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脊髄外傷中の ETI

2014年11月26日 更新者:Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education

頸椎固定患者の気管挿管における従来のチューブと ETView VivaSight SL チューブの比較。無作為クロスオーバー マネキン トライアル。

この研究の目的は、標準化されたマネキン モデルでの固定された頸椎への挿管について、さまざまな気管チューブ (標準チューブと ETView VivaSight SL) の時間と成功率を比較することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Masovia
      • Warsaw、Masovia、ポーランド、03-122
        • 募集
        • International Institute of Rescue Research and Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~63年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に参加するための自発的な同意を与える
  • 救急医療における最低1年間の実務経験
  • 経験豊富な救急医療従事者(医師、看護師、救急隊員)

除外基準:

  • 上記の基準を満たしていない
  • 手首または腰の病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:固定された脊椎 (経口挿管) 中の ETI
頸椎が固定された挿管 頸椎が固定された気管内挿管
標準的な気管チューブと Macintosh 喉頭鏡を使用した ETI
ETView VivaSight SL を使用した ETI
実験的:脊椎固定中の ETI(経鼻挿管)
頸椎が固定された挿管 頸椎が固定された気管内挿管
標準的な気管チューブと Macintosh 喉頭鏡を使用した ETI
ETView VivaSight SL を使用した ETI

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管の成功
時間枠:1日
1 回目、2 回目、3 回目の挿管試行の有効性と、参加者による挿管の全体的な有効性
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管時間
時間枠:1日
挿管の試みが成功するまでに必要な秒数
1日
Cormack-Lehaneグレーディング
時間枠:1日
Cormack-Lehane グレーディング (グレード 1-4) を使用した声帯視覚化の自己申告パーセンテージ
1日
優先 ETI デバイス
時間枠:1日
参加者は、実際の蘇生でどの方法の ETI を好むかを尋ねられました。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (予想される)

2014年12月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月18日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月26日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ETI/2014/42

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

標準気管チューブの臨床試験

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