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認知的訴えと認知スコアの関係 がんにおける目標: メタ記憶の評価

2015年8月5日 更新者:Centre Francois Baclesse
このパイロット研究は、癌病理学におけるこの新しく独創的なアプローチにおいて、患者の不安、抑うつ、疲労要因を制御しながら、癌患者が知覚する認知障害(認知的訴え)とタスクメタメモリーを使用した認知スコア目標との対応を測定し、説明するものである。 。

調査の概要

詳細な説明

神経心理学的検査の成績と、化学療法または補助ホルモン療法で治療されたがん患者の主観的訴えとの関係は明らかではありませんが、多くの研究では、これら 2 つの測定値の間に有意な相関関係はないと報告されています。つまり、患者の認知障害の認識は、一般的に認知障害と比較して増加します。それは神経心理学的検査によって測定されます。

関連性が見出されない理由は、おそらく多要素であると考えられます。 1) これは、一部の研究における方法論的な制限 (感度テストの欠如、実験計画) によって部分的に説明できます。 2) 認知的訴えが不安、うつ病、疲労のレベルと相関していることが文献データでよく示されているという意味で、精神秩序要因と疲労も説明変数です。 3) 最後に、メタ認知は、記憶障害を含む認知障害への影響をよりよく理解するために、神経変性疾患や通常の老化においても評価されることがよくありますが、この訴えはがん患者では検討されていません。

メタ認知は複雑ですが、患者の訴えや対応、または実際のパフォーマンスの概念への同意を測定および理解するのに非常に敏感です。 メタ認知とは、A) メタ認知的知識、つまり個人自身の認知プロセスの知識を指します。これは非依存的なアクティビティであり、タスクの実行の上流で、適切な戦略を実行し、一般知識の成功に必要な認知ステップを予測および計画します。 B) メタ認知経験、すなわち進行中の認知活動に基づく知識。これにより、関連する認知プロセスを維持または変更するためにタスクを監視および制御できます。

メタ認知知識 (A) は多肢選択式アンケートによって評価されますが、メタ認知経験 (B) により、患者自身による予測パフォーマンスと実際のパフォーマンスの間の対応関係を対象とした正確な詳細な測定が可能になります (JOL および FOK の学習判断の場合)。知っているという感覚)。 メタ記憶に対する年齢の影響を調査した研究では、通常、若い被験者と比較して正常な老化ではこれらのメタ認知経験が欠如していることが示されています。

学習時に収集された JOL は、学習したばかりの情報の将来のパフォーマンスの予測です。 具体的には、単語を学習する際、被験者は各項目(定量的データ)について、さらに自由に想起できる能力を判断する必要があります。 この予測は、フリーリコールタスクで見つかった実際のメモリパフォーマンスと比較されます。 この比較により、予測の精度、したがってメタメモリの判断の精度を判断することができます。

FOK は、フリーリコール認識では提供できなかったパフォーマンス情報の予測に対応します。 実際には、自由想起で項目が回収されない場合、被験者は気を散らす反応の中から正解を認識する能力を判断しなければなりません。

メタ認知プロセスは、記憶 (メタ記憶) または注意 (メタ注意) の分野を指す場合がありますが、今のところ、メタ記憶は神経心理学的テストおよびテストの中で非常に価値があり、最も成功しており、その他にも多くの結果が得られています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Caen、フランス、14076
        • Centre François Baclesse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

固形腫瘍または血液腫瘍の治療を受けている患者

説明

包含基準:

  • 固形腫瘍または血液悪性腫瘍の治療を受けている患者。
  • 65歳未満の患者。
  • 患者は小学校3年生以上「最低(Barbizetスケール)」。
  • 中枢神経系の原発性がんまたは脳転移 なし。
  • 重大な認知障害はない。
  • 以前の神経学的症状の欠如。
  • パーソナリティ障害と進化的精神病理学の欠如。

除外基準:

  • 腫瘍随伴症候群の患者;
  • スケーラブルな精神病理学。
  • 参加の拒否;
  • 認知機能検査に合格できない患者。
  • 薬物の使用。
  • 大量飲酒。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐強い
神経心理学的評価、精神病理学的評価および疲労
神経心理学的評価、精神病理学的評価および疲労
対照群
神経心理学的評価、精神病理学的評価および疲労
神経心理学的評価、精神病理学的評価および疲労

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートによるメタメモリの評価
時間枠:研究エントリー時
健康な被験者が記入したアンケートと対照を一致させて比較した。
研究エントリー時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安、うつ病、疲労要因がメタ記憶に及ぼす影響。
時間枠:研究エントリー時
不安、うつ病、疲労要因がメタ記憶に及ぼす影響をアンケートによって調査します。
研究エントリー時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Florence JOLY, PhD、Centre François Baclesse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月7日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月5日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • METACAN

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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