このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

遺伝子、運動、記憶、神経変性

2014年2月13日 更新者:Thomas Obisesan、Howard University

標準化された有酸素運動トレーニングが神経認知および神経変性に及ぼす影響

このパイロット研究の主な目的は、軽度のアルツハイマー病 (AD) を患うアフリカ系アメリカ人を 6 か月間の有酸素運動トレーニング研究に登録し、継続できるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、有酸素運動トレーニングが神経認知機能と脳のグルコース恒常性に及ぼす影響を調べる予定です。 軽度のアルツハイマー病を患うアフリカ系アメリカ人をそのような研究に参加させることができるかどうかはまだ不明であり、この集団における適応度の神経認知機能との関係も体系的に調べられていない。 介入効果を評価するという目的に加えて、この研究では、APOEと有酸素フィットネス誘発性の神経認知の変化との異なる関係を評価する予定である。 長期的な目標は、フィットネス適応が神経認知、特に高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) レベルの低下、炎症の上昇 (C 反応性タンパク質 (CRP) およびインターロイキン (IL)) に影響を与えるメカニズムを調査することです。 -1A))、グルコース恒常性の異常、高血圧、内皮機能不全は動脈硬化、脳灌流の低下、酸素欠乏の前兆であり、これらはすべてアルツハイマー病のリスクを高める可能性があります。 これらの推定アルツハイマー病危険因子の多くはライフスタイルの変化の影響を受けやすいため、この研究では、有酸素運動に関連した認知機能の改善とアルツハイマー病リスクの軽減におけるそれらの役割も評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

73

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20060
        • Howard University General Clinical Research Center (GCRC)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19140
        • Temple University Exercise Physiology Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢が60歳以上
  • 害を及ぼすことなく精力的に運動する能力
  • 軽度のAD
  • 研究パートナー
  • 全般的に健康状態が良好であること
  • 6ヶ月間運動したい
  • 体格指数 (BMI) が 37 未満
  • 女性参加者は閉経後少なくとも2年が経過しており、現在のホルモン補充療法の状態を維持し、研究期間中薬物使用が許可されている必要があります。

除外基準:

  • MMSEスコアが20未満
  • TG (トリグリセリド) が 400 mg/dl 以上
  • 年齢と性別を調整した基準の95%を超えるLDL-Cレベル、または10%未満のHDL-Cレベル

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:有酸素運動トレーニング
週3回、6か月間
アクティブコンパレータ:ストレッチ運動
週3回、6か月間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
AD 評価スケール - 認知 (ADAS-COG)
時間枠:ベースライン、3 か月および 6 か月
ベースライン、3 か月および 6 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ミニメンタルステート検査 (MMSE)
時間枠:ベースライン、3 か月および 6 か月
ベースライン、3 か月および 6 か月
CDR (臨床認知症評価) スケール
時間枠:ベースライン、3 か月および 6 か月
ベースライン、3 か月および 6 か月
論理記憶テスト (遅延パラグラフ呼び出し)
時間枠:ベースラインと6か月
ベースラインと6か月
視覚空間および視覚グラフィック: 時計描画テスト
時間枠:ベースラインと6か月
ベースラインと6か月
アメリカ全国成人読解テスト (ANART)
時間枠:ベースラインと6か月
ベースラインと6か月
精神神経科インベントリ Q (NPIQ)
時間枠:ベースラインと6か月
ベースラインと6か月
老人性うつ病スケール
時間枠:ベースラインと6か月
ベースラインと6か月
日常生活活動 (ADCS-ADL)
時間枠:ベースラインと6か月
ベースラインと6か月
脳のグルコース恒常性/代謝を測定するためのPETイメージング
時間枠:ベースラインと6か月
ベースラインと6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Thomas O. Obisesan, MD, MPH、Howard University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月25日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月13日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IA0172
  • 1R01AG031517-01A209
  • 1R01AG031517-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アルツハイマー病の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ

有酸素運動トレーニングの臨床試験

3
購読する