ペンシルベニア州立大学のトゥイーンからティーンへのプロジェクト (T2T@PSU)
2018年1月4日 更新者：Sheri Berenbaum、Penn State University
「思春期初期の性発達：出生前ホルモンと家族社会化」
この研究の目的は、研究者が男性または女性であることに関する特性の発達 (いわゆるジェンダー発達) についてより理解できるようにすることです。
調査員は、10 歳から 13 歳の先天性副腎過形成症 (CAH) の少女を調査し、少女の興味や活動、女性であることについての考えや感情、家族関係について詳しく調べます。
これは、研究者がホルモンや家族関係によってジェンダーの発達がどのように形成されるかを理解するのに役立ちます.
調査の概要
詳細な説明
面接官は、家族の都合のよいときに女の子の家を訪問します。 女の子は、自分がしていることや興味を持っていること、自分がどのように考え、感じているかについての質問に答え、いくつかの認知タスクを完了します。 女の子は唾液も出すので、ホルモンを検査し、CAH 遺伝子の変異を調べます。 また、保護者は、自分の活動や興味、娘の行動についてアンケートに回答するよう求められます。
家庭訪問の直後に、面接官は少女とその両親に数日間電話をかけ、少女たちが日中何をしていたかを尋ねます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
188
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
- The Pennsylvania State University, Dept. of Psychology - Tweens to Teens Project
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
21-ヒドロキシラーゼ欠乏症 (21-OHD) 型の先天性副腎過形成 (CAH) の 10 歳から 13 歳までの少女を調査します。参加者の親も含まれます。
説明
包含基準:
- 21-OHD による古典的または非古典的 CAH の女児
- 女の子は最初の募集で10〜13歳になります
- 両親には、実の母親と父親、継父母、および/またはその他の保護者/重要な介護者が含まれます
- 親/保護者の年齢は 18 歳から 65 歳までです。
除外基準:
- 初回募集時の年齢が10～13歳に満たない女の子
- 21-OHD型によるものではないCAH
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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女の子
21-水酸化酵素欠損症 (21-OHD) 先天性副腎過形成 (CAH) の 10～13 歳の少女
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女の子は、家庭でのインタビュー中に、活動や興味、学校、女の子であることについての気持ち、身体の発達段階、家族関係に関する質問に答え、唾液サンプルを提供し、電話インタビューに参加して日常の活動に関する質問に答えます。
親は、娘の活動、興味、行動、教育目標、家族の人口統計と人間関係、成績、彼女の CAH の診断と治療、自分の活動、興味、男性または女性であることについての考えと感情についての質問表に記入します。
保護者は、娘の日常活動に関する電話インタビューで質問に答えます。
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両親
CAHの女の子の親、保護者、または重要な世話人
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女の子は、家庭でのインタビュー中に、活動や興味、学校、女の子であることについての気持ち、身体の発達段階、家族関係に関する質問に答え、唾液サンプルを提供し、電話インタビューに参加して日常の活動に関する質問に答えます。
親は、娘の活動、興味、行動、教育目標、家族の人口統計と人間関係、成績、彼女の CAH の診断と治療、自分の活動、興味、男性または女性であることについての考えと感情についての質問表に記入します。
保護者は、娘の日常活動に関する電話インタビューで質問に答えます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sheri A Berenbaum, PhD、The Pennsylvania State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月4日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。