Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Universitetsstuderendes intervention for at øge organdonation

31. januar 2019 opdateret af: John Daryl Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

College og University Student Intervention for at øge samtykke til organdonation

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​korte organdonationsvideointerventioner på samtykke til organdonation blandt universitets- og universitetsstuderende. Vores hypotese er, at organdonationsvideointerventionerne vil være overlegne i forhold til læggende sundhedswebsteder for at øge samtykket til organdonation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil involvere 600 interventions- og 600 kontroluniversitetsstuderende. Studerende vil blive randomiseret til 1 ud af 3 arme: en 5-minutters video af US Department of Health and Human Services, en 5-minutters video af undersøgelsens hovedefterforsker eller et sundhedsrelateret websted af Centers for Disease Control. Efter at have set interventionen vil deltagerne blive stillet spørgsmål, herunder om de ønsker at give samtykke til organdonation på deres statslige elektroniske register.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2261

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Berea, Ohio, Forenede Stater, 44017
        • Baldwin Wallace University
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44115
        • Cleveland State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktuelt indskrevet studerende
  • engelsktalende
  • Ingen alvorlig syns- eller hørenedsættelse
  • Statsborger i Amerikas Forenede Stater
  • Ikke en aktuelt registreret organdonor
  • Har et kørekort, statsligt id-kort eller elevtilladelse fra en af ​​de 50 stater

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en aktuelt tilmeldt studerende
  • Begrænset engelskkundskab
  • Alvorlig syns- eller hørenedsættelse
  • Registreret organdonor
  • Har ikke et aktivt kørekort, statsligt id-kort eller elevtilladelse fra en af ​​de 50 stater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HRSA videointervention
5-minutters video om organdonation fra U.S. Department of Health and Human Services
Adfærdsmæssigt: HRSA videointervention
Eksperimentel: PI Video Intervention
5-minutters video om organdonation oprettet delvist af hovedefterforskeren.
Adfærdsmæssigt: PI Video Intervention
Placebo komparator: CDC Health Website Intervention
Denne kontrolintervention vil omfatte tekst fra CDC's websted om sundhed og velvære.
Adfærdsmæssigt: CDC Health Website Intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af studerende, der accepterede at give samtykke til donation på statens elektroniske donorregister
Tidsramme: En dag
Andel af studerende, der accepterede at give samtykke til donation på statens elektroniske donorregister
En dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af studerende, der var villige til at donere inden for 6 måneder
Tidsramme: En dag
Andel af studerende, der var villige til at donere inden for 6 måneder
En dag
Interventionskvalitet
Tidsramme: En dag
Elevrapporteret kvalitet af interventionen
En dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Case Western Reserve University

Samarbejdspartnere

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

25. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P60MD00265DT3
  • 1P60MD002265-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med HRSA videointervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner