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Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

3 de julho de 2015 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Assessment of Bioequivalence Between Two Different Formulations of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules in Healthy Male Volunteers. (an Open-label, Randomised, Single-dose, Four-period Replicated Crossover Study)

The objective is to investigate the bioequivalence of 2 dose strengths of 40 mg and 120 mg BI 201335 NA soft gelatine capsules.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sumida-ku,Tokyo, Japão
        • 1220.53.08101 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion criteria:

  1. Healthy male volunteers without any clinical significant findings and complications
  2. Age: 20 - 45 years
  3. BMI: 18.5 - 25.0 kg/m2
  4. Signed informed consent

Exclusion criteria:

  1. Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and electrocardiogram) deviating from normal and of clinical relevance.
  2. Any evidence of a clinically relevant concomitant disease according to investigator's clinical judgement.
  3. Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders.
  4. History of jaundice
  5. Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy).
  6. Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders.
  7. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts.
  8. Chronic or relevant acute infections.
  9. History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients) according to investigator's clinical judgement.
  10. Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  11. Use of drugs which might reasonably influence the results (pharmacokinetic) of the trial within at least 10 days prior to administration or during the trial.
  12. Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial.
  13. Smoking (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day).
  14. Inability to refrain from smoking during the trial.
  15. Alcohol abuse (more than 60 g/day: e.g., 3 middle-sized bottles of beer, 3 gous [equivalent to 540 mL] of sake).
  16. Drug abuse.
  17. Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration).
  18. Excessive physical activities (within one week prior to administration).
  19. Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance according to investigator's clinical judgement.
  20. Any history of relevant liver diseases (for instance, disturbances of liver function, Dubin-Johnson syndrome, Rotor syndrome, or previous liver tumours).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treatment sequence 1
Test - Reference - Reference - Test
1capsule of BI 201335 NA 120 mg capsule
1 capsule of BI 201335 NA 120 mg capsule
3 capsules of BI 201335 NA 40 mg capsule
Experimental: Treatment sequence 2
Reference - Test - Test - Reference
1capsule of BI 201335 NA 120 mg capsule
1 capsule of BI 201335 NA 120 mg capsule
3 capsules of BI 201335 NA 40 mg capsule

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Area Under the Curve of the Analyte From Time 0 to the Last Quantifiable Data Point (AUC0-tz)
Prazo: 3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

Area under the concentration-time curve of the faldaprevir in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point.

Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.

3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Maximum Measured Concentration (Cmax)
Prazo: 3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Maximum measured concentration of faldaprevir in plasma. Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.
3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Area Under the Curve Over the Time Interval From 0 Extrapolated to Infinity (AUC0-inf)
Prazo: 3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

Area under the concentration-time curve of faldaprevir in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity.

Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.

3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Time From Dosing to the Maximum Measured Concentration (Tmax)
Prazo: 3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

Time from dosing to the maximum measured concentration of the analyte in plasma.

Means presented are adjusted means and the standard deviation is actually the intra-individual coefficient of variation.

3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Terminal Rate Constant (λz)
Prazo: 3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Terminal rate constant of the analyte in plasma. Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.
3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Terminal Half-life (t1/2)
Prazo: 3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Terminal half-life of faldaprevir in plasma. Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.
3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Mean Residence Time (MRTpo)
Prazo: 3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration
Mean residence time of the analyte in the body after oral administration. Geometric means presented are adjusted means and the coefficient of variation is the intra-individual geometric coefficient of variation.
3 hours (h) before drug administration and 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 36h, 48h, 72h and 96h after drug administration

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

12 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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