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口腔生検後の創傷治癒に対するフェニトイン粘膜接着剤ペーストの臨床効果

2012年10月1日 更新者:somayeh alirezaei、Shahid Beheshti University of Medical Sciences

口腔生検後の創傷治癒のためのフェニトイン粘膜接着剤ペーストの第 1 相試験

いくつかの研究でフェニトインの治癒効果が調査されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Tehran、イラン・イスラム共和国
        • 募集
        • Shaheed Beheshti University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • somayeh alirezaei, resident
      • Tehran、イラン・イスラム共和国
        • まだ募集していません
        • Shahid beheshti medical University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • somayeh alirezaei, DDS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 口腔生検を受けた患者

除外基準:

  • 全身疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:フェニトインペースト
このグループは、口腔生検後にフェニトインペーストを受け取ります
プラセボコンパレーター:通常の粘膜接着剤
このグループは、口腔生検後にフェニトインを含まない通常の粘膜接着剤ペーストを受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生検の傷の治癒
時間枠:7日
患者は口腔生検後にフェニトイン粘膜接着剤ペーストを受け取り、炎症性ハローの直径は1、3、5および7日目に測定されます.痛み 測定値は VAS スコアによっても評価されます
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (予想される)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年10月1日

最終確認日

2012年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛みの臨床試験

プラセボの臨床試験

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