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冠動脈疾患に関連する予測因子の比較

2023年3月19日 更新者:Chii Jeng、Taipei Medical University WanFang Hospital

閉経状態別の冠動脈疾患の予測因子の比較とライフスタイル管理プログラムが中年女性の危険因子の改善に及ぼす影響

台湾では、心臓病と脳血管疾患が 2007 年に女性の主要な死因 10 項目の 2 番目と 3 番目にランクされました。これらの死亡の半分は、冠動脈疾患 (CAD) によるものです。 閉経後の状態は、CAD の独立した危険因子です。 危険因子の早期評価と適切な管理により、CAD の有病率が低下する可能性があります。 過去 10 年間で、女性の CAD への注目が高まったにもかかわらず、ほとんどの研究は、閉経のすべての段階ではなく、特定の閉経状態や、関連するメタボリック シンドロームに限定されたリスク要因に焦点を当てていました。 CADに関連する危険因子の有病率は、さまざまな閉経期のさまざまな生理学的およびライフスタイルの状態に影響されるため、この研究の目的は、最初の段階で、3つの閉経期の中年女性のCADの危険因子をそれぞれ調査することですステータス。 第 2 段階では、ライフスタイル管理プログラムが閉経前の女性の危険因子の修正に与える影響をこの研究で調べます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Chii Jeng
  • 電話番号:6305 886-2-27361661
  • メールchii@tmu.edu.tw

研究場所

      • Taipei、台湾
        • Wan Fang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 冠動脈造影によるCADの診断
  • LVEF >30%

除外基準:

  • 身体活動の障害
  • 精神障害の病歴、生命性不整脈

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ライフスタイル修正プロジェクト
教育、カウンセリング
教育、カウンセリング
介入なし:コントロール
待機リスト管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
ライフスタイル
身体活動、食事、うつ病、不安

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝
時間枠:6ヵ月
血圧、脂質プロファイル、血糖値、肥満
6ヵ月
バイオマーカー
hsCRP、ホモシステイン、レプチン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chii Jeng、Taipei Medical University College of Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月31日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月19日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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