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施設入所高齢者向け全身振動運動訓練

2014年5月29日 更新者:Marco Yiu-Chung Pang、The Hong Kong Polytechnic University

施設に収容された高齢者の身体機能と転倒に対する全身振動運動トレーニングの効果:ランダム化比較試験

全身振動運動グループは、従来の運動グループおよび対照グループと比較して、施設に収容された高齢者の身体機能の大幅な改善と転倒発生率の減少をもたらすと仮定されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Territories
      • Shatin、New Territories、香港
        • 募集
        • Shatin Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 機能的歩行カテゴリ 1 ~ 4
  • 簡単な口頭命令を理解できる
  • 断続的な身体活動に少なくとも 45 分間耐えることができる
  • 45度以上の膝屈曲が可能
  • 支えがあってもなくても1分以上立つことができる

除外基準:

  • 末梢血管疾患
  • 前庭障害に関連する症状
  • 運動の禁忌(例: 不安定狭心症)
  • 参加を妨げる深刻な病気 (例: 癌)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身振動
このグループは、全身振動と従来の運動トレーニング (セッションあたり 1 時間、週 3 セッション、連続 8 週間) を受けます。
使用される振動周波数と振幅は、それぞれ 30 ~ 40 Hz と 1 mm です。 振動刺激への総曝露時間は 4 分間です。
アクティブコンパレータ:従来の運動
このグループは、コンベンション エクササイズ トレーニング (セッションあたり 1 時間、週 3 セッション、連続 8 週間) を受けます。
従来の運動訓練は、土のうを使った上肢と下肢の強化運動である。
アクティブコンパレータ:コントロール
このグループは、上肢のみを含む運動トレーニング (1 セッションあたり約 30 分、週 3 セッション、8 週間連続) を行います。
対照治療には、上肢の運動が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップ アンド ゴー テスト
時間枠:週0
機能的可動性の尺度です
週0
タイムアップアンドゴーテスト
時間枠:8週目
8週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーグ天秤
時間枠:週0
週0
バーグ天秤
時間枠:8週目
8週目
脚伸展強度
時間枠:週0
週0
脚伸展強度
時間枠:8週目
8週目
肩の外転強度
時間枠:週0
週0
肩の外転強度
時間枠:8週目
8週目
肘の屈曲強度
時間枠:週0
週0
肘の屈曲強度
時間枠:8週目
8週目
6分間歩行テスト
時間枠:週0
週0
6分間歩行テスト
時間枠:8週目
8週目
アクティビティ固有のバランス信頼度尺度
時間枠:週0
週0
アクティビティ固有のバランス信頼度尺度
時間枠:8週目
8週目
クイックダッシュ
時間枠:週0
上肢機能の測定
週0
クイックダッシュ
時間枠:8週目
8週目
生理学的プロファイル評価: 短い形式
時間枠:週0
週0
生理学的プロファイル評価: 短い形式
時間枠:8週目
8週目
転倒発生率
時間枠:治療/対照期間終了後0週から12ヶ月まで毎日
治療/対照期間終了後0週から12ヶ月まで毎日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Marco Pang, PhD、Hong Kong Polytechnic University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (予想される)

2015年4月1日

研究の完了 (予想される)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月25日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年5月29日

最終確認日

2014年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSEARS20120730001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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