- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01184651
Tweens naar Teens Project in Penn State (T2T@PSU)
"Genderontwikkeling in de vroege adolescentie: prenatale hormonen en gezinssocialisatie"
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Interviewers bezoeken meisjes thuis wanneer het het gezin uitkomt. Meisjes zullen vragen beantwoorden over de dingen die ze doen en waarin ze geïnteresseerd zijn, hoe ze denken en voelen, en een aantal cognitieve taken uitvoeren. Meisjes zullen ook speeksel afgeven, zodat we hun hormonen kunnen onderzoeken en de CAH-genmutatie kunnen bepalen die ze hebben. Ouders wordt ook gevraagd vragenlijsten in te vullen over hun eigen activiteiten en interesses en over het gedrag van hun dochter.
Kort na het huisbezoek bellen interviewers op meerdere dagen meisjes en hun ouders op en vragen wat de meisjes die dag hebben gedaan.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16802
- The Pennsylvania State University, Dept. of Psychology - Tweens to Teens Project
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meisjes met klassieke of niet-klassieke CAH vanwege 21-OHD
- Meisjes zijn bij de eerste aanwerving tussen de 10 en 13 jaar oud
- Ouders zijn zowel biologische moeders en vaders als stiefouders en/of andere voogden/belangrijke verzorgers
- Ouders/verzorgers kunnen in leeftijd variëren van 18 jaar tot 65 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Meisjes die bij de eerste aanwerving niet binnen de leeftijdscategorie van 10-13 jaar vallen
- CAH niet vanwege het 21-OHD-formulier
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Meisjes
Meisjes met 21-hydroxylasedeficiëntie (21-OHD) congenitale bijnierhyperplasie (CAH) van 10-13 jaar
|
Meisjes beantwoorden vragen over activiteiten en interesses, school, gevoelens over het meisje zijn, stadium van lichamelijke ontwikkeling en familierelaties tijdens een huisinterview, geven speekselmonsters en nemen deel aan telefonische interviews om vragen over dagelijkse activiteiten te beantwoorden.
Ouders vullen vragenlijsten in over de activiteiten, interesses en gedragingen van hun dochter, opleidingsdoelen, gezinsdemografie en -relaties, cijfers, diagnose en behandeling van haar CAH, hun eigen activiteiten, interesses en gedachten en gevoelens over man of vrouw zijn.
Ouders beantwoorden tijdens telefonische interviews vragen over de dagelijkse activiteiten van hun dochter.
|
Ouders
Ouder, voogd of belangrijke verzorger van meisjes met CAH
|
Meisjes beantwoorden vragen over activiteiten en interesses, school, gevoelens over het meisje zijn, stadium van lichamelijke ontwikkeling en familierelaties tijdens een huisinterview, geven speekselmonsters en nemen deel aan telefonische interviews om vragen over dagelijkse activiteiten te beantwoorden.
Ouders vullen vragenlijsten in over de activiteiten, interesses en gedragingen van hun dochter, opleidingsdoelen, gezinsdemografie en -relaties, cijfers, diagnose en behandeling van haar CAH, hun eigen activiteiten, interesses en gedachten en gevoelens over man of vrouw zijn.
Ouders beantwoorden tijdens telefonische interviews vragen over de dagelijkse activiteiten van hun dochter.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sheri A Berenbaum, PhD, The Pennsylvania State University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Metabole ziekten
- Endocriene systeemziekten
- Gonadale aandoeningen
- Stoornissen van seksuele ontwikkeling
- Urogenitale afwijkingen
- Aangeboren afwijkingen
- Genetische ziekten, aangeboren
- Metabolisme, aangeboren fouten
- Bijnierziekten
- Steroïde metabolisme, aangeboren fouten
- Hyperplasie
- Bijnierhyperplasie, aangeboren
- Adrenogenitaal syndroom
Andere studie-ID-nummers
- PSU ORP#30695
- 1R01HD057930-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Vragenlijsten/Interviews
-
University Hospital, ToulouseVoltooidAanhoudende pulmonale hypertensie van de pasgeboreneFrankrijk
-
Mỹ Đức HospitalWervingOnvruchtbaarheid | IVF | Ontwikkeling, kind | IVMVietnam
-
University of New MexicoVoltooidBeëindiging van de zwangerschapVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Cancer Institute, FranceVoltooidKanker | Ouderen | Etnografisch interview | Sociale representatie van ouder worden | Redenen van niet-deelname aan klinische onderzoeken | Kwalitatieve methodeFrankrijk
-
Northwestern UniversityRegeneron PharmaceuticalsVoltooidPsoriasis | Atopische dermatitis | IchthyoseVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... en andere medewerkersVoltooid
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidKanker bij kinderenVerenigde Staten
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...Voltooid
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterVoltooidDyspepsie | Maagzuur | Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD)Verenigde Staten
-
Mỹ Đức HospitalVoltooid