此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

间歇训练加肌酸对性能和葡萄糖耐量的影响 (Cr + HIIT)

2016年1月15日 更新者:University of British Columbia

最近的证据表明,高强度间歇训练 (HIIT) 可能是改善心肺健康、运动表现和胰岛素敏感性的有效策略。 此外,肌酸 (Cr) 是一种含氮化合物,广泛用于增强高强度运动表现。 一项开创性研究表明,外源性 Cr 可以提高肌肉中 Cr 和磷酸肌酸 (PCr) 的含量。 口服摄入 Cr 会增加血液和肌肉中的浓度,增加的肌肉 Cr 的一部分会转化为 PCr(由 Cr 激酶催化的过程)。 补充 Cr 会使总 Cr (TCr = Cr + PCr) 增加约 20%,其中 PCr 成分占增加量的 10%。

结合 HIIT 和 Cr 很有趣,原因有两个;首先,Cr 补充剂通过增加 PCr、PCr 恢复和肌肉缓冲来提高性能,这可能有助于提高训练强度,从而提高训练适应性。 其次,Cr 和 HIIT 都被单独证明可以增加 GLUT 4 和胰岛素敏感性,这表明补充 Cr 可能是 HIIT 的辅助手段,用于改善葡萄糖控制。 迄今为止,只有两项研究调查了 Cr 结合 HIIT 的性能影响,并取得了初步积极的结果。 没有研究检查联合 Cr + HIIT 对胰岛素敏感性相关结果的影响。 因此,本研究的目的是检查 Cr 和 HIIT 对运动表现和胰岛素敏感性的综合影响,通过口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 确定年轻健康成人的表现。

研究概览

详细说明

目的:确定在健康受试者中,与 HIIT 联合安慰剂相比,肌酸联合高强度间歇训练 (HIIT) 是否会产生更好的运动表现和胰岛素敏感性。

假设:a) 与安慰剂相比,肌酸 + HIIT 将改善运动表现;b) 与安慰剂相比,肌酸 + HIIT 将改善胰岛素敏感性。

目的:确定在健康受试者中,与 HIIT 联合安慰剂相比,肌酸联合高强度间歇训练 (HIIT) 是否会带来更好的运动表现和胰岛素敏感性。

研究方法:一项双盲安慰剂随机对照试验 (RCT),其中 24 名健康的年轻志愿者将每周参加 3 次 HIIT,持续 4 周。 参与者将按性别分层并随机分配到两种干预措施之一;1) HIIT 加 Cr,或 2) HIIT 加安慰剂。

统计分析:将使用 2(组)x 2(时间)方式重复测量方差分析来分析所有变量。 将计算描述性统计数据(平均值、标准偏差 [SD] 和频率)。 直方图将用于识别任何异常值并测试正态性。 具有偏态分布的数据将在统计测试之前进行对数转换。 组内差异将通过配对 t 检验进行检查。

本随机对照试验将包括 24 名参与者。 样本量计算是使用先前 Cr + HIIT 研究 [11] 的平均值和标准偏差计算的,该研究表明与安慰剂 + HIIT(3.82 + HIIT)相比,Cr + HIIT 的循环临界功率显着增加(增加 6.72 +/- 2.54 %) /- 2.30 %)。 alpha 为 0.05 时功效为 80%,表明每组需要 11 名参与者。 为了保留权力并考虑到潜在的辍学,我们将每组招募 12 人。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18--35岁之间
  • 可以阅读、理解和说英语
  • 没有确诊的代谢疾病(例如前驱糖尿病、糖尿病)
  • 愿意并能够进行高强度运动训练
  • 在研究期间愿意并能够服用肌酸或安慰剂补充剂

排除标准:

  • 诊断出代谢紊乱,例如糖尿病、代谢综合征、前驱糖尿病、甲状腺功能减退症、心血管疾病或任何其他已知会影响新陈代谢的疾病
  • 目前从事高强度间歇训练 > 每周 2 次
  • 目前服用肌酸或其他补充剂或在过去 12 周内服用过肌酸

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌酸

肌酸将在间歇训练后和训练日的晚饭时间以及非训练日的上午和下午摄入(每剂 0.05 g/kg 肌酸和 0.05 g/kg 风味葡萄糖)。

实验组和安慰剂组都将执行相同的高强度间歇训练方案(每周 3 次,持续 4 周)。

安慰剂比较:安慰剂

安慰剂将在间歇训练后和训练日的晚饭时间以及非训练日的早上和下午服用(每剂量 0.1 g/kg 风味葡萄糖,与肌酸等热量)。

实验组和安慰剂组都将执行相同的高强度间歇训练方案(每周 3 次,持续 4 周)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
4 周时运动表现相对于基线的变化
大体时间:4周
通过 50 千焦耳 (kJ) 计时测试评估
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺健康基线的变化
大体时间:4周
通过 VO2peak 测试测量
4周
身体成分相对于基线的变化
大体时间:4周
通过 DXA 扫描测量
4周
胰岛素敏感性相对于基线的变化
大体时间:4周
使用口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 进行评估
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月17日

首次发布 (估计)

2015年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年1月15日

最后验证

2016年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H15--00205

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

3
订阅