尋常性乾癬の被験者におけるDRM02の安全性と有効性の研究

包含基準:

• 18 歳から 70 歳までの男性または女性。
• -同様のサイズの2つの病変を有するプラーク型乾癬で、標的病変スケールでの乾癬の重症度指数（PASI）の個々のコンポーネントの合計で、少なくとも6以上8以下の同一スコアを有するプラーク型乾癬。
• 男性または妊娠していない、授乳していない女性。
• 署名されたインフォームドコンセント。

除外基準:

• -広範な、および/または「逆」、および/または剥脱性乾癬を患っている被験者。
• -ベースライン前の4週間以内に乾癬の全身治療を受けた被験者。
• -ベースライン前の4週間以内に、乾癬の局所治療を標的病変の10 cm以内で使用する前または併用した。
• -ベースライン前の4週間以内のエンブレルの使用。
• -ソラレンと紫外線A療法（PUVA）または紫外線B（UVB）療法の使用、および/またはベースライン前の4週間以内の紫外線への過度または長期の曝露。
• -ベースライン前の3か月以内のHumiraまたはRemicadeの使用。
• -ベースライン前の6か月以内のStelaraの使用。
• -ベースライン前の6か月以内に乾癬のために経口レチノイドを服用した被験者。
• 対象病変から5cm以内の皮膚の状態が悪い者。
• -現在薬物乱用者またはアルコール乱用者である被験者;免疫不全疾患の病歴があるか、他の全身性疾患または制御されていない感染症のために医学的リスクが低い。
• -病状が不安定であるか、標準的な医学的治療で適切に制御されていない病状のある被験者。
• -実験的治療研究に積極的に参加している、または30日以内に実験的治療を受けた被験者
• -スクリーニング時に臨床的に重要な検査値を有する被験者。