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レジスタンストレーニングを受けている脊髄損傷者におけるクレアチンまたはビタミンDの補給

2015年8月1日 更新者：Samuel Amorim、Universidade do Porto
この研究の目的は、脊髄損傷の成人を対象とした伝統的なレジスタンス トレーニング プログラム後の筋力増加に対するクレアチン モノハイドレートまたはビタミン D 補給の効果を判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ポルトガル
    • Coimbra
      • Cantanhede、Coimbra、ポルトガル、3064-908
        • Centro de Medicina de Reabilitação da Região Centro - Rovisco Pais
    • Porto
      • Vila Nova de Gaia、Porto、ポルトガル、4405-565
        • Centro de Reabilitação do Norte

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脊髄損傷
  • 受傷からの最短期間: 3 か月

除外基準:

  • 過去 6 か月間のレジスタンス トレーニング プログラムへの参加
  • 過去 6 か月間のクレアチンまたはビタミン D 補給

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
3g のデキストロースを 8 週間、プラセボアンプルを 2 週間ごとに毎日補給。
ダイエットサプリメント：プラセボ
実験的：クレアチン
3gのモノハイドレートクレアチンを8週間毎日補給。 プラセボアンプルを 2 週間ごとに。
ダイエットサプリメント：クレアチン
クレアチン一水和物 3g を 8 週間毎日補給
アクティブコンパレータ：ビタミンD
8 週間、毎日 3g のデキストロースを補給。 ビタミン D 補給、2 週間ごとに 25000 IU。
ダイエットサプリメント：ビタミンD
8週間、2週間ごとに25000 IUのビタミンD補給

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディ・マス・インデックス
時間枠：8週間
8週間
4 スキンフォールドの合計
時間枠：8週間
上腕三頭筋、上腕二頭筋、肩甲骨下、腸骨稜
8週間
修正された腕の筋肉エリア
時間枠：8週間
8週間
座り薬用ボール投げ
時間枠：8週間
8週間
握力計による握力
時間枠：8週間
8週間
手動車いすスラローム試験
時間枠：8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universidade do Porto

捜査官

  • スタディディレクター：Vitor H Teixeira, PhD、Faculdade de Ciências da Nutrição e Alimentação, Universidade do Porto
  • スタディチェア：Rui Corredeira, PhD、Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
  • 主任研究者：Samuel Amorim, Bsc、Faculdade de Desporto, Universidade do Porto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月27日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月1日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FADEUPAFA20132015

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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条件

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場所

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