Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepelvaltimotautiin liittyvien ennustavien tekijöiden vertailu

sunnuntai 19. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Chii Jeng, Taipei Medical University WanFang Hospital

Sepelvaltimotautiin liittyvien ennakoivien tekijöiden vertailu vaihdevuosien eri tilassa ja elämäntavan hallintaohjelman vaikutus keski-ikäisten naisten riskitekijöiden muutoksiin

Taiwanissa sydänsairaudet ja aivoverisuonitaudit sijoittuivat toiseksi ja kolmanneksi kymmenestä yleisimmästä naisten kuolinsyystä vuonna 2007; puolet näistä kuolemista johtuu sepelvaltimotaudista (CAD). Postmenopausaalinen tila on itsenäinen CAD:n riskitekijä. Riskitekijöiden varhainen arviointi ja asianmukainen hallinta voivat vähentää sepelvaltimotaudin esiintyvyyttä. Huolimatta naisten lisääntyneestä huomiosta CAD:iin viimeisen vuosikymmenen aikana useimmat tutkimukset keskittyivät tiettyyn vaihdevuosien tilaan kaikkien vaihdevuosien vaiheiden sijaan tai riskitekijöihin, jotka rajoittuvat siihen liittyvään metaboliseen oireyhtymään. Koska sepelvaltimotautiin liittyvien riskitekijöiden esiintyvyyteen vaikuttavat erilaiset fysiologiset ja elämäntapatilat erilaisissa vaihdevuosien tilassa, tämän tutkimuksen tarkoituksena on ensimmäisessä vaiheessa tutkia CAD:n riskitekijöitä keski-ikäisten naisten keskuudessa kolmessa vaihdevuodessa. tilat. Toisessa vaiheessa tässä tutkimuksessa tarkastellaan elämäntapojen hallintaohjelman vaikutusta riskitekijöiden muutoksiin premenopausaalisilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Wan Fang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CAD:n diagnoosi koronaangiografialla
  • LVEF > 30 %

Poissulkemiskriteerit:

  • fyysisen aktiivisuuden heikkeneminen
  • psykiatrinen häiriö historia, elintärkeä rytmihäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: elämäntapamuokattu projekti
koulutus, neuvonta
Muut: elämäntapamuokattu projekti
koulutus, neuvonta
Ei väliintuloa: ohjata
jonotuslistan hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
elämäntapa
fyysinen aktiivisuus, ruokavalio, masennus, ahdistus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
metabolinen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
verenpaine, lipidiprofiili, verensokeri, liikalihavuus
6 kuukautta
biomarkkerit
hsCRP, homokysteiini, leptiini

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University WanFang Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Chii Jeng, Taipei Medical University College of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 99001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset elämäntapamuokattu projekti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa