Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы упражнений на физическую функцию после травмы спинного мозга

8 мая 2017 г. обновлено: Janice Eng, University of British Columbia

Влияние программы групповых упражнений на функционирование при реабилитации после травмы спинного мозга: экспериментальное рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование будет сосредоточено на добавлении программы групповых упражнений к обычной терапии, проводимой в больнице. Мы предлагаем разработать программу упражнений продолжительностью 30 минут 3 раза в неделю. Врач и физиотерапевт будут контролировать разработку и мониторинг программы.

Мы верим, что эта программа: 1) Увеличит потенциал для улучшения здоровья, тем самым улучшив независимость и качество жизни; 2) Помочь людям перейти от упражнений, выполняемых терапевтом, к самоконтролю упражнений; 3) Вовлекайте пациента в терапевтический процесс и возлагайте на клиента надежду на активное участие; и 4) пропагандировать физическую активность как часть здорового образа жизни.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В общей сложности 30 участников, допущенных к реабилитации после травмы спинного мозга в реабилитационном центре GF Strong, будут случайным образом распределены либо в группу кардиотренировок, либо в группу тренировки равновесия. Группа кардиотренировок получит обычную терапию плюс 3 дня упражнений по 30 минут в неделю. Эта программа продлится 6 недель, пока участник находится в больнице. Программа тренировки сердечно-сосудистой системы будет включать толкание и подтягивание шкивов, катание на матах, удары по боксерскому мешку и использование эргометра для рук. Группа, занимающаяся тренировкой баланса, получит обычную терапию плюс 3 дня по 30 минут упражнений на равновесие сидя. Эта программа продлится 6 недель, пока участник находится в больнице. Программа тренировки баланса будет включать в себя сидение на матах - перемещение опоры рук от передней части тела к задней, переход из положения сидя в положение лежа и обратно, а также ловля мягкого пенопластового мяча, брошенного прямо к центру груди, и отбрасывание его назад.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада
        • GF Strong Rehab Research Lab

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Получил черепно-мозговую травму,
  2. 16-50 лет,
  3. Умеет толкать инвалидную коляску с ручным управлением и ручной эргометр,
  4. Возможность заниматься спортом три раза в неделю по 30 минут,
  5. Умеет следовать инструкциям на английском языке.

Критерий исключения:

  1. Нестабильный сердечно-сосудистый статус (застойная сердечная недостаточность, неконтролируемая гипертензия, неконтролируемая фибрилляция предсердий или левожелудочковая недостаточность),
  2. Значительные проблемы с опорно-двигательным аппаратом (например, ревматоидный артрит) или неврологические состояния (например, болезнь Паркинсона) из-за состояний, отличных от травмы спинного мозга,
  3. Усиление боли при физической нагрузке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: 1
Поведенческий: Сердечно-сосудистые тренировки
Группа кардиотренировок получит обычную терапию плюс 3 дня упражнений по 30 минут в неделю. Эта программа продлится 6 недель, пока участник находится в больнице. Программа тренировки сердечно-сосудистой системы будет включать толкание и подтягивание шкивов, катание на матах, удары по боксерскому мешку и использование эргометра для рук. Группа, занимающаяся тренировкой баланса, получит обычную терапию плюс 3 дня по 30 минут упражнений на равновесие сидя. Эта программа продлится 6 недель, пока участник находится в больнице.
ДРУГОЙ: 2
Поведенческий: Тренировка баланса
Группа, занимающаяся тренировкой баланса, получит обычную терапию плюс 3 дня по 30 минут упражнений на равновесие сидя. Эта программа продлится 6 недель, пока участник находится в больнице. Программа тренировки баланса будет включать в себя сидение на матах - перемещение опоры рук от передней части тела к задней, переход из положения сидя в положение лежа и обратно, а также ловля мягкого пенопластового мяча, брошенного прямо к центру груди, и отбрасывание его назад.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Первичным результатом является физическая функция. Этот результат будет измеряться до и после программы.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вторичные результаты включают равновесие сидя и артериальное давление в ответ на изменение положения. Обе эти меры будут оцениваться до и после программы.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of British Columbia

Следователи

  • Главный следователь: Janice Eng, Ph.D, University of British Columbia
  • Директор по исследованиям: William Miller, Ph.D, University of British Columbia
  • Директор по исследованиям: Andrei Krassioukov, Ph.D, University of British Columbia
  • Учебный стул: Chihya Hung, University of British Columbia
  • Учебный стул: Amira Tawashy, University of British Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

26 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H07-01073

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечно-сосудистые тренировки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться