Biomeccanica degli arti inferiori bilaterali durante il taglio laterale nella tendinopatia rotulea unilaterale
Confronto della biomeccanica degli arti inferiori bilaterali durante il cambio di direzione laterale tra pazienti con tendinopatia rotulea unilaterale e controlli sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina
- Beijing Key Laboratory of Research and Translation for Drugs and Medical Devices in Precision Diagnosis and Treatment of Sports
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
I criteri di inclusione per il gruppo PT erano i seguenti:
- Età 18-40 anni e partecipazione regolare a sport, definita come impegno in attività fisiche per almeno 90 minuti a settimana negli ultimi tre mesi, come basket, calcio, tennis, pallavolo, corsa di lunga distanza e altre attività sportive,
- Alterazioni strutturali del tendine all'imaging, compreso ispessimento del tendine, ipoecogenicità e/o aumento della neovascolarizzazione all'ecografia Doppler, o aumento dell'intensità del segnale nelle sequenze di risonanza magnetica (RM) pesate in T2 rispetto al tessuto tendineo normale, con edema localizzato osservabile, infiammazione o alterazioni degenerative,
- Risposta positiva alla dolorabilità alla palpazione del tendine rotuleo,
- Riproduzione del dolore del tendine rotuleo durante l'estensione del ginocchio contro resistenza e/o durante un test standardizzato di squat su una gamba sola,
- Un punteggio ≤ 80 sul questionario VISA-P (Victorian Institute of Sport Assessment-Patella).
I criteri di inclusione per il gruppo di controllo erano i seguenti:
- I partecipanti hanno riportato una partecipazione regolare a sport, definita come impegno in attività fisiche per almeno 90 minuti a settimana negli ultimi tre mesi, come basket, calcio, tennis, pallavolo, corsa di lunga distanza e altre attività sportive,
- Nessuna storia di infortunio al ginocchio,
- Nessuna storia di chirurgia agli arti inferiori,
- Gamma di movimento normale delle articolazioni degli arti inferiori (articolazioni dell'anca, del ginocchio e della caviglia senza limitazioni nei movimenti attivi o passivi, entro il normale range fisiologico),
- Nessuna storia di disturbi articolari cronici, inclusi dolore al ginocchio attuale o preesistente, PT o compromissione funzionale,
- Nessuna evidenza di patologia del tendine rotuleo all'ecografia o alla risonanza magnetica.
I criteri di esclusione per entrambi i gruppi erano i seguenti:
- Una storia di trauma ad altre articolazioni degli arti inferiori,
- Una storia di chirurgia su qualsiasi articolazione degli arti inferiori,
- Uso di farmaci analgesici nelle ultime due settimane,
- La presenza di altre patologie degli arti inferiori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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gruppo di controllo
individui sani
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Gruppo sperimentale
pazienti con tendinopatia rotulea
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test del cammino 3D Vicon
Lasso di tempo: Giorno 1 (singolo punto temporale)
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Tutti i soggetti indossavano pantaloncini sportivi, esponendo completamente la vita e l'area sotto la metà della coscia.
Dopo l'applicazione dei marcatori riflettenti, i partecipanti si sono familiarizzati con i requisiti e le procedure di raccolta del movimento secondo il protocollo di test.
All'inizio del test formale, i partecipanti hanno iniziato la corsa di avvicinamento non appena hanno sentito il comando "Via".
Hanno sprintato alla massima velocità, piantando con precisione la gamba testata sulla seconda piastra di forza, dopo di che la gamba controlaterale ha fatto un passo con un angolo di circa 45°.
È stato fornito un intervallo di riposo di un minuto tra le prove, ed è stato confermato che i partecipanti erano privi di segni evidenti di affaticamento o disagio prima di ogni test.
Non è stato provocato alcun dolore durante la sessione di test.
Ogni partecipante ha completato tre prove valide per ciascun arto inferiore, definite come prove completate secondo i requisiti sperimentali entro il tempo prescritto, da cui sono stati raccolti dati cinematici e cinetici completi.
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Giorno 1 (singolo punto temporale)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala Analogica Visiva per il Dolore e Scala VISA-P
Lasso di tempo: Giorno 1 (punto temporale unico)
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Scala Analogica Visiva per il Dolore: La scala VAS è solitamente una linea orizzontale o verticale lunga 10 cm con "0" e "10" segnati su entrambe le estremità.
"0" rappresenta "nessun dolore" e "10" rappresenta "il dolore peggiore possibile".
Scala VISA-P: Una scala di valutazione della tendinopatia rotulea è un indicatore affidabile di gravità e dolore.
La scala VISA-P copre tre aree: sintomi, funzione e mobilità.
Consiste di otto domande con un punteggio massimo di 100.
Il punteggio teorico minimo è 0 e punteggi più alti indicano un dolore meno grave.
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Giorno 1 (punto temporale unico)
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Parametri del segnale elettromiografico di superficie
Lasso di tempo: Giorno 1 (punto temporale singolo)
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Durante i test di taglio laterale in entrambi i gruppi di partecipanti, è stato utilizzato un sistema di elettromiografia di superficie (sEMG) wireless Delsys per monitorare simultaneamente l'attività EMG dei muscoli quadricipiti, ischiocrurali e gluteo medio.
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Giorno 1 (punto temporale singolo)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M20260228
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