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国防総省卵巣癌長期生存者 (LTSOC)

2016年3月15日 更新者:Michael J. Birrer,M.D.,Ph.D.、Massachusetts General Hospital

卵巣癌の長期生存者のゲノム、エピゲノム、および心理社会的特徴 - 募集

: ステージ III および IV の血清卵巣がんは、すべての婦人科がんの中で最も致命的です。ただし、一部の進行期卵巣がん患者は長期生存者です。 これらの患者は、長期生存への鍵を提供し、ステージ III および IV の卵巣がんのすべての女性に希望をもたらす可能性があります。 一部の卵巣がん患者が長期生存者になる理由と、最初の診断から長期間経過した患者の生活の質について、意味のある説明はありません。 この研究プロジェクトでは、ステージ III および IV の卵巣がん患者の長期生存を予測する、遺伝的特徴、生活の質、ライフスタイルの特徴とともに、腫瘍内の分子的特徴を具体的に決定します。 洗練された分子技術、長年の関心を持つ研究者、幅広い消費者擁護者 (多くは長期生存者)、生活の質の専門家を集めて、世界で最も注意深く維持されている患者データベースである Gynecologic Oncology Group を分析します。データベース。 このプロジェクトの結果により、長期生存に関連する特定の生化学的経路と遺伝的特徴が特定され、この病気の患者の治療、生存、および生存を改善するために使用できると期待しています。 ステージ III または IV の卵巣がんを長期にわたって生き延びた患者には明らかに独特の何かがあり、これが何であるかを理解することで、長期および長期生存者の数を増やすことができると信じています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

背景: 卵巣癌 (OC) は、米国 (US) における主要な健康問題のままです。 2012 年には、推定 22,280 例の上皮性 OC (EOC) が発生し、15,500 人が死亡します。 OC 患者の生存期間の中央値は過去 20 年間で改善されましたが、大多数の患者は再発に苦しみ、化学療法抵抗性疾患を発症します。 OC に苦しむ患者の全生存率は、過去 30 年間であまり変化していません。 これらの悲惨な統計にもかかわらず、少数の OC 患者が長期 (LT) 生存者 (>10 年) です。 これには、進行期のサブセット (~15%) と初期段階の疾患の割合が高い (75%) が含まれます。 残念ながら、これらの腫瘍のゲノムまたは生物学的特徴付け、またはLT生存者を特徴付ける患者報告の転帰はほとんどありません。 治療の恩恵を受ける可能性がある、または受けない可能性のある患者のサブセットを特定し、その腫瘍の生物学を理解することの臨床的重要性は、患者の生存と生活の質 (QOL) の両方の観点から重要です。 進行期 OC の LT 生存者の特徴付けにより、生存期間の短い女性を助けるために標的とすることができる分子経路および臨床経路が特定される可能性があります。 さらに、初期および長期的な健康関連の QOL レポート、治療に対する反応、および腫瘍を含むこれらの患者の慎重な特徴付けは、予後因子の重要な尺度を提供します。 再発する高悪性度の初期段階の OC の女性を正確に特定することで、利益が得られる人だけに合わせて治療を調整することができます。 したがって、OCのLT生存者(早期および進行期の両方)の体系的な分子および患者報告の転帰評価により、OC患者の管理に大きな影響を与える可能性のあるデータが得られます。

全体的な目的: EOC の LT 生存者のゲノム、生物学、および生物行動の基礎を特徴付ける。 OC の LT 生存者は、短期 (ST) 生存者と区別する明確な特徴を持っていると仮定します。

具体的な目的

  1. 進行期 EOC の LT 生存者と ST 生存者の腫瘍のゲノム、生物学的、および免疫学的特徴を特徴付ける。 LT (> 7 年) と ST 生存者 (< 2 年) におけるゲノムの特徴 (コピー数の変動、miRNA、およびメチル化パターン) を評価することを提案します。 さらに、すべての症例は、腫瘍浸潤リンパ球(TIL)について評価されます。 TIL とゲノム パラメータ間の相関関係は、LT 生存を予測するゲノム/免疫シグネチャの同定とともに調べられます。 この目的は、GOG 試験を使用した進行期 OC のトランスクリプトームを特徴付ける進行中の資金提供プロジェクトを活用します。
  2. 初期段階の高悪性度 EOC の再発を予測するゲノム シグネチャを検証する。 この目的は、進行中の DOD 助成金 (DOD#OC110628; Birrer、PI) を活用して、再発性と非再発性の初期段階の高グレード EOC を区別するゲノム シグネチャ (トランスクリプトーム) を生成します。
  3. 健康関連の QOL 測定、追加の患者報告アウトカム (PRO)、および主要な CTCAE 基準が LT 卵巣がんの生存を予測する程度を決定すること。
  4. 探索的目的として、健康関連の QOL、PRO、および主要な CTCAE 基準と、疾患の再発を予測するゲノム機能との潜在的な関係を調べること。

提案されたコンソーシアム: Gynecologic Oncology Group (GOG) インフラストラクチャをコンソーシアムの基礎として利用することを提案し、研究サイト、管理構造、諮問委員会、および生物統計学的サポートの追加によって補完されます。 これは、コンソーシアムの新規作成が必要ないという点で、この提案の大きな利点であると考えています。 GOG は、婦人科がんの予防、診断、治療に焦点を当てた世界有数の臨床試験組織です。 GOGには、GOGの臨床試験に参加している391以上の医療機関が含まれています。 そのため、これらの機関は、臨床および QOL データの正確な収集、組織標本の調達と処理を含むすべての GOG 手順に精通しています。 GOG機関は、大規模な臨床研究を実施するための広範なインフラストラクチャを備えており、このプロジェクトの主要サイトの確立されたネットワークとして機能します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • 募集
        • Massachusetts General Hospital (The General Hospital Corp)
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 10年以上前に診断されたステージIII/IVの高悪性度上皮性卵巣癌

除外基準:

  • 10年以内に診断された早期の低悪性度の卵巣がん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:卵巣がんの長期生存者
卵巣癌の長期生存者のゲノム、免疫学的および心理社会的特性。 これには、生活の質に関するアンケートが含まれます。
患者はQOLアンケートに参加した後、電話でインタビューを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質に関するアンケート
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael Birrer, MD PhD、MGH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (予期された)

2019年9月1日

研究の完了 (予期された)

2019年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

この研究は、データがどのように共有されるかを理解するための非常に初期の段階にある

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

卵巣がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

生活の質に関するアンケートの臨床試験

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