インターバルトレーニングとクレアチンのパフォーマンスと耐糖能への効果 (Cr + HIIT)
最近の証拠によると、高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、心肺機能の健康状態、運動パフォーマンス、およびインスリン感受性を改善するための効果的な戦略である可能性があります。 さらに、窒素含有化合物であるクレアチン (Cr) は、高強度の運動パフォーマンスを向上させるために広く使用されています。 精力的な研究では、Cr およびクレアチンリン酸 (PCr) の筋肉含有量が外因性 Cr によって上昇する可能性があることが実証されました。 Cr の経口摂取は血中および筋肉中の濃度を増加させ、増加した筋肉の Cr の一部は PCr に変換されます (Cr キナーゼによって触媒されるプロセス)。 Cr の補給により、総 Cr (TCr = Cr + PCr) が約 20% 増加し、PCr 成分が増加の 10% を占めます。
HIIT と Cr の組み合わせは 2 つの理由で興味深いです; 第一に、Cr の補給は、PCr、PCr の回復、および筋肉のバッファリングを増加させることでパフォーマンスを向上させ、より高いトレーニング強度とより大きなトレーニング適応を促進する可能性があります. 第二に、Cr と HIIT の両方が GLUT 4 とインスリン感受性を高めることが個別に示されていることから、Cr の補給が血糖コントロールを改善するための HIIT の補助となる可能性があることが示唆されています。 これまでのところ、Cr と HIIT の組み合わせによるパフォーマンスへの影響を調査した研究は 2 つしかなく、予備的な肯定的な結果が得られています。 インスリン感受性に関連するアウトカムに対する Cr + HIIT の組み合わせの影響を調べた研究はありません。 したがって、この研究の目的は、若い健康な成人の経口耐糖能試験 (OGTT) によって決定されるパフォーマンスとインスリン感受性に対する Cr と HIIT の複合効果を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
目的: クレアチンと高強度インターバル トレーニング (HIIT) を組み合わせることで、健康な被験者の HIIT とプラセボを組み合わせた場合と比較して、運動パフォーマンスとインスリン感受性が向上するかどうかを判断する.
仮説: a) クレアチン + HIIT は、プラセボと比較して運動パフォーマンスの改善をもたらす; b) クレアチン + HIIT は、プラセボと比較してインスリン感受性の改善をもたらす.
目的: クレアチンと高強度インターバル トレーニング (HIIT) を組み合わせることで、健康な被験者の HIIT とプラセボを組み合わせた場合と比較して、運動パフォーマンスとインスリン感受性が向上するかどうかを判断する.
研究方法: 24 人の健康な若いボランティアが週 3 回、4 週間 HIIT に参加する二重盲検プラセボランダム化比較試験 (RCT)。 参加者は性別で層別化され、2 つの介入のいずれかに無作為化されます; 1) HIIT と Cr、または 2) HIIT とプラセボ。
統計分析: 2 (グループ) x 2 (時間) 方法の反復測定 ANOVA を使用して、すべての変数を分析します。 記述統計量 (平均値、標準偏差 [SD]、頻度) が計算されます。 ヒストグラムは、外れ値を特定し、正規性をテストするために使用されます。 偏った分布を持つデータは、統計テストの前に対数変換されます。 グループ内の違いは、対応のあるt検定によって調べられます。
このRCTには24人の参加者が含まれます。 サンプル サイズの計算は、以前の Cr + HIIT 研究 [11] の平均と標準偏差を使用して計算され、プラセボ + HIIT (3.82 + /- 2.30 %)。 0.05 のアルファで 80% の検出力は、グループごとに 11 人の参加者が必要であることを示しています。 権力を維持し、脱落の可能性を考慮して、グループごとに 12 人を募集します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- 英語を読み、理解し、話すことができる
- 代謝疾患と診断されていない(前糖尿病、糖尿病など)
- 高強度の運動トレーニングを喜んで実行できる
- -研究期間中にクレアチンまたはプラセボサプリメントを喜んで消費できる
除外基準:
- -糖尿病、メタボリックシンドローム、前糖尿病、甲状腺機能低下症、心血管疾患、または代謝に影響を与えることが知られているその他の状態などの診断された代謝障害
- 現在、週2回以上の高強度インターバルトレーニングを行っている
- 現在クレアチンまたは他のサプリメントを摂取している、または過去 12 週間以内にクレアチンを摂取したことがある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:クレアチン
クレアチンは、インターバル トレーニング後とトレーニング日の夕食時、およびトレーニングを行わない日の朝と午後に摂取されます (用量あたり 0.05 g/kg フレーバー デキストロースを含む 0.05 g/kg 体重のクレアチン)。 実験グループとプラセボ グループの両方が、同じ高強度インターバル トレーニング プロトコルを実行します (週 3 回、4 週間)。 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボは、インターバルトレーニング後、トレーニング日の夕食時、および非トレーニング日の朝と午後に摂取されます(1回の投与につきフレーバーデキストロース0.1g/kg、クレアチンと等カロリー)。 実験グループとプラセボ グループの両方が、同じ高強度インターバル トレーニング プロトコルを実行します (週 3 回、4 週間)。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4週間での運動パフォーマンスのベースラインからの変化
時間枠:4週間
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50 キロジュール (kJ) タイムトライアル テストによる評価
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心肺機能のベースラインからの変化
時間枠:4週間
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VO2peakテストで測定
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4週間
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体組成のベースラインからの変化
時間枠:4週間
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DXAスキャンで測定
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4週間
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インスリン感受性のベースラインからの変化
時間枠:4週間
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経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)による評価
|
4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- H15--00205
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