Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yliopisto-opiskelijoiden interventio elinluovutusten lisäämiseksi

torstai 31. tammikuuta 2019 päivittänyt: John Daryl Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Yliopisto- ja yliopisto-opiskelijoiden interventio elinluovutusten suostumuksen lisäämiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää lyhyiden elinluovutusvideointerventioiden vaikutus elinluovutuksen suostumukseen korkeakoulu- ja yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa. Hypoteesimme on, että elinten luovutuksen videointerventiot ovat parempia kuin maallikkojen terveyssivustot, jotta voidaan lisätä elinluovutussuostumusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa on mukana 600 interventio- ja 600 vertailukorkeakouluopiskelijaa. Opiskelijat satunnaistetaan yhteen kolmesta haarasta: Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriön 5 minuutin video, tutkimuksen päätutkijan 5 minuutin video tai Centers for Disease Controlin terveyteen liittyvä verkkosivusto. Intervention katsomisen jälkeen osallistujilta kysytään kysymyksiä, mukaan lukien, haluavatko he suostua elinten luovutukseen osavaltion sähköisessä rekisterissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2261

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Berea, Ohio, Yhdysvallat, 44017
        • Baldwin Wallace University
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44115
        • Cleveland State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä ilmoittautunut opiskelija
  • englantia puhuva
  • Ei vakavaa näkö- tai kuulovauriota
  • Amerikan yhdysvaltojen kansalainen
  • Ei tällä hetkellä rekisteröity elinluovuttaja
  • Hänellä on ajokortti, osavaltion henkilökortti tai opiskelijan lupa jostakin 50 osavaltiosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tällä hetkellä ilmoittautunut opiskelija
  • Rajoitettu englannin kielen taito
  • Vaikea näkö- tai kuulovaurio
  • Rekisteröity elinluovuttaja
  • Hänellä ei ole voimassa olevaa ajokorttia, valtion henkilökorttia tai opiskelijalupaa yhdestä 50 osavaltiosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HRSA:n videointerventio
5 minuutin video elinten luovutuksesta Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriöltä
Käyttäytyminen: HRSA:n videointerventio
Kokeellinen: PI-videointerventio
5 minuutin video elinten luovutuksesta, jonka on luonut osittain johtava tutkija.
Käyttäytyminen: PI-videointerventio
Placebo Comparator: CDC Health -verkkosivuston interventio
Tämä valvontatoimenpide sisältää tekstiä CDC:n verkkosivuilta terveydestä ja hyvinvoinnista.
Käyttäytyminen: CDC Health -verkkosivuston interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lahjoitukseen suostuneiden opiskelijoiden osuus valtion sähköisessä luovuttajarekisterissä
Aikaikkuna: Yksi päivä
Lahjoitukseen suostuneiden opiskelijoiden osuus valtion sähköisessä luovuttajarekisterissä
Yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden opiskelijoiden osuus, jotka olivat valmiita lahjoittamaan 6 kuukauden sisällä
Aikaikkuna: Yksi päivä
Niiden opiskelijoiden osuus, jotka olivat valmiita lahjoittamaan 6 kuukauden sisällä
Yksi päivä
Intervention laatu
Aikaikkuna: Yksi päivä
Opiskelijoiden raportoima intervention laatu
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Case Western Reserve University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Tutkijat

  • Päätutkija: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P60MD00265DT3
  • 1P60MD002265-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset HRSA:n videointerventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa