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脊髄損傷後の身体機能に対する運動プログラムの効果

2017年5月8日 更新者：Janice Eng、University of British Columbia

脊髄損傷リハビリテーションにおける機能に対するグループ運動プログラムの効果: パイロット無作為対照試験

この研究では、病院で提供される通常の治療にグループ運動プログラムを追加することに焦点を当てます. 週に 3 回、30 分の長さの運動プログラムを設計することを提案します。 医師と理学療法士がプログラムの設計と監視を監督します。

私たちは、このプログラムが次のような効果をもたらすと信じています。 2) セラピストによる運動から運動の自己管理への移行を支援する。 3) 患者を治療プロセスに参加させ、クライアントに積極的な参加を期待する。 4) 健康的なライフスタイルの一部として身体活動を促進する。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

GF Strong Rehabilitation Center で脊髄損傷リハビリテーションを受けるために入院した合計 30 人の参加者は、心血管トレーニング グループまたはバランス トレーニング グループのいずれかに無作為に割り当てられます。 心臓血管トレーニンググループは、通常の治療に加えて、週に 3 日 30 分の運動を行います。 このプログラムは、参加者が入院している間、6週間続きます。 心臓血管トレーニング プログラムには、滑車の押し引き、マットの上での車輪の移動、ボクシング バッグのパンチング、腕のエルゴメーターの使用が含まれます。 バランス トレーニング グループは、通常の治療に加えて、30 分間の座位バランス アクティビティを 3 日間受けます。 このプログラムは、参加者が入院している間、6週間続きます。 バランス トレーニング プログラムには、マットに座る - アーム サポートを体の前から体の後ろに移動する、座っている状態から横になって後ろ向きに移動する、胸の中心に直接投げられたソフト フォーム ボールをキャッチして投げ返すなどの方法が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ
        • GF Strong Rehab Research Lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～50年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 外傷性脊髄損傷を負い、
  2. 16～50歳、
  3. 手動車椅子や腕エルゴメーターを押すことができ、
  4. 週3回、30分間の運動に参加できる方、
  5. 英語の指示に従うことができる。

除外基準:

  1. 不安定な心血管状態 (うっ血性心不全、制御不能な高血圧、制御不能な心房細動、または左心室不全)、
  2. -脊髄損傷以外の状態による重大な筋骨格の問題（例：関節リウマチ）または神経学的状態（例：パーキンソン病）、
  3. 運動による痛みの増加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：1
行動：心血管トレーニング
心臓血管トレーニンググループは、通常の治療に加えて、週に 3 日 30 分の運動を行います。 このプログラムは、参加者が入院している間、6週間続きます。 心臓血管トレーニング プログラムには、滑車の押し引き、マットの上での車輪の移動、ボクシング バッグのパンチング、腕のエルゴメーターの使用が含まれます。 バランス トレーニング グループは、通常の治療に加えて、30 分間の座位バランス アクティビティを 3 日間受けます。 このプログラムは、参加者が入院している間、6週間続きます。
他の：2
行動：バランストレーニング
バランス トレーニング グループは、通常の治療に加えて、30 分間の座位バランス アクティビティを 3 日間受けます。 このプログラムは、参加者が入院している間、6週間続きます。 バランス トレーニング プログラムには、マットに座る - アーム サポートを体の前から体の後ろに移動する、座っている状態から横になって後ろ向きに移動する、胸の中心に直接投げられたソフト フォーム ボールをキャッチして投げ返すなどの方法が含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主要な結果は身体機能です。この成果は、プログラムの前後に測定されます。
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
副次的な結果には、座位のバランスと、姿勢の変化に応じた血圧が含まれます。これらの措置は両方とも、プログラムの前後に評価されます。
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of British Columbia

捜査官

  • 主任研究者：Janice Eng, Ph.D、University of British Columbia
  • スタディディレクター：William Miller, Ph.D、University of British Columbia
  • スタディディレクター：Andrei Krassioukov, Ph.D、University of British Columbia
  • スタディチェア：Chihya Hung、University of British Columbia
  • スタディチェア：Amira Tawashy、University of British Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年9月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月25日

最初の投稿 (見積もり)

2007年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月8日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H07-01073

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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