Lamivudine(LAM) Good Responder Study (LAMGR)
2016年9月12日 更新者：ViiV Healthcare
A Retrospective Cohort Study to Evaluate the Rate of Good Responses to Lamivudine (LAM) Treatment in naïve Chronic Hepatitis B (CHB) Patients With Certain Pre-treatment Characteristics
This is to evaluate the proportion of subjects who show good responses to LAM treatment in Korea.
調査の概要
詳細な説明
This is to evaluate the proportion of subjects who show good responses to LAM treatment such as HBV DNA negativity, HBV DNA less than 4 log, no resistant mutation, HBeAg seroconversion and normalization of ALT in naïve CHB patients with certain pre-treatment characteristics, i.e.
HBV DNA less than 9log copies per ml and ALT more than 2 times ULN in HBeAg positive subjects, HBV DNA less than 7log copies per ml and elevated ALT in HBeAg negative subjects.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kangwon-do、大韓民国、220-701
- GSK Investigational Site
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
CHB patients who started LAM as an initial antiviral treatment at least 5 years prior to this investigation in General Hospital
説明
Inclusion Criteria:
- CHB or liver cirrhosis due to Hepatitis B virus who had started LAM between Jan 1, 2003 and Dec 31, 2004 and maintained LAM at least 6 months
- HBsAg positive at least for 6 months at the beginning of observation
- HBV DNA positive before LAM administration
- Subjects with certain pre-treatment laboratory findings as follows; HBV DNA less than 9log copies per ml and ALT more than 2 times ULN in HBeAg positive patients, HBV DNA less than 7log copies per ml and elevated ALT in HBeAg negative patients
Exclusion Criteria:
- Documented co-infection with HCV, HIV at the beginning of LAM treatment
- Decompensated liver cirrhosis at the beginning of LAM treatment
- HCC at the beginning of LAM treatment
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
CHB patients who started LAM as an initial antiviral treatment
CHB patients who started LAM as an initial antiviral treatment at least 5 years prior to this investigation
|
This study is retrospective chart review
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Proportion of subjects showing HBV DNA negativity at 5 years of LAM treatment
時間枠：5years
|
5years
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Proportion of subjects showing HBV DNA negativity during first 4 years of LAM treatment
時間枠：4 years
|
4 years
|
|
Proportion of subjects showing HBV DNA less than 4 log copies per ml during 5 years of LAM treatment
時間枠：5 years
|
5 years
|
|
Cumulative proportion of subjects showing HBeAg seroconversion during 5 years of LAM treatment
時間枠：5 years
|
5 years
|
|
Cumulative proportion of subjects showing HBeAg loss during 5 years of LAM treatment
時間枠：5 years
|
5 years
|
|
Proportion of subjects showing ALT normalization during 5 years of LAM treatment
時間枠：5 years
|
5 years
|
|
Cumulative proportion of subjects showing resistant mutation during 5 years of LAM treatment
時間枠：5 years
|
5 years
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月21日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月12日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 113973
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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