Biomécanique bilatérale des membres inférieurs lors du changement de direction latéral dans la tendinopathie rotulienne unilatérale
Comparaison de la biomécanique des membres inférieurs bilatéraux pendant la coupe latérale entre les patients atteints de tendinopathie rotulienne unilatérale et les témoins sains
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Chine
- Beijing Key Laboratory of Research and Translation for Drugs and Medical Devices in Precision Diagnosis and Treatment of Sports
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Les critères d'inclusion pour le groupe PT étaient les suivants :
- Âge de 18 à 40 ans et participation régulière à des sports, définie comme la pratique d'activités physiques pendant au moins 90 minutes par semaine au cours des trois derniers mois, telles que le basketball, le football, le tennis, le volley-ball, la course de fond et d'autres activités sportives,
- Changements structurels du tendon à l'imagerie, y compris un épaississement du tendon, une hypoéchogénicité et/ou une augmentation de la néovascularisation à l'échographie Doppler, ou une augmentation de l'intensité du signal sur les séquences d'imagerie par résonance magnétique (IRM) pondérées en T2 par rapport au tissu tendineux normal, avec un œdème localisé, une inflammation ou des changements dégénératifs observables,
- Réponse douloureuse positive à la palpation du tendon rotulien,
- Reproduction de la douleur du tendon rotulien lors de l'extension résistée du genou et/ou lors d'un test de squat standardisé sur une jambe,
- Un score ≤ 80 au questionnaire VISA-P (Victorian Institute of Sport Assessment-Patella).
Les critères d'inclusion pour le groupe témoin étaient les suivants :
- Les participants déclaraient une participation régulière à des sports, définie comme la pratique d'activités physiques pendant au moins 90 minutes par semaine au cours des trois derniers mois, telles que le basketball, le football, le tennis, le volley-ball, la course de fond et d'autres activités sportives,
- Aucun antécédent de blessure au genou,
- Aucun antécédent de chirurgie des membres inférieurs,
- Amplitude de mouvement normale des articulations des membres inférieurs (articulations de la hanche, du genou et de la cheville sans limitations dans les mouvements actifs ou passifs, dans la plage physiologique normale),
- Aucun antécédent de troubles articulaires chroniques, y compris des douleurs actuelles ou antérieures au genou, une PT ou une altération fonctionnelle,
- Aucune preuve de pathologie du tendon rotulien à l'échographie ou à l'IRM.
Les critères d'exclusion pour les deux groupes étaient les suivants :
- Un antécédent de traumatisme d'autres articulations des membres inférieurs,
- Un antécédent de chirurgie sur toute articulation des membres inférieurs,
- L'utilisation de médicaments analgésiques au cours des deux dernières semaines,
- La présence d'autres pathologies des membres inférieurs.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
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groupe de contrôle
personnes en bonne santé
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Groupe expérimental
patients atteints de tendinopathie rotulienne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de marche 3D Vicon
Délai: Jour 1 (point unique dans le temps)
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Tous les sujets portaient des shorts de sport, exposant complètement la taille et la zone sous le milieu de la cuisse.
Après la fixation des marqueurs réfléchissants, les participants se sont familiarisés avec les exigences et les procédures de collecte de mouvement conformément au protocole de test.
Au début du test formel, les participants ont commencé la course d'approche dès qu'ils ont entendu la commande "Départ".
Ils ont sprinté à vitesse maximale, en plantant précisément la jambe testée sur la deuxième plaque de force, après quoi la jambe controlatérale a fait un pas à un angle d'environ 45°.
Un intervalle de repos d'une minute a été accordé entre les essais, et il a été confirmé que les participants étaient exempts de tout signe évident de fatigue ou d'inconfort avant chaque test.
Aucune douleur n'a été ressentie pendant toute la session de test.
Chaque participant a réalisé trois essais réussis pour chaque membre inférieur, définis comme des essais réalisés conformément aux exigences expérimentales dans le temps prescrit, à partir desquels des données cinématiques et cinétiques complètes ont été collectées.
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Jour 1 (point unique dans le temps)
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle Visuelle Analogique de la Douleur et Échelle VISA-P
Délai: Jour 1 (point unique dans le temps)
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Échelle visuelle analogique de la douleur : L'échelle VAS est généralement une ligne horizontale ou verticale de 10 cm de long avec « 0 » et « 10 » marqués aux deux extrémités.
« 0 » représente « aucune douleur » et « 10 » représente « la pire douleur possible ».
Échelle VISA-P : Une échelle d'évaluation de la tendinopathie rotulienne est un indicateur fiable de la sévérité et de la douleur.
L'échelle VISA-P couvre trois domaines : les symptômes, la fonction et la mobilité.
Elle se compose de huit questions avec un score maximum de 100.
Le score théorique minimum est de 0, et des scores plus élevés indiquent une douleur moins sévère.
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Jour 1 (point unique dans le temps)
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Paramètres du signal d'électromyographie de surface
Délai: Jour 1 (point unique)
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Lors des tests de coupe latérale dans les deux groupes de participants, un système d'électromyographie de surface (sEMG) sans fil Delsys a été utilisé pour surveiller simultanément l'activité EMG des muscles quadriceps, ischio-jambiers et moyen fessier.
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Jour 1 (point unique)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- M20260228
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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