Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ETI tijdens spinale trauma

26 november 2014 bijgewerkt door: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Een vergelijking van conventionele buis en ETView VivaSight SL-buis voor tracheale intubatie bij patiënten met een cervicale wervelkolomimmobilisatie. Een gerandomiseerde cross-over proefpop.

Het doel van deze studie was het vergelijken van de tijd en slagingspercentages van verschillende tracheale tubes (standaard tube en ETView VivaSight SL) voor intubatie met een geïmmobiliseerde cervicale wervelkolom in een gestandaardiseerd oefenpopmodel.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • Werving
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 63 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrijwillig toestemming geven voor deelname aan het onderzoek
  • minimaal 1 jaar werkervaring in de spoedeisende geneeskunde
  • ervaren spoedeisende hulp (artsen, verpleegkundigen, paramedici)

Uitsluitingscriteria:

  • niet voldoen aan bovenstaande criteria
  • pols- of lage rugaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ETI tijdens geïmmobiliseerde wervelkolom (orale intubatie)
intubatie met geïmmobiliseerde cervicale wervelkolom endotracheale intubatie met geïmmobiliseerde cervicale wervelkolom
Apparaat: Standaard tracheatube
ETI met standaard tracheatube en Macintosh laryngoscoop
Apparaat: ETView VivaSight SL
ETI met ETView VivaSight SL
Experimenteel: ETI tijdens geïmmobiliseerde wervelkolom (nasale intubatie)
intubatie met geïmmobiliseerde cervicale wervelkolom endotracheale intubatie met geïmmobiliseerde cervicale wervelkolom
Apparaat: Standaard tracheatube
ETI met standaard tracheatube en Macintosh laryngoscoop
Apparaat: ETView VivaSight SL
ETI met ETView VivaSight SL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succes van intubatie
Tijdsspanne: 1 dag
effectiviteit van eerste, tweede en derde intubatiepogingen en algehele effectiviteit van intubatie door deelnemers
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intubatie tijd
Tijdsspanne: 1 dag
tijd in seconden die nodig is voor een geslaagde intubatiepoging
1 dag
Cormack-Lehane sortering
Tijdsspanne: 1 dag
zelfgerapporteerd percentage van de stembandvisualisatie met behulp van de Cormack-Lehane-classificatie (graad 1-4)
1 dag
Geprefereerd ETI-apparaat
Tijdsspanne: 1 dag
deelnemers werd gevraagd welke ETI-methode ze zouden verkiezen bij een reanimatie in het echte leven.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

20 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ETI/2014/42

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op Standaard tracheatube

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren