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健康な被験者におけるフィナフロキサシンの単回および複数回の静脈内投与の安全性と忍容性

2013年7月25日 更新者:MerLion Pharmaceuticals GmbH

フィナフロキサシン - 健康な被験者におけるフィナフロキサシンの単回および複数回の静脈内投与の安全性と忍容性を決定するための、二重盲検、プラセボ対照、ランダム化、用量漸増、クロスオーバー研究

フィナフロキサシンがヒトに静脈内投与されたのはこれが初めてである。 この研究の主な目的は、フィナフロキサシンを健康な被験者に単回および複数回静脈内投与した場合の安全性と忍容性のデータを取得することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Leeds、イギリス、LS2 9LH
        • Covance Clinical Research Unit Ltd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は、年齢 18 ~ 65 歳、体格指数 (BMI) が 18.0 ~ 32.0 kg/m2 のあらゆる民族的起源の男性または女性となります。
  • 女性対象は、妊娠の可能性がないものでなければならず、次のように定義されます。 50 歳以下の女性対象は、外科的に不妊であるか、閉経後である必要があります(月経および/または卵胞刺激ホルモンの停止後少なくとも 2 年と定義されます) 40 mIU/mL および血清エストラジオール <110 pmol/L)。

51歳以上の女性被験者は、外科的に無菌であるか、閉経後である必要があります(卵胞刺激ホルモンの値が40 mIU/mLを超え、初回投与前少なくとも1年間自然月経がないことによって定義されます)。

  • 被験者は、病歴、身体検査、12誘導心電図(ECG)および臨床検査室の評価によって判定されるように、健康状態が良好でなければなりません。
  • 被験者は、研究に参加し、研究の制限を遵守することについて、書面によるインフォームドコンセントを与えているものとします。

除外基準:

  • -最初の投与時から最終投与機会の3か月後まで、適切な避妊法(殺精子フォーム/ゲル/フィルム/クリーム/座薬を備えたコンドームなど)を使用する意思がない、またはそのパートナーが使用する意思のない男性被験者。
  • -最初の投与量の投与から14日以内(または4週間以内のコルチコステロイド)に処方された全身薬または局所薬を受けた対象者(女性対象の場合、安定したホルモン補充療法は許容されます)、治験責任医師の意見がその薬が影響を及ぼさないと判断した場合を除きます。研究手順を変更するか、安全性を損なう可能性があります。
  • -初回投与後7日以内に処方されていない全身薬または局所薬(漢方薬を含む)を使用した被験者(ビタミン/ミネラルサプリメントを除く)。ただし、その薬が研究に影響を与えないと治験責任医師が判断した場合を除く。手順や安全性を損なう可能性があります。
  • -セントジョーンズワートを含む、薬物の吸収または排泄プロセスを慢性的に変化させることが知られている薬物を初回投与後30日以内に投与された被験者。 ただし、その薬物が研究手順を妨げたり、安全性を損なうものではないと治験責任医師が判断した場合は除きます。
  • まだ臨床研究に参加している被験者(例: フォローアップ訪問に参加している)、または過去3か月以内に治験薬の投与を含む臨床研究に参加したことがある。
  • -無作為化前の3ヶ月以内に血液、血漿、または血小板を提供した対象、または初回投与前の12ヶ月以内に2回以上提供した対象。
  • 治験責任医師が判断した薬物アレルギーの重大な既往歴のある被験者。
  • -治験責任医師が判断した抗生物質に対するアレルギーの現在または過去のある被験者。
  • 肝機能検査の値が範囲外の被験者。
  • 非溶血性ビリルビン血症(ギルバート症候群)の患者。
  • 治験責任医師が判断した臨床的に重大なアレルギー疾患(非活動性花粉症を除く)を患っている被験者。
  • 仰臥位血圧および仰臥位脈拍数がそれぞれ140/90 mmHgおよび100拍/分(bpm)より高い、またはそれぞれ90/50 mmHgおよび40 bpmより低い被験者は、反復評価によって確認されます。
  • 1週間に28単位(男性)以上、または21単位(女性)以上のアルコールを摂取する被験者、または治験責任医師が判断したアルコール依存症または薬物/化学物質乱用の重大な既往歴がある被験者(アルコール1単位は1/2パイントに相当する[285])ビールまたはラガーなら mL]、ワインなら 1 グラス [125 mL]、スピリッツなら 1/6 ギル [25 mL])。
  • スクリーニングまたは最初の入院時に尿薬物スクリーニングまたはアルコール呼気検査結果が陽性の被験者。
  • 1日あたり10本以上の紙巻きタバコまたはそれに相当する紙巻きタバコを吸う被験者。
  • -治験責任医師が判断した、臨床的に重大な神経障害、胃腸障害、腎臓障害、肝臓障害、心血管障害、精神障害、呼吸器障害、代謝障害、内分泌障害、血液障害、またはその他の重大な障害を患っている、またはその病歴のある被験者。
  • 腱断裂または腱炎の既往歴のある被験者。
  • 治験責任医師の判断による用量投与開始から4週間以内に臨床的に重大な疾患を患った対象。

    19. 血清肝炎を患っていることが知られている対象、またはB型肝炎表面抗原(HBsAg)もしくはC型肝炎抗体の保因者であるか、またはHIV抗体の検査で陽性結​​果を示した対象。

  • -QTcB間隔が450ミリ秒を超える(男性)または470ミリ秒を超える(女性)、2回目または3度房室ブロック、完全な左脚ブロック、完全な右脚ブロック、またはウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群(PR<110ミリ秒と定義され、繰り返しのECGによって確認される)。
  • 以前にこの研究に参加または辞退した被験者。
  • 研究者が研究に参加すべきではないと判断した被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
フィナフロキサシン 200、400、および 600 mg の単回静脈内投与
実験的:グループ2
フィナフロキサシン 800 および 1000 mg の単回静脈内投与
実験的:グループ3
フィナフロキサシンを1日1回(o.d.)、600 mg i.v.の用量レベルで7日間複数回投与する。
実験的:グループ4
フィナフロキサシンを1日1回(o.d.)、600 mg i.v.の用量レベルで7日間複数回投与する。 (グループ 3 に追加)
実験的:グループ5
フィナフロキサシンを1日1回(o.d.)、800 mg i.v.の用量レベルで7日間複数回投与する。
実験的:グループ6
フィナフロキサシンを1日1回(o.d.)、7日間、1000 mg i.v.の用量レベルで複数回投与する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全性
時間枠:1~7日

主な目的は、健康な被験者におけるフィナフロキサシンの単回および複数回の静脈内 (IV) 投与の安全性と忍容性を評価することでした。

安全性評価には、フィナフロキサシンの 7 日間の単回および複数回静脈内投与後の有害事象の説明と分析が含まれます。

有害事象の頻度は、すべての死傷者および薬物関連の有害事象について評価されます。 プラセボ群とベルム群の比較が説明的に示されています。

さらに、臨床検査データ、バイタルサイン、心電図データ、身体検査、局所忍容性の評価も提供されます。

1~7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非コンパートメント手順を使用した、健康な被験者からの血漿および尿サンプル中のフィナフロキサシンの薬物動態パラメータ
時間枠:1~7日

単回投与で決定された薬物動態パラメータは次のとおりです。

AUC、Cmax、tlast、t1/2、CL、VZ、VSS、尿中に排泄された薬物の量、尿中に排泄された用量の割合、腎クリアランス。

複数回投与に関して決定された薬物動態パラメータは次のとおりです。

AUC、Cmax、tmax、t1/2、観察された蓄積比、予測された蓄積比、直線性比、CL、VZ、VSS、尿中に排泄された薬物の量、尿中に排泄された用量の割合、腎クリアランス。

さらに、AUC 0-τ 、AUC 0-tlast 、AUCおよびC max の用量および体重の正規化値(ノルム)は、元の薬物動態パラメータを体重1kg当たりの用量で割ることによって決定した。 CL、VZ、および CLR の体重正規化値 [ノルム] は、元の薬物動態パラメーターを体重で割ることによって計算されました。

1~7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月25日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月25日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

フィナフロキサシン静注溶液 200mgの臨床試験

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