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Intervention von Universitätsstudenten zur Steigerung der Organspende

31. Januar 2019 aktualisiert von: John Daryl Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Intervention von Hochschul- und Universitätsstudenten zur Erhöhung der Zustimmung zur Organspende

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkung kurzer Videointerventionen zur Organspende auf die Einwilligung zur Organspende bei Hochschul- und Universitätsstudenten zu bestimmen. Unsere Hypothese ist, dass die Organspende-Videointerventionen Laien-Gesundheitswebsites überlegen sein werden, um die Zustimmung zur Organspende zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An dieser randomisierten kontrollierten Studie werden 600 Interventions- und 600 Kontrollstudenten beteiligt sein. Die Studierenden werden einem von drei Armen zugeteilt: einem 5-minütigen Video des US-Gesundheitsministeriums, einem 5-minütigen Video des Studienleiters oder einer gesundheitsbezogenen Website der Centers for Disease Control. Nach der Besichtigung der Intervention werden den Teilnehmern Fragen gestellt, unter anderem, ob sie einer Organspende in ihrem staatlichen elektronischen Register zustimmen möchten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2261

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Berea, Ohio, Vereinigte Staaten, 44017
        • Baldwin Wallace University
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44115
        • Cleveland State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit eingeschriebener Student
  • Englisch sprechend
  • Keine schwere Seh- oder Hörbehinderung
  • Staatsbürger der Vereinigten Staaten von Amerika
  • Derzeit kein registrierter Organspender
  • Besitzt einen Führerschein, einen Personalausweis oder eine Lernerlaubnis aus einem der 50 Bundesstaaten

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit kein eingeschriebener Student
  • Begrenzte Englischkenntnisse
  • Schwere Seh- oder Hörbehinderung
  • Registrierter Organspender
  • Verfügt nicht über einen gültigen Führerschein, Personalausweis oder Lernerlaubnis aus einem der 50 Bundesstaaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HRSA-Videointervention
5-minütiges Video zum Thema Organspende vom US-Gesundheitsministerium
Verhalten: HRSA-Videointervention
Experimental: PI-Videointervention
5-minütiges Video zum Thema Organspende, teilweise erstellt vom Hauptermittler.
Verhalten: PI-Videointervention
Placebo-Komparator: Intervention auf der CDC Health-Website
Diese Kontrollintervention umfasst Text von der CDC-Website zu Gesundheit und Wohlbefinden.
Verhalten: Intervention auf der CDC Health-Website

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Studierenden, die einer Spende im staatlichen elektronischen Spenderregister zugestimmt haben
Zeitfenster: Einmal
Anteil der Studierenden, die einer Spende im staatlichen elektronischen Spenderregister zugestimmt haben
Einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Studierenden, die innerhalb von 6 Monaten spendenbereit waren
Zeitfenster: Einmal
Anteil der Studierenden, die innerhalb von 6 Monaten spendenbereit waren
Einmal
Interventionsqualität
Zeitfenster: Einmal
Von Studenten berichtete Qualität der Intervention
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Case Western Reserve University

Mitarbeiter

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Ermittler

  • Hauptermittler: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P60MD00265DT3
  • 1P60MD002265-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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