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思春期の予防接種キオスク プロジェクト

2013年12月20日 更新者:University of Colorado, Denver
この研究の目的は、一次医療の待合室に設置された「ワクチン情報キオスク」を使用したウェブベースの教育的介入の実施が、多数の親に届き、思春期のワクチン接種率に測定可能な影響を与えることができるかどうかを判断することです。 Tdap、HPV、髄膜炎菌、およびインフルエンザワクチン。

調査の概要

詳細な説明

青少年は、さまざまなワクチンで予防可能な疾患 (VPD) の保有宿主です。 それにもかかわらず、思春期のワクチン接種率は、Healthy People 2020 が設定した思春期のワクチンを 80% カバーするという国家目標に大きく遅れをとっています。 これは特に、ヒトパピローマウイルス (HPV) や季節性インフルエンザ (インフルエンザ) ワクチンなど、最近青少年向けに推奨されたワクチンに当てはまります。 2010 年の HPV の全国接種率は 32% (女性のみのシリーズ完了) で、インフルエンザ ワクチンは 35% でした。 他の 2 つの青少年を標的としたワクチン、破傷風-ジフテリア-無細胞百日咳 (Tdap) および髄膜炎菌結合 (MCV4) ワクチンの摂取レベルは現在、それぞれ 69% および 63% です。

青年期のワクチン接種率の増加に対する主な障壁は、青年期にワクチン接種が必要であるという親および提供者の認識の欠如です。 医療提供者にとっては、思春期の若者に年 1 回の予防ケアの受診を促し、ワクチン接種の「機会損失」を最小限に抑えるという 2 つの課題があります。 必要なワクチンが提供された可能性があるが、提供されなかった患者との臨床的相互作用)。 リマインダー/リコール システムは、提供者にとってこれらの課題の両方に対処するのに役立つと同時に、思春期のワクチンの必要性について親に知らせるためのメカニズムの 1 つです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Centennial、Colorado、アメリカ、80112
        • Pediatrics 5280
      • Thornton、Colorado、アメリカ、80260
        • Mountainland Pediatrics
      • Wheat Ridge、Colorado、アメリカ、80033
        • Pediatrics West

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加している 3 つの小児科診療所の 1 つに参加している青年期 (11 ~ 17 歳) の親。
  • 英語で読み、会話できること。

除外基準:

  • 親の年齢が18歳未満、
  • 囚人、
  • 意思決定に挑戦した参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キオスク ユーザー
試験キオスクは、試験期間中、参加診療所の待合室に置かれます。 興味のある保護者は、子供の予約の前または後に、診療所の待合室にあるキオスクに自分で向かいます。 同意に続いて、両親は、社会人口統計、ベースラインのワクチン接種の意図、およびワクチン固有の信念、態度、および経験を評価する調査を完了します。 このキオスクは、思春期のワクチンに関する個別の教育メッセージを生成します。 保護者は、介入期間中、何度でもキオスクを利用できます。
介入なし:キオスク以外のユーザー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親/患者によるワクチン情報キオスクの利用。
時間枠:12ヶ月
全体的なキオスク利用パターンに関する記述統計、およびさまざまな人口統計学的、態度、およびワクチン接種状況のカテゴリ別に分類された統計が導き出されます。 これは、保護者が入力したデータ、および閲覧した Web ページの順序やページごとの滞在時間などのパラデータを使用して、介入設定で評価されます。
12ヶ月
ワクチン情報キオスクの有用性
時間枠:12 か月 (プロバイダー調査) & 3 か月 (保護者調査)
キオスクで提示された資料に対する保護者の満足度、および保護者のベースライン調査 (キオスクで実施) とフォローアップ電子メール調査の間の変化: 1) 予防接種に対する保護者の態度、および 2) 保護者のワクチン固有の予防接種の意図評価した。 診療所の待合室にキオスクを設置することに関するプロバイダーの意見も評価されます。
12 か月 (プロバイダー調査) & 3 か月 (保護者調査)
非ユーザーと比較して、キオスク ユーザーの予防接種状況に変化があった青少年の割合。
時間枠:12ヶ月
予防接種の状況は、主に医療記録のレビューによって決定され、親の報告によって補強されます。 診療所を訪れる前と後(キオスクを使用していない場合)、または親が最初に介入にアクセスした日の前後で、ワクチン接種状況(Tdap、MCV、HPV、インフルエンザ)に変化があった青年の割合(キオスクのユーザーの場合) が評価されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amanda Dempsey, MD, PhD, MPH、University of Colorado, Children's Hospital Colorado
  • 主任研究者:Sean O'Leary, MD, MPH、University of Colorado Denver, Children's Hospital Colorado
  • 主任研究者:Lawrence An, MD、University of Michigan, Masonic Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月18日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月20日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ワクチン情報キオスクの臨床試験

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