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閉経に伴う外陰膣萎縮に対する膣内プラステロン (DHEA)

2017年5月30日 更新者：EndoCeutics Inc.
この研究の目的は、閉経による外陰膣萎縮の症状に対する膣内プラステロン (DHEA) の有効性を確認し、ICH E1 ガイドライン要件を満たすために、膣内 DHEA にさらされた被験者に関するさらなるデータを収集することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

558

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Montgomery、Alabama、アメリカ、36117
        • EndoCeutics site # 39
    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85712
        • EndoCeutics site # 14
    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95821
        • EndoCeutics site # 21
      • San Diego、California、アメリカ、92108
        • EndoCeutics site # 30
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • EndoCeutics site # 83
    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80209
        • EndoCeutics site # 36
      • Denver、Colorado、アメリカ、80220
        • EndoCeutics site # 52
    • Florida
      • Boynton Beach、Florida、アメリカ、33472
        • EndoCeutics site # 45
      • Lake Worth、Florida、アメリカ、33461
        • EndoCeutics site # 60
      • North Miami、Florida、アメリカ、33161
        • EndoCeutics site # 54
      • West Palm Beach、Florida、アメリカ、33409
        • EndoCeutics site # 80
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30328
        • EndoCeutics site # 23
    • Kansas
      • Wichita、Kansas、アメリカ、67226
        • EndoCeutics site # 55
    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40291
        • EndoCeutics site # 86
    • Maryland
      • Lutherville、Maryland、アメリカ、21093
        • EndoCeutics site # 27
    • New Jersey
      • Lawrenceville、New Jersey、アメリカ、08648
        • EndoCeutics site # 87
      • Plainsboro、New Jersey、アメリカ、08536
        • EndoCeutics site # 81
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44122
        • EndoCeutics site # 05
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43213
        • EndoCeutics site # 15
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19114-1029
        • EndoCeutics site # 75
    • Texas
      • Corpus Christi、Texas、アメリカ、78414
        • EndoCeutics site # 84
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • EndoCeutics site # 82
    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、アメリカ、23507
        • EndoCeutics site # 03
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • EndoCeutics site # 76
  • カナダ
    • Ontario
      • Burlington、Ontario、カナダ、L7R 4B8
        • EndoCeutics site # 85
      • Corunna、Ontario、カナダ、N0N1G0
        • EndoCeutics site # 69
      • Sarnia、Ontario、カナダ、N7T 4X3
        • EndoCeutics site # 68
      • Waterloo、Ontario、カナダ、N2J 1C4
        • EndoCeutics site # 73
    • Quebec
      • Drummondville、Quebec、カナダ、J2B 7T1
        • EndoCeutics site # 04
      • Montreal、Quebec、カナダ、H4N 3C5
        • EndoCeutics site # 12
      • Pointe-Claire、Quebec、カナダ、H9R 4S3
        • EndoCeutics site # 79
      • Quebec City、Quebec、カナダ、G1S 2L6
        • EndoCeutics site # 02
      • Quebec City、Quebec、カナダ、G1V 2L9
        • EndoCeutics site # 01
      • Quebec City、Quebec、カナダ、G1W 4R4
        • EndoCeutics site # 77
      • Quebec City、Quebec、カナダ、G3K 2P8
        • EndoCeutics site # 78
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1J 2G2
        • EndoCeutics site # 74
      • St-Romuald、Quebec、カナダ、G6W 5M6
        • EndoCeutics site # 18
      • Victoriaville、Quebec、カナダ、G6P 6P6
        • EndoCeutics site # 67

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

主な基準:

  • 閉経後の女性（子宮摘出の有無にかかわらず）
  • 40～80歳の女性
  • -ベースラインでの膣塗抹標本で5％以下の表層細胞を有する女性
  • ベースラインで膣の pH が 5 を超える女性
  • 中等度または重度の膣萎縮の症状を自覚している女性
  • -研究に参加し、インフォームドコンセントに署名する意思がある

除外基準:

主な基準:

  • -膣内DHEAで実施されたEndoCeutics研究への以前の登録
  • 皮膚がんを除くがんの既往歴（非黒色腫）
  • -臨床的に重要な代謝または内分泌疾患（糖尿病を含む） 投薬によって制御されない
  • -スクリーニング訪問から30日以内の治験薬の投与
  • -臨床的に重要な異常な血清生化学、尿検査または血液学

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
プラセボ膣胚珠を毎日 12 週間
薬：プラセボ
実験的：プラステロン
プラステロン (DHEA) 膣胚珠を毎日 12 週間
薬：プラステロン（DHEA）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膣塗抹標本の成熟指数における傍基底細胞の割合のベースラインから 12 週までの変化
時間枠：ベースラインと12週目
傍基底細胞のパーセンテージは、研究中に収集された膣塗抹標本から決定されました。 細胞を傍基底 (P) (基底を含む)、中間 (I)、および表層 (S) 扁平上皮細胞タイプとして分類するために、中央検査室によって 100 細胞カウントが行われました。 ベースラインと 12 週目に得られたデータ、およびベースラインから 12 週目までの変化が示されています。
ベースラインと12週目
膣塗抹標本の成熟指数における表層細胞の割合のベースラインから 12 週までの変化
時間枠：ベースラインと12週目
表層細胞のパーセンテージは、研究中に収集された膣塗抹標本から決定されました。 細胞を傍基底 (P) (基底を含む)、中間 (I)、および表層 (S) 扁平上皮細胞タイプとして分類するために、中央検査室によって 100 細胞カウントが行われました。 ベースラインと 12 週目に得られたデータ、およびベースラインから 12 週目までの変化が示されています。
ベースラインと12週目
膣pHのベースラインから12週までの変化
時間枠：ベースラインと12週目
Ayre スパチュラ (または同等品) に固定された pH ストリップを、膣の側壁に直接適用しました。 pH インジケーターストリップの色の変化を、pH 評価用のカラーチャートと比較しました。 対応する pH 値 (小数点以下 1 桁) を記録しました。 ベースラインと 12 週目に得られたデータ、およびベースラインから 12 週目までの変化が示されています。
ベースラインと12週目
性交疼痛症の最も厄介な症状の重症度のベースラインから12週への変化
時間枠：ベースラインと12週目
性交困難の重症度は、女性が記入したアンケートによって評価されました。 なし、軽度、中等度、または重度として記録された性交困難の重症度は、それぞれ 0、1、2、または 3 のスコア値を使用して分析されました。 ベースラインと 12 週目に得られたデータ、およびベースラインから 12 週目までの変化が示されています。
ベースラインと12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膣分泌物から評価される膣萎縮の重症度のベースラインから12週までの変化
時間枠：ベースラインと12週目
粘膜の外観とプラステロン胚珠に対する局所耐性を評価するために、内科医/婦人科医によって評価された膣分泌物 (膣萎縮の 4 つの主要な徴候の 1 つ) は、なし、軽度、中等度、または重度の萎縮に対応するものとして分析されました。それぞれ 1、2、3、4 のスコア値。 ベースラインと 12 週目に得られたデータ、およびベースラインから 12 週目までの変化が示されています。
ベースラインと12週目
膣上皮の完全性から評価される膣萎縮の重症度のベースラインから12週への変化
時間枠：ベースラインと12週目
粘膜の側面およびプラステロン胚珠に対する局所耐性を評価するために、膣上皮の完全性（膣萎縮の4つの主要な徴候の1つ）が、萎縮なし、軽度、中等度、または重度の萎縮に対応するものとして医師/婦人科医によって評価されました。それぞれ 1、2、3、4 のスコア値を使用します。 ベースラインと 12 週目に得られたデータ、およびベースラインから 12 週目までの変化が示されています。
ベースラインと12週目
膣上皮表面の厚さから評価される膣萎縮の重症度のベースラインから12週までの変化
時間枠：ベースラインと12週目
粘膜の外観とプラステロン胚珠に対する局所耐性を評価するために、膣上皮表面の厚さ (膣萎縮の 4 つの主な徴候の 1 つ) を医師/婦人科医が評価し、萎縮なし、軽度、中等度、または重度の萎縮に対応するものとして評価しました。それぞれ 1、2、3、4 のスコア値を使用して分析しました。 ベースラインと 12 週目に得られたデータ、およびベースラインから 12 週目までの変化が示されています。
ベースラインと12週目
膣の色から評価される膣萎縮の重症度のベースラインから12週までの変化
時間枠：ベースラインと12週目
粘膜の外観とプラステロン胚珠に対する局所耐性を評価するために、医師/婦人科医によって評価された膣の色 (膣萎縮の 4 つの主要な兆候の 1 つ) を、なし、軽度、中等度、または重度の萎縮に対応するものとして分析しました。それぞれ 1、2、3、4 のスコア値。 ベースラインと 12 週目に得られたデータ、およびベースラインから 12 週目までの変化が示されています。
ベースラインと12週目
膣乾燥の重症度のベースラインから12週への変化
時間枠：ベースラインと12週目
膣の乾燥の重症度は、女性が記入したアンケートによって評価されました。 0、1、2、または 3 のスコア値をそれぞれ使用して、なし、軽度、中程度、または重度として記録された膣乾燥の重症度を分析しました。 ベースラインと 12 週目に得られたデータ、およびベースラインから 12 週目までの変化が示されています。
ベースラインと12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

EndoCeutics Inc.

捜査官

  • スタディチェア：Fernand Labrie, M.D., Ph.D.、EndoCeutics Inc.
  • 主任研究者：David F Archer, M.D.、Clinical Research Center, Eastern Virginia Medical School, Norfolk, VA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月11日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月30日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ERC-238

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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