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アルコールによる洗浄の有効性 - ケミカルマトリックス切除術のためのクロルヘキシジン

2013年4月30日 更新者:Ricardo Becerro de Bengoa Vallejo、Universidad Complutense de Madrid

陥入爪の外科的治療における化学的マトリックス切除術のための 70% アルコールと 0.5% クロルヘキシジンを加えた 70% アルコールによる洗浄の有効性

陥入爪の外科的治療において、70% アルコールと 0.5% クロルヘキシジンを加えた洗浄と 70% アルコールによる洗浄の有効性を比較すること。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、70% アルコール プラス 0.5% クロルヘキシジンと 70% アルコールの洗浄の有効性を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ricardo Becerro de Bengoa Vallejo, PhD
  • 電話番号:(34)670678145
  • メールribebeva@enf.ucm.es

研究場所

      • Madrid、スペイン、28040
        • 募集
        • Universidad Complutense de Madrid (Podología)
        • 主任研究者:
          • Ricardo Berceo, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳以上の爪甲クリプトーシス

除外基準:

  • 感染症、足白癬の病歴、爪真菌症、爪周囲炎、爪の外傷または爪下血腫、爪の奇形および障害、末梢血管疾患または糖尿病、心疾患、リウマチ熱の病歴、最近の抗生物質の使用または現在の抗菌療法、ステロイドの使用歴および最近のマニキュアの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アルコール - クロルヘキシジン
陥入爪 70% アルコール - 0.5% クロルヘキシジンを使用して洗浄
介入群では、70% アルコール - 0.5% クロルヘキシジン 3 ml の洗浄液を 5 回使用して爪の露出部分を洗浄し、フェノールの残留効果を中和し、傷に残っているフェノールの量を調べました。
他の名前:
  • グルコン酸クロルヘキシジン
アクティブコンパレータ:アルコール度数70%
70% アルコールを使用して洗浄された陥入爪
陥入爪のフェノール化後、70% アルコールと 0.5% クロルヘキシジンの溶液 15 cc で創傷を洗浄します。
他の名前:
  • エタノール
  • イソプロピルアルコール。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各溶液の各洗浄液で回収されたフェノールの量
時間枠:2週間まで
サンプル中のフェノールの量は、LG-2080-04 四次低勾配ユニット、PU-2080 ポンプ、DG-2080 -54 デガッサー、AS-2050 プラス オートサンプラー、および UV-2070 プラス UV/Vis 検出器を使用しました。 C18 カラム Luna (粒子サイズ 3 µm、150 x 4.6 mm) (Phenomenex、Torrance、CA、USA) を成分のクロマトグラフィー分離用に選択し、カラム温度を 30 °C (LC Ni-II/ADC オーブン) に調整しました。 )。
2週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ricardo Becerro de Bengoa, Phd、Universidad Complutense de Madrid

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年4月1日

研究の完了 (予想される)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月30日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月30日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

70% アルコール - 0.5% クロルヘキシジンの臨床試験

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