眼疾患研究（AREDS）」によって報告された基準に従って分類された片方または両眼の年齢に関連した黄斑変性症（AMD）カテゴリー3の被験者：

良好な一般的な健康の対象; +4.0ディオプター（d）と-4.0 dの間のマニフェスト球状等価屈折。メガネの最良の修正視力（BCVA）≤0.1logmar;眼圧（IOP）≤20mmHg;調査員と協力できる被験者。臨床調査全体の要件を満たすことができる被験者。承認された兆候に従って、イオントレチナによる治療の資格がある被験者。

除外基準：

研究の眼で行われた、過去3か月以内に（レーザー手術や硝子体内注射を含むあらゆるタイプの）眼の手術またはその他の侵襲的介入。研究中の眼に存在する眼成分の病変、傷、または擦り傷。調査目の眼の成分の密な不透明度。調査目に眼内レンズ（IOL）の着床。研究の眼の先天性奇形;眼の高血圧と緑内障の病歴、黄斑パッカー、視神経障害、糖尿病性網膜症、ドライアイ症候群など（研究目に限定）;

ルテインまたはゼアキサンチンの補給または補充、またはスクリーニング訪問の前の最後の4週間以内に目の健康に影響を与える意図がある。既知または潜在的なアレルギーまたは過敏症および/または医療機器またはその他の化学的に密接に関連する物質のいずれかに対するアレルギー反応の歴史。 I型糖尿病に苦しんでいる、または脳卒中の以前の症例に苦しんでいます。研究者の意見では、研究者の意見では、研究への参加を許可していない、または結果を妥協する可能性がある、制御されていない高血圧と心臓病に苦しんでいる被験者。被験者の喫煙者（1日あたり20個以上のタバコ）;かなりのアルコール消費：1日あたり2杯以上。

出産の可能性のある女性は、次の条件のいずれかを満たしている場合、研究への参加から除外されます。

妊娠中;研究治療期間中に妊娠するつもりです。閉経期のホルモン補充療法。 過去90日以内の別の臨床研究への参加。臨床調査手順とフォローアップ訪問に従うことができない被験者。