フラバノールと皮膚光保護: 臨床試験 (CHOCOPO)
2013年5月28日 更新者：Claudine Blanchet、Laval University
フラバノールと皮膚光保護: 二重盲検臨床試験
フラバノールには抗酸化作用、抗炎症作用、抗 DNA 損傷作用があり、皮膚の微小循環を増加させる可能性があるため、この研究の目的は、紫外線の有害な影響から保護するための効果的な戦略として、フラバノールが豊富なチョコレートの慢性的な影響を調査することです ( UV）放射線。
調査の概要
詳細な説明
最近のデータは、フラバノール含有量の高いココアの慢性的な摂取が、紫外線に対する食事の写真保護に有望な薬剤である可能性があることを示唆しています。
さらに、フラバノールが豊富なココアの摂取は、人間の皮膚の微小循環を増加させることが示されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
78
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Québec、Quebec、カナダ、G1V 0A6
- Laval university, Department of Medicine, Institut des nutraceutiques et des aliments fonctionnels.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 20歳から65歳までの非喫煙者の女性。
- フィッツパトリック分類で分類されるタイプ I および II の正常な皮膚。
除外基準:
- 妊娠と授乳。
- 光過敏症：皮膚がんの病歴、光感作性薬剤。
- 過去 3 か月以内にサンベッドの使用または日光浴をした。
- サプリメントまたは天然健康製品（魚油、コエンザイムQ10、ニンニク、リコピン、ベータカロチン）の使用。
- ナッツまたはチョコレートに対するアレルギーまたは不耐症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ダークチョコレート
フラバノールが豊富なチョコレート
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高フラバノールチョコレート、12週間。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボチョコレート
フラバノールフリーのチョコレート
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フラバノールフリーのチョコレート、12週間
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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最小紅斑線量の変化
時間枠：チョコレート摂取後最初の 12 週間以内、およびチョコレート摂取終了後 3 週間後
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チョコレート摂取後最初の 12 週間以内、およびチョコレート摂取終了後 3 週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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肌の弾力の変化
時間枠：チョコレート摂取後最初の 12 週間以内、およびチョコレート摂取終了後 3 週間後
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チョコレート摂取後最初の 12 週間以内、およびチョコレート摂取終了後 3 週間後
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肌の水分量の変化
時間枠：チョコレート摂取後最初の 12 週間以内、およびチョコレート摂取終了後 3 週間後
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チョコレート摂取後最初の 12 週間以内、およびチョコレート摂取終了後 3 週間後
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ビタミンDとポリフェノールのレベルの変化
時間枠：チョコレート摂取後最初の 12 週間以内、およびチョコレート摂取終了後 3 週間後
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チョコレート摂取後最初の 12 週間以内、およびチョコレート摂取終了後 3 週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月1日
一次修了 (実際)
2012年9月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月30日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月28日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Callebaut-10151 (その他の識別子：Barry Callebaut Canada Inc)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
フラバノールが豊富なチョコレートの臨床試験
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