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肥満者における潜在的プライミングの神経および行動への影響

2022年8月11日 更新者:University of Colorado, Denver
このプロジェクトの全体的な目標は、過体重/肥満の個人の食物に対する脳の反応と食物摂取行動の両方に対する、食物の知覚を変えるように設計された暗黙のプライミング介入の影響を判断することです。 研究者らは、このボトムアップの感覚レベルのコンディショニング アプローチが、高カロリー食品に対する嗜好を効果的に低下させるという仮説を立てました。

調査の概要

詳細な説明

肥満への感受性に寄与する可能性のある要因の 1 つは、感情的な関連性、報酬価値、または食品の強化特性などの認知的要因の観点から、高カロリー食品に対する高い反応性です。 これらのプロセスの多くは、食物の好みや摂取に影響を与える可能性のある外部刺激との繰り返しの組み合わせを通じて、古典的な条件付けを介して発達すると考えられている学習された関連性を伴います. そのため、これらのプロセスの根底にある神経メカニズムの理解を深め、それらを修正しようとすることは、減量と維持を促進するための有用な戦略になる可能性があります. したがって、提案された研究は、正または負の価数の画像が食品画像の直前に提示されるが、意識的には認識されない暗黙のプライミングを使用して、ニューロン応答および食品摂取行動に対する食品知覚の変更の影響を調査することを目的としています。

プロジェクトの目標は、太りすぎ/肥満の個人の食物の手がかりに対する脳の反応と食物摂取行動の両方に対する暗黙のプライミング介入の影響を判断することです。 食品のイメージ評価は、(a) 能動的暗示プライミング介入または (b) コントロール介入の前後で評価されました。 参加者の 1 つのグループ (n = 47;「MRI サンプル」) は、fMRI スキャン中に介入を完了し、介入の前後 (fMRI 中) の両方で視覚的な食べ物の手がかりタスクを完了し、食物に対する神経応答の介入関連の変化を評価しました。合図。 このグループでは、fMRIに続いて食物摂取量も測定されました。 参加者の別のグループ (n = 45;「行動のみのサンプル」) では、主要な結果の尺度は、介入前から介入後の食品イメージ評価の変化でした。このグループでは、fMRIと食物摂取量の測定は評価されませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過体重/肥満の成人
  • 健康な体重の成人

除外基準:

  • ベジタリアン、ビーガン、またはその他の幅広い食事制限がある
  • 現在ダイエット中
  • MRI サンプルの場合の MRI 除外基準 (例: 閉所恐怖症、体内の金属)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティブ インプリシット プライミング (MRI サンプル)
参加者は、アクティブな暗黙のプライミングを完了します。この場合、食べ物のイメージは、肯定的または否定的な影響のイメージで暗黙的にプライミングされます (つまり、意識下で)。 食品イメージ評価の測定に加えて、このグループは、fMRI 中に視覚的な食品キュー スキャンを完了し、食品キューに対するニューロンの反応の変化を評価しました。 彼らはまた、介入後の食物摂取量の測定を完了しました。
正または負の原子価の画像と食品の画像を関連付ける、10 分間の暗黙のプライミング介入。
プラセボコンパレーター:コントロール インプリシット プライミング (MRI サンプル)
参加者は、アクティブな介入と一致するコントロールの暗黙のプライミング介入を完了しますが、中立的な刺激をプライムとして使用します。 食品イメージ評価の測定に加えて、このグループは、fMRI 中に視覚的な食品キュー スキャンを完了し、食品キューに対するニューロンの反応の変化を評価しました。 彼らはまた、介入後の食物摂取量の測定を完了しました。
10 分間の暗黙のプライミング介入で、食べ物の画像を中性の原子価の画像と関連付けます。
実験的:アクティブ インプリシット プライミング (行動のみのサンプル)
参加者は、アクティブな暗黙のプライミングを完了します。この場合、食べ物のイメージは、肯定的または否定的な影響のイメージで暗黙的にプライミングされます (つまり、意識下で)。
正または負の原子価の画像と食品の画像を関連付ける、10 分間の暗黙のプライミング介入。
プラセボコンパレーター:インプリシット プライミングの制御 (動作のみのサンプル)
参加者は、アクティブな介入と一致するコントロールの暗黙のプライミング介入を完了しますが、中立的な刺激をプライムとして使用します。
10 分間の暗黙のプライミング介入で、食べ物の画像を中性の原子価の画像と関連付けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食品イメージ評価の変化
時間枠:介入後10分以内のベースライン
介入後 10 分以内に測定された、ベースラインからの食品イメージ評価 (高カロリー食品) の変化。 食べ物の画像は、ビジュアル アナログ スケール (0 ~ 100、スコアが高いほど食べたいという欲求が高いことを意味します) によって「食べたいという欲求」で評価されます。 負の値は、ベースラインと比較して介入後のスコアが減少したことを示し、数値が大きいほど減少が大きいことを示します。
介入後10分以内のベースライン
食べ物の手がかりに対する神経細胞の反応
時間枠:介入後のベースライン
機能的磁気共鳴画像法(fMRI)を使用して、視覚的な食べ物の手がかりを見ている間の神経細胞の反応を測定します。 主要な結果は、介入後 20 分以内に測定された、ベースラインからの島反応の変化でした。 島の両側の関心領域 (ROI) は解剖学的に定義され、ベースラインから介入後までの平均差 (% BOLD 信号変化) がその ROI のすべてのボクセルにわたって計算されました。 正の数は反応が減少したことを示し (数字が大きいほど変化が大きいことを示します)、負の数は反応が増加したことを示します。
介入後のベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食物摂取量
時間枠:介入後1時間
アドリブランチ時の食事摂取量(kcal)
介入後1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jason R Tregellas, PhD、University of Colorado - Anschutz Medical Campus
  • 主任研究者:Kristina T Legget, PhD、University of Colorado - Anschutz Medical Campus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2019年8月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月11日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 13-1786
  • R21DK102052 (米国 NIH グラント/契約)
  • P30DK048520 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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