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電気けいれん療法（ECT）後の脳グルコース代謝の変化

2012年1月17日 更新者：Medical University of Graz

重度のうつ病における電気けいれん療法の臨床効果とそれに伴う脳内グルコース代謝の変化 - 探索的研究

陽電子放出断層撮影法 (PET) による電気けいれん療法 (ECT) の前後の脳代謝の変化を測定した研究はすでにいくつか存在しますが、これらはすべて少数の患者で実施され、異なる方法論を使用していました。 したがって、これらの調査が一貫性のない結果をもたらしたことは驚くべきことではありません{{23 Schmidt,E.Z. 2008}}。

したがって、治療抵抗性の大うつ病エピソードを有する患者において、ここでの研究者は、(a) ECT による治療後に PET によって測定された脳のグルコース代謝の変化が起こるかどうか、および (b) これらが症状の臨床的改善と相関するかどうかを調査しました。 この目標を追求するために、研究者はベースライン時と治療終了時に 18F-フルオロ-デオキシグルコース (18F-FDG) PET を使用して、臨床効果、神経認知機能、および脳代謝を評価しました。

治療抵抗性うつ病の患者 - 適切な用量、少なくとも 6 週間の期間、およびコンプライアンスが適切な異なる薬理学的クラスの抗うつ薬を使用した少なくとも 2 つの試験の後、抑うつ症状の臨床的改善がみられないこととして定義される {{30 Berlim, M.T. 2007}} - ECT が臨床上の理由で意図されていた患者は、この研究への参加を連続して求められました。 患者は 18 歳から 80 歳までで、身体的に健康である必要がありました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オーストリア
    • Styria
      • Graz、Styria、オーストリア、8036
        • Medical University Graz; Department for Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ECTの臨床適応
  • 治療抵抗性うつ病エピソード
  • 18～85歳

除外基準:

  • 最初の診断としての中毒
  • 認知症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ECT ヴェラム グループ
ECTで治療された治療抵抗性うつ病患者
デバイス：電気けいれん療法
大うつ病の治療
他の名前：
  • 他の名前はありません
デバイス：18-フルオロ-デスオキシ-グルコース陽電子放出断層撮影

18-FDG の静脈内注射、約 30 分の脳の PET スキャン後。 40分

神経画像技術です。

他の名前：
  • 他の名前はありません

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
FDG-PETで測定した脳内糖代謝
時間枠：一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Medical University of Graz

捜査官

  • 主任研究者：Bernd Reininghaus、Medical University of Graz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年5月1日

一次修了 (実際)

2009年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月17日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BRECT-2006-PET

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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