- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01969864
Yliopisto-opiskelijoiden interventio elinluovutusten lisäämiseksi
torstai 31. tammikuuta 2019 päivittänyt: John Daryl Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University
Yliopisto- ja yliopisto-opiskelijoiden interventio elinluovutusten suostumuksen lisäämiseksi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää lyhyiden elinluovutusvideointerventioiden vaikutus elinluovutuksen suostumukseen korkeakoulu- ja yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa.
Hypoteesimme on, että elinten luovutuksen videointerventiot ovat parempia kuin maallikkojen terveyssivustot, jotta voidaan lisätä elinluovutussuostumusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa on mukana 600 interventio- ja 600 vertailukorkeakouluopiskelijaa.
Opiskelijat satunnaistetaan yhteen kolmesta haarasta: Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriön 5 minuutin video, tutkimuksen päätutkijan 5 minuutin video tai Centers for Disease Controlin terveyteen liittyvä verkkosivusto.
Intervention katsomisen jälkeen osallistujilta kysytään kysymyksiä, mukaan lukien, haluavatko he suostua elinten luovutukseen osavaltion sähköisessä rekisterissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2261
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Berea, Ohio, Yhdysvallat, 44017
- Baldwin Wallace University
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
- Case Western Reserve University
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44115
- Cleveland State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tällä hetkellä ilmoittautunut opiskelija
- englantia puhuva
- Ei vakavaa näkö- tai kuulovauriota
- Amerikan yhdysvaltojen kansalainen
- Ei tällä hetkellä rekisteröity elinluovuttaja
- Hänellä on ajokortti, osavaltion henkilökortti tai opiskelijan lupa jostakin 50 osavaltiosta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tällä hetkellä ilmoittautunut opiskelija
- Rajoitettu englannin kielen taito
- Vaikea näkö- tai kuulovaurio
- Rekisteröity elinluovuttaja
- Hänellä ei ole voimassa olevaa ajokorttia, valtion henkilökorttia tai opiskelijalupaa yhdestä 50 osavaltiosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: HRSA:n videointerventio
5 minuutin video elinten luovutuksesta Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriöltä
|
|
Kokeellinen: PI-videointerventio
5 minuutin video elinten luovutuksesta, jonka on luonut osittain johtava tutkija.
|
|
Placebo Comparator: CDC Health -verkkosivuston interventio
Tämä valvontatoimenpide sisältää tekstiä CDC:n verkkosivuilta terveydestä ja hyvinvoinnista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lahjoitukseen suostuneiden opiskelijoiden osuus valtion sähköisessä luovuttajarekisterissä
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Lahjoitukseen suostuneiden opiskelijoiden osuus valtion sähköisessä luovuttajarekisterissä
|
Yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Niiden opiskelijoiden osuus, jotka olivat valmiita lahjoittamaan 6 kuukauden sisällä
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Niiden opiskelijoiden osuus, jotka olivat valmiita lahjoittamaan 6 kuukauden sisällä
|
Yksi päivä
|
Intervention laatu
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Opiskelijoiden raportoima intervention laatu
|
Yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 25. lokakuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P60MD00265DT3
- 1P60MD002265-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen
-
University of California, San FranciscoValmis
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ei vielä rekrytointia
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi
-
Drexel UniversityValmisMotivaatio | Mobile Health | Käyttäytymisen muutos | Physical Activity PromotionYhdysvallat
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmis
-
Kyma Medical TechnologiesValmisHealth Volunteer Validation Study
-
University of California, BerkeleyValmisLiikunta | Harjoittele | Mieliala | Koneoppiminen | Mobile HealthYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset HRSA:n videointerventio
-
Northwestern UniversityValmis
-
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.Valmis
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineAktiivinen, ei rekrytointi
-
VA Office of Research and DevelopmentValmis
-
Northwestern UniversityValmis
-
Dhulikhel HospitalEi vielä rekrytointiaSynnytyksen jälkeinen hoitoNepal
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); University of North Carolina, CharlotteValmisKolorektaaliset kasvaimetYhdysvallat
-
Rush University Medical CenterValmisKrooninen suru | Dementiasta omaishoitajatYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiGlioblastooma | WHO:n luokan III gliooma | WHO:n luokan II gliomaYhdysvallat