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Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

2015年7月3日 更新者:Boehringer Ingelheim

Assessment of Bioequivalence Between Two Different Formulations of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules in Healthy Male Volunteers. (an Open-label, Randomised, Single-dose, Four-period Replicated Crossover Study)

The objective is to investigate the bioequivalence of 2 dose strengths of 40 mg and 120 mg BI 201335 NA soft gelatine capsules.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sumida-ku,Tokyo、日本
        • 1220.53.08101 Boehringer Ingelheim Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion criteria:

  1. Healthy male volunteers without any clinical significant findings and complications
  2. Age: 20 - 45 years
  3. BMI: 18.5 - 25.0 kg/m2
  4. Signed informed consent

Exclusion criteria:

  1. Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and electrocardiogram) deviating from normal and of clinical relevance.
  2. Any evidence of a clinically relevant concomitant disease according to investigator's clinical judgement.
  3. Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders.
  4. History of jaundice
  5. Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy).
  6. Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders.
  7. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts.
  8. Chronic or relevant acute infections.
  9. History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients) according to investigator's clinical judgement.
  10. Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  11. Use of drugs which might reasonably influence the results (pharmacokinetic) of the trial within at least 10 days prior to administration or during the trial.
  12. Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial.
  13. Smoking (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day).
  14. Inability to refrain from smoking during the trial.
  15. Alcohol abuse (more than 60 g/day: e.g., 3 middle-sized bottles of beer, 3 gous [equivalent to 540 mL] of sake).
  16. Drug abuse.
  17. Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration).
  18. Excessive physical activities (within one week prior to administration).
  19. Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance according to investigator's clinical judgement.
  20. Any history of relevant liver diseases (for instance, disturbances of liver function, Dubin-Johnson syndrome, Rotor syndrome, or previous liver tumours).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment sequence 1
Test - Reference - Reference - Test
1capsule of BI 201335 NA 120 mg capsule
1 capsule of BI 201335 NA 120 mg capsule
3 capsules of BI 201335 NA 40 mg capsule
実験的:Treatment sequence 2
Reference - Test - Test - Reference
1capsule of BI 201335 NA 120 mg capsule
1 capsule of BI 201335 NA 120 mg capsule
3 capsules of BI 201335 NA 40 mg capsule

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Area Under the Curve of the Analyte From Time 0 to the Last Quantifiable Data Point (AUC0-tz)
時間枠:3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

Area under the concentration-time curve of the faldaprevir in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point.

Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.

3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Maximum Measured Concentration (Cmax)
時間枠:3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Maximum measured concentration of faldaprevir in plasma. Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.
3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Area Under the Curve Over the Time Interval From 0 Extrapolated to Infinity (AUC0-inf)
時間枠:3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

Area under the concentration-time curve of faldaprevir in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity.

Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.

3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Time From Dosing to the Maximum Measured Concentration (Tmax)
時間枠:3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

Time from dosing to the maximum measured concentration of the analyte in plasma.

Means presented are adjusted means and the standard deviation is actually the intra-individual coefficient of variation.

3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Terminal Rate Constant (λz)
時間枠:3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Terminal rate constant of the analyte in plasma. Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.
3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Terminal Half-life (t1/2)
時間枠:3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Terminal half-life of faldaprevir in plasma. Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.
3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Mean Residence Time (MRTpo)
時間枠:3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Mean residence time of the analyte in the body after oral administration. Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.
3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月3日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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