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臓器提供を増やすための大学生の介入

2019年1月31日 更新者：John Daryl Thornton, MD, MPH、Case Western Reserve University

臓器提供への同意を高めるための大学生の介入

この研究の目的は、大学生の臓器提供の同意に対する短い臓器提供ビデオ介入の効果を判断することです。 私たちの仮説は、臓器提供の同意を増やすには、臓器提供のビデオ介入が一般の健康ウェブサイトよりも優れているというものです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

このランダム化比較試験には、介入大学生600名と対照大学生600名が参加します。 学生は、米国保健福祉省による 5 分間のビデオ、研究主任研究者による 5 分間のビデオ、疾病管理センターによる健康関連 Web サイトの 3 つの部門のうち 1 つにランダムに割り当てられます。 介入を閲覧した後、参加者は州の電子登録に臓器提供に同意するかどうかなどの質問を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2261

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Berea、Ohio、アメリカ、44017
        • Baldwin Wallace University
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44115
        • Cleveland State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 在学生
  • 英語を話す
  • 重度の視覚障害または聴覚障害がないこと
  • アメリカ合衆国国民
  • 現在臓器提供者として登録されていない
  • 運転免許証、州身分証明書、または 50 州のいずれかの学習者許可証を持っている

除外基準:

  • 在学生ではありません
  • 限られた英語能力
  • 重度の視覚障害または聴覚障害
  • 登録された臓器提供者
  • 有効な運転免許証、州の身分証明書、または 50 州のいずれかの学習者許可証を持っていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：HRSA ビデオ介入
米国保健福祉省による臓器提供に関する 5 分間のビデオ
行動：HRSA ビデオ介入
実験的：PI ビデオ介入
主任研究者が一部作成した臓器提供に関する 5 分間のビデオ。
行動：PI ビデオ介入
プラセボコンパレーター：CDC 健康ウェブサイトの介入
この管理介入には、健康とウェルネスに関する CDC Web サイトのテキストが含まれます。
行動：CDC 健康ウェブサイトの介入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
州の電子寄付者登録簿への寄付に同意した学生の割合
時間枠：ある日
州の電子寄付者登録簿への寄付に同意した学生の割合
ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月以内に寄付をするつもりだった学生の割合
時間枠：ある日
6か月以内に寄付をするつもりだった学生の割合
ある日
介入の質
時間枠：ある日
学生が報告した介入の質
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Case Western Reserve University

協力者

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

捜査官

  • 主任研究者：John D Thornton, MD, MPH、Case Western Reserve University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月22日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月31日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • P60MD00265DT3
  • 1P60MD002265-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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