Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tweens naar Teens Project in Penn State (T2T@PSU)

4 januari 2018 bijgewerkt door: Sheri Berenbaum, Penn State University

"Genderontwikkeling in de vroege adolescentie: prenatale hormonen en gezinssocialisatie"

Het doel van deze studie is om onderzoekers te helpen meer te begrijpen over de ontwikkeling van kenmerken die verband houden met man of vrouw zijn (de zogenaamde genderontwikkeling). De onderzoekers zullen meisjes met congenitale bijnierhyperplasie (CAH) van 10 tot 13 jaar bestuderen om meer te weten te komen over de interesses en activiteiten van de meisjes, hun gedachten en gevoelens over het vrouw-zijn en familierelaties. Dit zal onderzoekers helpen de manieren te begrijpen waarop geslachtsontwikkeling wordt gevormd door hormonen en familierelaties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Interviewers bezoeken meisjes thuis wanneer het het gezin uitkomt. Meisjes zullen vragen beantwoorden over de dingen die ze doen en waarin ze geïnteresseerd zijn, hoe ze denken en voelen, en een aantal cognitieve taken uitvoeren. Meisjes zullen ook speeksel afgeven, zodat we hun hormonen kunnen onderzoeken en de CAH-genmutatie kunnen bepalen die ze hebben. Ouders wordt ook gevraagd vragenlijsten in te vullen over hun eigen activiteiten en interesses en over het gedrag van hun dochter.

Kort na het huisbezoek bellen interviewers op meerdere dagen meisjes en hun ouders op en vragen wat de meisjes die dag hebben gedaan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

188

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16802
        • The Pennsylvania State University, Dept. of Psychology - Tweens to Teens Project

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We gaan meisjes bestuderen met de 21-hydroxylasedeficiëntie (21-OHD) vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) in de leeftijd van 10 tot 13 jaar. Ouders van deelnemers worden ook meegenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meisjes met klassieke of niet-klassieke CAH vanwege 21-OHD
  • Meisjes zijn bij de eerste aanwerving tussen de 10 en 13 jaar oud
  • Ouders zijn zowel biologische moeders en vaders als stiefouders en/of andere voogden/belangrijke verzorgers
  • Ouders/verzorgers kunnen in leeftijd variëren van 18 jaar tot 65 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Meisjes die bij de eerste aanwerving niet binnen de leeftijdscategorie van 10-13 jaar vallen
  • CAH niet vanwege het 21-OHD-formulier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Meisjes
Meisjes met 21-hydroxylasedeficiëntie (21-OHD) congenitale bijnierhyperplasie (CAH) van 10-13 jaar
Meisjes beantwoorden vragen over activiteiten en interesses, school, gevoelens over het meisje zijn, stadium van lichamelijke ontwikkeling en familierelaties tijdens een huisinterview, geven speekselmonsters en nemen deel aan telefonische interviews om vragen over dagelijkse activiteiten te beantwoorden.
Ouders vullen vragenlijsten in over de activiteiten, interesses en gedragingen van hun dochter, opleidingsdoelen, gezinsdemografie en -relaties, cijfers, diagnose en behandeling van haar CAH, hun eigen activiteiten, interesses en gedachten en gevoelens over man of vrouw zijn. Ouders beantwoorden tijdens telefonische interviews vragen over de dagelijkse activiteiten van hun dochter.
Ouders
Ouder, voogd of belangrijke verzorger van meisjes met CAH
Meisjes beantwoorden vragen over activiteiten en interesses, school, gevoelens over het meisje zijn, stadium van lichamelijke ontwikkeling en familierelaties tijdens een huisinterview, geven speekselmonsters en nemen deel aan telefonische interviews om vragen over dagelijkse activiteiten te beantwoorden.
Ouders vullen vragenlijsten in over de activiteiten, interesses en gedragingen van hun dochter, opleidingsdoelen, gezinsdemografie en -relaties, cijfers, diagnose en behandeling van haar CAH, hun eigen activiteiten, interesses en gedachten en gevoelens over man of vrouw zijn. Ouders beantwoorden tijdens telefonische interviews vragen over de dagelijkse activiteiten van hun dochter.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sheri A Berenbaum, PhD, The Pennsylvania State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijsten/Interviews

3
Abonneren