Biomecânica Bilateral dos Membros Inferiores Durante o Corte Lateral na Tendinopatia Patelar Unilateral
Comparação da Biomecânica dos Membros Inferiores Bilaterais Durante o Corte Lateral Entre Pacientes com Tendinopatia Patelar Unilateral e Controlos Saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China
- Beijing Key Laboratory of Research and Translation for Drugs and Medical Devices in Precision Diagnosis and Treatment of Sports
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Os critérios de inclusão para o grupo PT foram os seguintes:
- Idade entre 18 e 40 anos e participação regular em desportos, definida como envolvimento em atividades físicas durante pelo menos 90 minutos por semana nos últimos três meses, tais como basquetebol, futebol, ténis, voleibol, corrida de longa distância e outras atividades desportivas,
- Alterações estruturais do tendão em imagiologia, incluindo espessamento do tendão, hipoecogenicidade e/ou aumento da neovascularização na ecografia Doppler, ou aumento da intensidade do sinal nas sequências de Ressonância Magnética (RM) ponderadas em T2 em relação ao tecido tendinoso normal, com edema localizado, inflamação ou alterações degenerativas observáveis,
- resposta positiva à dor à palpação do tendão patelar,
- reprodução da dor no tendão patelar durante a extensão do joelho contra resistência e/ou durante um teste padronizado de agachamento unilateral,
- uma pontuação ≤ 80 no questionário VISA-P (Victorian Institute of Sport Assessment-Patella).
Os critérios de inclusão para o grupo de controlo foram os seguintes:
- Os participantes relataram participação regular em desportos, definida como envolvimento em atividades físicas durante pelo menos 90 minutos por semana nos últimos três meses, tais como basquetebol, futebol, ténis, voleibol, corrida de longa distância e outras atividades desportivas,
- sem histórico de lesão no joelho,
- sem histórico de cirurgia nos membros inferiores,
- amplitude de movimento normal das articulações dos membros inferiores (articulações da anca, joelho e tornozelo sem limitações nos movimentos ativos ou passivos, dentro da amplitude fisiológica normal),
- sem histórico de distúrbios articulares crónicos, incluindo dor no joelho atual ou pré-existente, PT ou comprometimento funcional,
- sem evidência de patologia do tendão patelar na ecografia ou RM.
Os critérios de exclusão para ambos os grupos foram os seguintes:
- histórico de trauma noutras articulações dos membros inferiores,
- histórico de cirurgia em qualquer articulação dos membros inferiores,
- utilização de medicação analgésica nas últimas duas semanas,
- presença de outras patologias dos membros inferiores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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grupo de controle
indivíduos saudáveis
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Grupo experimental
doentes com tendinopatia patelar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de marcha 3D Vicon
Prazo: Dia 1 (ponto único no tempo)
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Todos os participantes usaram calções desportivos, expondo totalmente a cintura e a área abaixo da coxa.
Após a colocação dos marcadores refletivos, os participantes familiarizaram-se com os requisitos e procedimentos de recolha de movimento de acordo com o protocolo de teste.
No início do teste formal, os participantes iniciaram a corrida de aproximação assim que ouviram o comando "Iniciar".
Correram à velocidade máxima, colocando com precisão a perna testada na segunda plataforma de força, após o que a perna contralateral deu um passo num ângulo de aproximadamente 45°.
Foi fornecido um intervalo de descanso de um minuto entre as tentativas, e confirmou-se que os participantes estavam livres de quaisquer sinais óbvios de fadiga ou desconforto antes de cada teste.
Nenhuma dor foi desencadeada durante toda a sessão de testes.
Cada participante completou três tentativas bem-sucedidas para cada membro inferior, definidas como tentativas concluídas de acordo com os requisitos experimentais dentro do tempo prescrito, a partir das quais foram recolhidos dados cinemáticos e cinéticos completos.
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Dia 1 (ponto único no tempo)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica para Dor e Escala VISA-P
Prazo: Dia 1 (ponto único no tempo)
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Escala Visual Analógica para Dor: A escala VAS é normalmente uma linha horizontal ou vertical de 10 cm de comprimento com "0" e "10" marcados em ambas as extremidades.
"0" representa "sem dor" e "10" representa "a pior dor possível".
Escala VISA-P: Uma escala de classificação de tendinopatia patelar é um indicador fiável de gravidade e dor.
A escala VISA-P abrange três áreas: sintomas, função e mobilidade.
Consiste em oito perguntas com uma pontuação máxima de 100.
A pontuação teórica mínima é 0, e pontuações mais elevadas indicam dor menos severa.
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Dia 1 (ponto único no tempo)
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Parâmetros do sinal de eletromiografia de superfície
Prazo: Dia 1 (ponto único no tempo)
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Durante os testes de corte lateral em ambos os grupos de participantes, foi utilizado um sistema de eletromiografia de superfície (sEMG) sem fios Delsys para monitorizar simultaneamente a atividade EMG dos músculos quadríceps, isquiotibiais e glúteo médio.
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Dia 1 (ponto único no tempo)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
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Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
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- M20260228
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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