Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство студентов университета для увеличения донорства органов

31 января 2019 г. обновлено: John Daryl Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Вмешательство студентов колледжей и университетов для повышения согласия на донорство органов

Целью данного исследования является определение влияния коротких видеоинтервенций по донорству органов на согласие на донорство органов среди студентов колледжей и университетов. Наша гипотеза состоит в том, что видеоинтервенции по донорству органов будут лучше, чем непрофессиональные веб-сайты о здоровье, для увеличения количества согласий на донорство органов.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом рандомизированном контролируемом исследовании примут участие 600 интервенционных и 600 контрольных студентов университетов. Студенты будут случайным образом распределены по 1 из 3 групп: 5-минутное видео от Министерства здравоохранения и социальных служб США, 5-минутное видео от главного исследователя или веб-сайт, посвященный здоровью, от Центров по контролю за заболеваниями. После просмотра вмешательства участникам будут заданы вопросы, в том числе о том, хотели бы они дать согласие на донорство органов в своем государственном электронном реестре.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2261

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ohio
      • Berea, Ohio, Соединенные Штаты, 44017
        • Baldwin Wallace University
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44115
        • Cleveland State University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Текущий зачисленный студент
  • англоговорящий
  • Нет серьезных нарушений зрения или слуха
  • Гражданин Соединенных Штатов Америки
  • В настоящее время не зарегистрированный донор органов
  • Имеет водительские права, удостоверение личности штата или ученические права одного из 50 штатов.

Критерий исключения:

  • В настоящее время не зачисленный студент
  • Ограниченное владение английским языком
  • Тяжелые нарушения зрения или слуха
  • Зарегистрированный донор органов
  • Не имеет действующих водительских прав, государственного удостоверения личности или разрешения на обучение в одном из 50 штатов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видеоинтервенция HRSA
5-минутное видео о донорстве органов от Министерства здравоохранения и социальных служб США.
Экспериментальный: Видеоинтервенция PI
5-минутное видео о донорстве органов, частично созданное главным исследователем.
Плацебо Компаратор: Вмешательство на веб-сайт CDC Health
Это контрольное вмешательство будет включать текст с веб-сайта CDC, посвященный здоровью и благополучию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля студентов, давших согласие на донорство в государственном электронном реестре доноров
Временное ограничение: Один день
Доля студентов, давших согласие на донорство в государственном электронном реестре доноров
Один день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля студентов, которые были готовы пожертвовать в течение 6 месяцев
Временное ограничение: Один день
Доля студентов, которые были готовы пожертвовать в течение 6 месяцев
Один день
Качество вмешательства
Временное ограничение: Один день
Качество вмешательства, о котором сообщают учащиеся
Один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P60MD00265DT3
  • 1P60MD002265-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведение в отношении здоровья

Клинические исследования Видеоинтервенция HRSA

Подписаться