このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

片側性膝蓋腱症におけるサイドカッティング時の両側下肢バイオメカニクス

2026年3月8日 更新者:Peking University Third Hospital

片側膝蓋腱障害患者と健常対照群におけるサイドカット動作時の両側下肢バイオメカニクスの比較

膝蓋腱症(PT)は、ジャンプや方向転換を伴うスポーツにおける一般的な使い過ぎ損傷です。 サイドカット動作中のPT患者と健常対照者との間の生体力学的差異、および両脚が同様に影響を受けるかどうかは不明なままです。 本研究は、サイドカット動作中のPT患者の患側脚、非患側脚、および健常対照者の運動学と力学を比較することを目的としました。 方法:PT患者30名と健常参加者30名がサイドカット課題を実施しました。 モーションキャプチャとフォースプレートを使用してデータを収集しました。 5つのピーク地面反力(GRFs)および対応する股関節、膝関節、足関節の角度とモーメントを分析しました。 統計比較は、Bonferroni補正を用いたt検定により実施しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

膝蓋腱症(PT)は、膝蓋骨下極と膝蓋腱付着部の接合部に局所的な痛みを特徴とする筋骨格系疾患である。 これは主に、バレーボール、サッカー、バスケットボールなどの反復的なジャンプ、ランニング、サイドカットを伴うスポーツに参加する高度に活動的な集団に影響を与える使い過ぎ損傷と考えられており、膝蓋腱は繰り返しエネルギーを蓄積・放出する。 これらの活動における機械的負荷の長期的蓄積は、腱の構造的変化につながる可能性がある。 膝蓋腱症に関する現在の生体力学的研究は、主にジャンプ課題に焦点を当てている。 先行研究によると、PTを持つ個人は、膝蓋腱負荷を軽減するために着地時に膝屈曲を減少させることで痛み回避戦略を採用する傾向があり、また初期接地時に膝伸展モーメントとモーメント発生率が有意に減少することを示している。 しかし、一部の研究では健康な対照群と比較して膝屈曲角度や伸展モーメントに有意な差は見られないものの、これらの個人は依然として局所的な膝蓋腱応力の増加を示しており、膝蓋腱負荷は三平面であり、矢状面のみで分析すべきではないことを示唆しており、前額面と水平面も考慮することの重要性を強調している。 特に、個別化された有限要素モデルを使用した研究は、前額面と水平面における大腿骨と脛骨の回転が膝蓋腱のピーク主応力に及ぼす影響を体系的に定量化しており、水平面の回転が腱応力に大きな影響を与えることを示している。 股関節は大腿骨水平回転の近位駆動源として機能するため、水平面における股関節の動きには特に注意が必要である。 しかし、PTを持つ個人における水平面での股関節、膝関節、足関節の生体力学を検討した研究は依然として乏しい。 サイドカット動作は、片脚着地、方向転換、蹴り出しを含む複雑な課題であり、その間下肢は矢状面、前額面、水平面からの多方向衝撃力を受ける。 サイドカットに関する研究は、主に前十字靭帯断裂などの急性損傷に焦点を当てており、PTのような慢性状態への注目は限られている。既存の証拠は、サイドカットが膝蓋腱負荷を増加させるだけでなく、膝前部痛を持つ個人がサイドカット中により大きな傷害リスクにさらされる可能性があることを示唆しており、PT集団におけるサイドカットの生体力学的研究の必要性を強調している。 提案された枠組みは、サイドカット動作を3つのフェーズに分割している:初期接地-減速フェーズ、スタンスピボットフェーズ、蹴り出しフェーズであり、これらは4つの水平ピークと1つの垂直ピークを含む5つのピーク床反力イベントによって定義される。 先行研究によると、多平面負荷課題、特に水平着地フェーズは、PTを持つ個人の異常な生体力学的パターンを検出する上で、垂直着地課題よりも感度が高い。 床反力は直接的に膝蓋腱負荷を表すものではないが、下肢が経験する外部の水平および垂直負荷を反映している。 したがって、サイドカットに対して床反力ベースのフェーズ分析枠組みを使用することは、PTを持つ個人の垂直および水平運動戦略を検討する上で特に価値がある。 この枠組みに基づき、本研究は、サイドカット中に、PTを持つ個人の患側肢、非患側肢、および健康な対照群における各ピーク床反力の大きさ、および対応する膝関節、股関節、足関節の3次元関節角度とモーメントを評価することを目的とする。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国
        • Beijing Key Laboratory of Research and Translation for Drugs and Medical Devices in Precision Diagnosis and Treatment of Sports

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PT患者は、北京大学第三医院の外来診療科および病院内のポスターから募集され、一方、健康対照群は健康な個人を対象としたポスターを通じて募集されました。 すべての参加者は、データ収集前に承認されたインフォームドコンセント文書を読み、署名しました。

説明

PT群の登録基準は以下の通りです:

  • 年齢18~40歳で、スポーツに定期的に参加していること。具体的には、過去3か月間に少なくとも週に90分以上の身体活動(バスケットボール、サッカー、テニス、バレーボール、長距離走、その他のスポーツ活動など)に従事していること。
  • 画像検査で腱の構造的変化が確認されること。具体的には、腱の肥厚、低エコー性、および/またはドップラー超音波検査での新生血管の増加、または正常な腱組織と比較してT2強調MRIシーケンスでの信号強度の増加が認められ、局所的な浮腫、炎症、または変性変化が観察されること。
  • 膝蓋腱の触診時に圧痛反応が陽性であること。
  • 抵抗をかけた膝伸展時および/または標準化された片脚スクワットテスト時に膝蓋腱痛が再現されること。
  • VISA-P(Victorian Institute of Sport Assessment-Patella)質問票のスコアが≤80点であること。

対照群の登録基準は以下の通りです:

  • 参加者は、過去3か月間に少なくとも週に90分以上の身体活動(バスケットボール、サッカー、テニス、バレーボール、長距離走、その他のスポーツ活動など)に従事していると報告していること。
  • 膝の怪我の既往がないこと。
  • 下肢の手術の既往がないこと。
  • 下肢関節(股関節、膝関節、足関節)の可動域が正常であること(主動または他動運動に制限がなく、正常な生理的範囲内であること)。
  • 慢性関節障害(現在または既往の膝痛、PT、または機能障害を含む)の既往がないこと。
  • 超音波またはMRIで膝蓋腱の病理学的所見がないこと。

両群の除外基準は以下の通りです:

  • 他の下肢関節の外傷の既往があること。
  • いずれかの下肢関節の手術の既往があること。
  • 過去2週間以内に鎮痛薬を使用していること。
  • 他の下肢の病理学的状態が存在すること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
対照群
健康な人
実験群
膝蓋腱症の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Vicon 3D歩行テスト
時間枠:1日目(単一時点)
すべての被験者はアスレチックショーツを着用し、ウエストと太もも中央部以下の領域を完全に露出させました。 反射マーカーを装着した後、参加者はテストプロトコルに従って動作収集の要件と手順に慣れました。 正式なテストの開始時、参加者は「スタート」の合図を聞くとすぐにアプローチランを開始しました。 彼らは最大速度でスプリントし、テスト対象の脚を2番目のフォースプレートに正確に着地させた後、反対側の脚が約45°の角度でステップしました。 試行間には1分間の休息間隔が設けられ、各テスト前に参加者が明らかな疲労や不快感の兆候がないことが確認されました。 テストセッション全体を通して痛みは生じませんでした。 各参加者はそれぞれの下肢について3回の成功した試行を完了しました。これは、規定時間内に実験要件に従って完了し、完全な運動学および力学データが収集された試行と定義されます。
1日目(単一時点)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛のための視覚的アナログスケールとVISA-Pスケール
時間枠:1日目(単一の時点)
疼痛の視覚的アナログ尺度:VASスケールは通常、長さ10cmの水平または垂直の線で、両端に「0」と「10」が印字されています。 「0」は「痛みなし」を表し、「10」は「考えられる最悪の痛み」を表します。 VISA-Pスケール:膝蓋腱障害評価尺度は、重症度と痛みの信頼できる指標です。 VISA-Pスケールは、症状、機能、可動性の3つの領域をカバーしています。 8つの質問で構成され、最大スコアは100です。 理論上の最低スコアは0であり、スコアが高いほど痛みの重症度が低いことを示します。
1日目(単一の時点)
表面筋電図信号パラメータ
時間枠:Day 1 (単一時点)
両参加者グループにおけるサイドカットテスト中、デルシス社製ワイヤレス表面筋電図(sEMG)システムを使用して、大腿四頭筋、ハムストリングス、中殿筋の筋電図活動を同時にモニタリングしました。
Day 1 (単一時点)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月15日

一次修了 (実際)

2025年5月30日

研究の完了 (実際)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月8日

最初の投稿 (実際)

2026年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月8日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M20260228

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

類似の治験を検索