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インターバルトレーニングとクレアチンのパフォーマンスと耐糖能への効果 (Cr + HIIT)

2016年1月15日 更新者:University of British Columbia

最近の証拠によると、高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、心肺機能の健康状態、運動パフォーマンス、およびインスリン感受性を改善するための効果的な戦略である可能性があります。 さらに、窒素含有化合物であるクレアチン (Cr) は、高強度の運動パフォーマンスを向上させるために広く使用されています。 精力的な研究では、Cr およびクレアチンリン酸 (PCr) の筋肉含有量が外因性 Cr によって上昇する可能性があることが実証されました。 Cr の経口摂取は血中および筋肉中の濃度を増加させ、増加した筋肉の Cr の一部は PCr に変換されます (Cr キナーゼによって触媒されるプロセス)。 Cr の補給により、総 Cr (TCr = Cr + PCr) が約 20% 増加し、PCr 成分が増加の 10% を占めます。

HIIT と Cr の組み合わせは 2 つの理由で興味深いです; 第一に、Cr の補給は、PCr、PCr の回復、および筋肉のバッファリングを増加させることでパフォーマンスを向上させ、より高いトレーニング強度とより大きなトレーニング適応を促進する可能性があります. 第二に、Cr と HIIT の両方が GLUT 4 とインスリン感受性を高めることが個別に示されていることから、Cr の補給が血糖コントロールを改善するための HIIT の補助となる可能性があることが示唆されています。 これまでのところ、Cr と HIIT の組み合わせによるパフォーマンスへの影響を調査した研究は 2 つしかなく、予備的な肯定的な結果が得られています。 インスリン感受性に関連するアウトカムに対する Cr + HIIT の組み合わせの影響を調べた研究はありません。 したがって、この研究の目的は、若い健康な成人の経口耐糖能試験 (OGTT) によって決定されるパフォーマンスとインスリン感受性に対する Cr と HIIT の複合効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

目的: クレアチンと高強度インターバル トレーニング (HIIT) を組み合わせることで、健康な被験者の HIIT とプラセボを組み合わせた場合と比較して、運動パフォーマンスとインスリン感受性が向上するかどうかを判断する.

仮説: a) クレアチン + HIIT は、プラセボと比較して運動パフォーマンスの改善をもたらす; b) クレアチン + HIIT は、プラセボと比較してインスリン感受性の改善をもたらす.

目的: クレアチンと高強度インターバル トレーニング (HIIT) を組み合わせることで、健康な被験者の HIIT とプラセボを組み合わせた場合と比較して、運動パフォーマンスとインスリン感受性が向上するかどうかを判断する.

研究方法: 24 人の健康な若いボランティアが週 3 回、4 週間 HIIT に参加する二重盲検プラセボランダム化比較試験 (RCT)。 参加者は性別で層別化され、2 つの介入のいずれかに無作為化されます; 1) HIIT と Cr、または 2) HIIT とプラセボ。

統計分析: 2 (グループ) x 2 (時間) 方法の反復測定 ANOVA を使用して、すべての変数を分析します。 記述統計量 (平均値、標準偏差 [SD]、頻度) が計算されます。 ヒストグラムは、外れ値を特定し、正規性をテストするために使用されます。 偏った分布を持つデータは、統計テストの前に対数変換されます。 グループ内の違いは、対応のあるt検定によって調べられます。

このRCTには24人の参加者が含まれます。 サンプル サイズの計算は、以前の Cr + HIIT 研究 [11] の平均と標準偏差を使用して計算され、プラセボ + HIIT (3.82 + /- 2.30 %)。 0.05 のアルファで 80% の検出力は、グループごとに 11 人の参加者が必要であることを示しています。 権力を維持し、脱落の可能性を考慮して、グループごとに 12 人を募集します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳まで
  • 英語を読み、理解し、話すことができる
  • 代謝疾患と診断されていない(前糖尿病、糖尿病など)
  • 高強度の運動トレーニングを喜んで実行できる
  • -研究期間中にクレアチンまたはプラセボサプリメントを喜んで消費できる

除外基準:

  • -糖尿病、メタボリックシンドローム、前糖尿病、甲状腺機能低下症、心血管疾患、または代謝に影響を与えることが知られているその他の状態などの診断された代謝障害
  • 現在、週2回以上の高強度インターバルトレーニングを行っている
  • 現在クレアチンまたは他のサプリメントを摂取している、または過去 12 週間以内にクレアチンを摂取したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クレアチン

クレアチンは、インターバル トレーニング後とトレーニング日の夕食時、およびトレーニングを行わない日の朝と午後に摂取されます (用量あたり 0.05 g/kg フレーバー デキストロースを含む 0.05 g/kg 体重のクレアチン)。

実験グループとプラセボ グループの両方が、同じ高強度インターバル トレーニング プロトコルを実行します (週 3 回、4 週間)。

プラセボコンパレーター:プラセボ

プラセボは、インターバルトレーニング後、トレーニング日の夕食時、および非トレーニング日の朝と午後に摂取されます(1回の投与につきフレーバーデキストロース0.1g/kg、クレアチンと等カロリー)。

実験グループとプラセボ グループの両方が、同じ高強度インターバル トレーニング プロトコルを実行します (週 3 回、4 週間)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週間での運動パフォーマンスのベースラインからの変化
時間枠:4週間
50 キロジュール (kJ) タイムトライアル テストによる評価
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺機能のベースラインからの変化
時間枠:4週間
VO2peakテストで測定
4週間
体組成のベースラインからの変化
時間枠:4週間
DXAスキャンで測定
4週間
インスリン感受性のベースラインからの変化
時間枠:4週間
経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)による評価
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月15日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H15--00205

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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