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유전자, 운동, 기억력 및 신경변성

2014년 2월 13일 업데이트: Thomas Obisesan, Howard University

표준화된 유산소 운동 훈련이 신경인지 및 신경퇴행에 미치는 영향

이 파일럿 연구의 주요 목적은 경미한 알츠하이머병(AD)이 있는 아프리카계 미국인이 6개월 유산소 운동 훈련 연구에 등록되고 유지될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서는 유산소 운동 훈련이 신경인지 기능 및 대뇌 포도당 항상성에 미치는 영향을 조사할 것이다. 경미한 AD가 있는 아프리카계 미국인이 그러한 연구에 모집될 수 있는지 여부는 아직 결정되지 않았으며, 이 인구에서 체계적으로 조사된 신경인지 기능에 대한 피트니스 적응의 관계도 없습니다. 개입 효과를 평가하는 목표 외에도, 이 연구는 APOE와 유산소 운동으로 인한 신경인지의 변화에 ​​대한 차등적 관계를 평가할 것입니다. 장기 목표는 피트니스 적응이 신경인지, 특히 낮은 수준의 고밀도 지단백 콜레스테롤(HDL-C), 높은 염증(C 반응성 단백질(CRP) 및 인터루킨(IL)에 영향을 미치는 메커니즘을 탐구하는 것입니다. -1A)), 혼란된 포도당 항상성, 고혈압 및 내피 기능 장애는 동맥경화증의 전구체이며, 대뇌 관류 감소 및 산소 결핍이며, 모두 알츠하이머병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 추정되는 알츠하이머병 위험 요인 중 다수는 생활 습관 변화에 취약하기 때문에, 이 연구는 또한 인지 기능의 유산소 운동 관련 개선 및 알츠하이머 위험 감소에서 이들의 역할을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

73

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20060
        • Howard University General Clinical Research Center (GCRC)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19140
        • Temple University Exercise Physiology Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 손상 없이 격렬하게 운동할 수 있는 능력
  • 가벼운 광고
  • 스터디 파트너
  • 일반적으로 건강 상태가 양호함
  • 6개월 동안 운동할 의향
  • 체질량 지수(BMI) 37 미만
  • 여성 참가자는 최소 2년 동안 폐경 후여야 하며 연구 기간 동안 현재 호르몬 대체 요법 상태 및 허용된 약물 사용을 유지해야 합니다.

제외 기준:

  • MMSE 점수 20 미만
  • TG(트리글리세리드) 400mg/dl 초과
  • LDL-C 수치가 95% 이상 또는 HDL-C 수치가 연령 및 성별 조정 기준의 10% 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유산소 운동 훈련
행동: 유산소 운동 훈련
6개월 동안 주 3회
활성 비교기: 스트레칭 운동
행동: 스트레칭 운동
6개월 동안 주 3회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AD 평가 척도-인지(ADAS-COG)
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
기준선, 3개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
기준선, 3개월 및 6개월
CDR(Clinical Dementia Rating) 척도
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
기준선, 3개월 및 6개월
논리적 기억력 테스트(지연된 단락 회상)
기간: 기본 및 6개월
기본 및 6개월
시공간 및 시각: 시계 드로잉 테스트
기간: 기본 및 6개월
기본 및 6개월
미국 국립 성인 읽기 시험(ANART)
기간: 기본 및 6개월
기본 및 6개월
신경정신과 목록 Q(NPIQ)
기간: 기본 및 6개월
기본 및 6개월
노인 우울증 척도
기간: 기본 및 6개월
기본 및 6개월
일상 생활 활동(ADCS-ADL)
기간: 기본 및 6개월
기본 및 6개월
대뇌 포도당 항상성/대사를 측정하기 위한 PET 영상
기간: 기본 및 6개월
기본 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Howard University

수사관

  • 수석 연구원: Thomas O. Obisesan, MD, MPH, Howard University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 25일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IA0172
  • 1R01AG031517-01A209
  • 1R01AG031517-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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