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進行子宮平滑筋肉腫患者の治療におけるニボルマブ単独またはイピリムマブとの併用

2025年2月6日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

進行子宮平滑筋肉腫におけるニボルマブとイピリムマブの第II相試験

この第 II 相試験では、ニボルマブ単独またはイピリムマブとの併用が、体内の他の部位に転移し、通常は治療で治癒または制御できない子宮がん患者の治療にどの程度有効かを研究しています。 ニボルマブやイピリムマブなどのモノクローナル抗体は、腫瘍細胞の増殖と拡散を妨げる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I.ニボルマブで治療された子宮の進行平滑筋肉腫(ULMS)患者の固形腫瘍における反応評価基準(RECIST)1.1ごとの客観的反応率を評価すること。

Ⅱ. ニボルマブとイピリムマブの併用で治療された進行性ULMS患者のRECIST 1.1ごとの客観的奏効率を評価すること。

副次的な目的:

I. 進行した ULMS 患者におけるニボルマブの毒性を評価すること。 Ⅱ. 進行したULMS患者におけるニボルマブとイピリムマブの併用の毒性を評価すること。

III. ニボルマブで治療されたULMSの無増悪生存期間を評価すること。 IV. ニボルマブとイピリムマブの併用で治療された ULMS の無増悪生存期間を評価すること。

V. PDL1、浸潤性リンパ球における PD1 とアーカイブ腫瘍における PD2 状態との関係、および最低 10 人の患者における治療前後の生検の関係を調査すること。

三次目標:

I. 一般的な免疫応答と、免疫調節およびニボルマブに対する応答の特定のマーカーとの関係を調査すること。

Ⅱ. アーカイブ資料において、腫瘍の炎症性遺伝子の特徴とニボルマブに対する反応との関係を調査すること。

概要: 患者は 2 つのコホートのうちの 1 つに割り当てられます。

コホート A (2015 年 10 月 21 日に締め切りました): 患者は、疾患の進行や許容できない毒性がない場合に、ニボルマブを 2 週間に 1 回、最大 46 回、約 60 分間静脈内 (IV) 投与されます。

コホート B: 患者は約 60 分にわたってニボルマブ IV を投与され、続いて生理食塩水フラッシュとイピリムマブ IV が 90 分にわたって投与されます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 4 コースまで 21 日ごとに繰り返されます。

研究治療の完了後、患者は 100 日間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham and Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -患者は、組織学的または細胞学的に確認された子宮の進行した平滑筋肉腫(ULMS)を持っている必要があります。高度な ULMS は、転移性 ULMS または切除不能な原発性 ULMS として定義されます。
  • -患者は、少なくとも1つの次元で正確に測定できる少なくとも1つの病変として定義される測定可能な疾患を持っている必要があります(非結節性病変の場合は記録される最長直径、結節性病変の場合は短軸)> = 20 mm(> = 2 cm ) 従来の技術で、またはスパイラル コンピュータ断層撮影 (CT) スキャン、磁気共鳴画像法 (MRI)、または臨床検査によるキャリパーで >= 10 mm (>= 1 cm)
  • -患者は、ULMS(アジュバントまたは転移設定のいずれか)のために、少なくとも1つの以前の化学療法を受けていなければなりません
  • -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが0または1
  • 9か月以上の平均余命
  • 絶対好中球数 >= 1,500/mcL
  • 血小板 >= 100,000/mcL
  • -総ビリルビン= <1.5 x施設の正常上限(ULN)(総ビリルビンが3.0 mg / dL未満のギルバート症候群の患者を除く)
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) (血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT])/アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) (血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ [SGPT]) =< 2.5 x ULN/ =< 5 x ULN 肝転移のある被験者
  • 血清クレアチニン =< 1.5 x ULN またはクレアチニンクリアランス (CrCl) >= 50 mL/分 (Cockcroft-Gault 式を使用する場合)
  • -ステロイド治療または他の免疫抑制治療が必要な患者:患者は、コルチコステロイド(> 10 mgの毎日のプレドニゾン相当)または他の免疫抑制薬による全身治療を必要とする状態にある場合、除外する必要があります治験薬投与の14日以内;吸入または局所ステロイドおよび副腎置換用量 > 10 mg の毎日のプレドニゾン相当量は、アクティブな自己免疫疾患がない場合に許可されます
  • 出産の可能性がある女性 (WOCBP) は、研究参加前および研究参加期間中、適切な避妊法 (避妊のホルモンまたはバリア法、禁欲) を使用することに同意する必要があります。 WOCBP は、治験薬の最終投与後 31 週間は妊娠を避けるために適切な方法を使用する必要があります。 -出産の可能性のある女性は、ニボルマブの開始前24時間以内に血清または尿の妊娠検査が陰性でなければなりません(最低感度25 IU / Lまたはヒト絨毛性ゴナドトロピン[HCG]の同等の単位);女性は授乳してはいけません。出産の可能性がない女性(すなわち、閉経後または外科的に不妊の女性)は避妊を必要としません

    • 出産の可能性のある女性 (WOCBP) は、初経を経験し、外科的不妊手術 (子宮摘出術または両側卵巣摘出術) を受けていない、または閉経後ではない女性として定義されます。閉経は臨床的には、他の生物学的または生理学的原因がない 45 歳以上の女性の 12 か月の無月経と定義されます。さらに、55 歳未満の女性は、血清卵胞刺激ホルモン (FSH) レベルが 40 mIU/mL 未満であることが記録されている必要があります。
    • ニボルマブを投与されているWOCBPは、治験薬の最終投与後31週間は避妊を遵守するように指示されます。これらの期間は、ニボルマブの半減期の上限 (25 日) を使用して計算されており、WOCBP が 5 つの半減期に加えて 30 日間避妊を使用するというプロトコル要件に基づいています。
    • この研究に参加している間に女性が妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに担当医に知らせてください。
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲
  • コホートBの最初の段階に登録するには、患者は生検のために治療前および治療後(4〜6週間)の腫瘍にアクセスできる必要があります

除外基準:

  • -研究に参加する前の4週間(ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間)以内に化学療法または放射線療法を受けた患者、または3週間以上前に投与された薬剤による有害事象(AE)から回復していない患者。以前に骨盤への放射線照射を受けた患者は、腸穿孔のリスクが高い可能性があるため、ベースラインの画像と臨床評価に基づいて、腸の炎症性疾患または腸毒性が残っていない可能性があります。以下の基準がすべて満たされている場合、緩和的(限定されたフィールド)放射線療法が許可されます。

    • 再撮影により、新たな骨転移部位がないことが示される
    • 緩和放射線治療が考慮されている病変は標的病変ではありません
    • 穿孔のリスクが高いため、標的部位からの腸毒性は予想されない
  • 他の治験薬を投与されている患者
  • -抗PD-1、抗PD-L1、抗PDリガンド2(L2)、抗細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質4(CTLA-4)抗体による以前の治療を受けたことがある場合、患者は除外されます。またはT細胞共刺激または免疫チェックポイント経路を特異的に標的とするその他の抗体または薬物
  • 活動性の脳転移または軟髄膜疾患; -転移が治療され、治療が完了してから少なくとも12週間、およびニボルマブ投与の最初の投与前の28日以内に進行の磁気共鳴画像法(MRI)の証拠がない場合、既知の脳転移を有する患者が許可されます; -治験薬投与の少なくとも2週間前に、全身性コルチコステロイドの免疫抑制用量(> 10 mg /日プレドニゾン相当)の必要性があってはなりません
  • ニボルマブと類似の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴
  • -モノクローナル抗体に対する重度の過敏反応の病歴
  • -進行中または活動的な感染、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件への準拠を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患
  • 妊娠中の女性はこの研究から除外されています。母親がニボルマブで治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります
  • 患者は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)または既知の後天性免疫不全症候群(AIDS)の検査で陽性であったことがわかっている場合、またはB型肝炎ウイルス表面抗原(HBV sAg)またはC型肝炎ウイルスのリボ核酸の検査で陽性である場合は除外する必要があります(HCV 抗体) 急性または慢性感染を示す
  • -重要な臓器機能に影響を与える可能性がある、または全身性コルチコステロイドを含む免疫抑制治療を必要とする可能性のある、再発する可能性のある活動的な自己免疫疾患または自己免疫疾患の病歴を有する患者は除外されます。これらには、免疫関連の神経疾患、多発性硬化症、自己免疫性(脱髄性)神経障害、ギラン・バレー症候群、重症筋無力症の病歴を持つ患者が含まれますが、これらに限定されません。全身性エリテマトーデス(SLE)、結合組織疾患、強皮症、炎症性腸疾患(IBD)、クローン病、潰瘍性大腸炎、肝炎などの全身性自己免疫疾患;中毒性表皮壊死融解症(TEN)、スティーブンス・ジョンソン症候群、またはリン脂質症候群の病歴を持つ患者は除外する必要があります。 -白斑、甲状腺炎を含む内分泌不全の患者は、生理的コルチコステロイドを含む補充ホルモンで管理されています。関節リウマチおよびその他の関節症の患者、シェーグレン症候群および乾癬の局所投薬で制御されている患者、および抗核抗体(ANA)、抗甲状腺抗体などの血清学的検査が陽性の患者は、標的臓器の関与の存在および全身治療の潜在的な必要性について評価する必要がありますただし、それ以外の場合は適格である必要があります
  • -白斑、I型真性糖尿病、ホルモン補充のみを必要とする自己免疫状態による甲状腺機能低下症の残存、全身治療を必要としない乾癬、または外部トリガーがない場合に再発が予想されない状態がある場合、患者は登録を許可されます(誘発イベント)
  • 治験薬投与から 14 日以内に、コルチコステロイド(1 日当たり 10 mg を超えるプレドニゾン相当量)またはその他の免疫抑制薬による全身治療が必要な状態にある場合、患者を除外する必要があります。吸入または局所ステロイドおよび副腎補充量 = < 1 日 10 mg 相当のプレドニゾンは、活動性自己免疫疾患がない場合に許可されます。患者は、局所、眼、関節内、鼻腔内、および吸入コルチコステロイドの使用が許可されています(全身吸収は最小限です)。全身性コルチコステロイドの生理学的補充量は、10 mg/日未満のプレドニゾン相当量であっても許可されます。予防(造影剤アレルギーなど)または非自己免疫状態(接触アレルゲンによる遅延型過敏反応など)の治療のためのコルチコステロイドの短期コースが許可されている
  • -活動性または急性憩室炎、腹腔内膿瘍、胃腸(GI)閉塞、瘻孔および腹部癌腫症の証拠があった患者は、研究に参加する前に追加治療の潜在的な必要性について評価する必要があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コホート A (ニボルマブ - 2015 年 10 月 21 日に締め切りました)
患者は、疾患の進行や許容できない毒性がなければ、ニボルマブを 2 週間に 1 回、最大 46 回、約 60 分間静注します。
相関研究
与えられた IV
他の名前:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • オプジーボ
  • CMAB819
  • ニボルマブ バイオシミラー CMAB819
  • MDX1106
  • BMS 936558
  • ABP206
  • ニボルマブ バイオシミラー ABP 206
  • BCD-263
  • ニボルマブ バイオシミラー BCD-263
  • BMS936558
  • 小野 4538
  • オノ4538
実験的:コホートB(ニボルマブとイピリムマブ)
患者は約 60 分にわたってニボルマブ IV を投与され、続いて生理食塩水フラッシュとイピリムマブ IV が 90 分にわたって投与されます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 4 コースまで 21 日ごとに繰り返されます。
相関研究
与えられた IV
他の名前:
  • 抗細胞傷害性 T リンパ球関連抗原 4 モノクローナル抗体
  • BMS-734016
  • イピリムマブ バイオシミラー CS1002
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • ヤーボイ
  • MDX010
  • BMS734016
  • BMS 734016

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固形腫瘍における奏効評価基準(RECIST)1.1あたりの客観的奏効 ニボルマブで治療された進行子宮平滑筋肉腫(ULMS)患者(コホートA)
時間枠:最大100日
5% の帰無仮説と 20% の対立仮説による全体的な反応の主要評価項目では、第 1 段階で 12 人の患者、第 2 段階で 25 人の患者を含む 2 段階のデザインで 37 人の患者が必要です。 第 1 段階の分析では、全体的な反応であり、第 2 段階まで継続するには、12 人の患者のうち少なくとも 1 人の反応を観察する必要があります。 第 2 段階では、治療を受け入れるために、37 人の患者のうち少なくとも 4 人の反応を観察する必要があります。 全体の応答率の総合検出力は 90% です。 全体的なタイプ I の誤りで、帰無仮説を誤って棄却する可能性は 9% です。 帰無仮説の下で最初の段階で停止する確率は 54% です。 この設計の動作特性は、正確な二項分布を使用して計算されます。
最大100日
ニボルマブとイピリムマブで治療された進行性ULMS患者におけるRECIST 1.1による客観的反応(コホートB)
時間枠:最大100日
5% の帰無仮説と 30% の対立仮説による全体的な反応の主要評価項目では、第 1 段階で 8 人の患者、第 2 段階で 17 人の患者を含む 2 段階のデザインで 25 人の患者が必要です。 第 1 段階の分析では、全体的な反応であり、第 2 段階まで継続するには、8 人の患者のうち少なくとも 1 人の反応を観察する必要があります。 第 2 段階では、治療を受け入れるために、25 人の患者のうち少なくとも 3 人の反応を観察する必要があります。 全体的な応答率の総合検出力は 94% です。 全体的なタイプ I の誤りで、帰無仮説を誤って棄却する可能性は 9% です。 帰無仮説の下で最初の段階で停止する確率は 66% です。 この設計の動作特性は、正確な二項分布を使用して計算されます。
最大100日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events バージョン 4.0 (2018 年 4 月 1 日からバージョン 5.0) を使用して等級付けされた毒性の発生率 (コホート A)
時間枠:最大4サイクル
12 人の患者の第 1 段階では、少なくとも 58% の確率で 1 つ以上のまれな (7% の真の確率) イベントが観察され、83% の確率で少なくとも 15% の真の発生率を持つ毒性が観察されます。 37 人の患者の合計コホートの中で、1 つ以上のまれな (5% の真の確率) イベントを観察する確率は少なくとも 85% であり、少なくとも 8% の真の発生率を持つ毒性を観察する確率は 95% です。 治療を受けた 37 人の患者の場合、有害事象の推定割合に対する 90% の両側正確二項信頼区間の最大幅は、+/- 14% よりも広くなりません。
最大4サイクル
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events バージョン 4.0 (2018 年 4 月 1 日からバージョン 5.0) を使用して等級付けされた毒性の発生率 (コホート B)
時間枠:最大4サイクル
8 人の患者の第 1 フェーズでは、少なくとも 57% の確率で 1 つまたは複数のまれな (10% の真の確率) イベントが観察され、73% の確率で 15% という低い真の発生率を持つ 1 つまたは複数の毒性が観察されます。 . 25 人の患者の合計コホートの中で、1 つ以上のまれな (7% の真の確率) イベントを観察する確率は少なくとも 84% であり、少なくとも 10% の真の発生率を持つ毒性を観察する確率は 93% です。 治療を受けた 25 人の患者の場合、有害事象の推定割合に対する 90% の両側正確二項信頼区間の最大幅は、+/- 18% よりも広くなりません。
最大4サイクル
無増悪生存率(コホートA)
時間枠:12週で評価された、治療開始から進行または死亡のいずれか早い方までの時間
12 週で 20% の帰無仮説と 40% の対立仮説を調査します。 12週間以内にフォローアップできなかった患者または死亡した患者は、失敗としてカウントされます。 正確な二項分布を使用すると、12 週間での全体的な無増悪率の全体的な検出力は 87% です。 この設計の動作特性は、タイプ I 誤差 10% の片側正確検定を使用して計算されます。
12週で評価された、治療開始から進行または死亡のいずれか早い方までの時間
無増悪生存率(コホートB)
時間枠:治療開始から進行または死亡のいずれか早い方までの時間、6 か月で評価
18% の帰無仮説と 6 か月で 40% の対立仮説が調査されます。 フォローアップに失敗したか、6か月以内に死亡した患者は、失敗としてカウントされます。 正確な二項分布を使用すると、6 か月での全体的な無増悪率の全体的な検出力は 85% です。 この設計の動作特性は、タイプ I 誤差 10% の片側正確検定を使用して計算されます。
治療開始から進行または死亡のいずれか早い方までの時間、6 か月で評価
PDL1 ステータス
時間枠:最大100日
PDL1ステータスとニボルマブへの反応との関係が調査されます。 フィッシャーの正確確率検定を使用して、各バイオマーカーと治療に対する反応との関係を評価します。 関心のある関係を検出する力は、バイオマーカーの有病率が増加するにつれて増加します。
最大100日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アーカイブ腫瘍におけるPD2ステータス
時間枠:ベースライン

アーカイブ腫瘍におけるPD2ステータスとニボルマブへの反応との関係が調査されます。 フィッシャーの正確確率検定を使用して、各バイオマーカーと治療に対する反応との関係を評価します。 関心のある関係を検出する力は、バイオマーカーの有病率が増加するにつれて増加します。

分析は保留中です。

ベースライン
浸潤リンパ球における PD1
時間枠:最大100日

浸潤リンパ球におけるPD1とニボルマブへの反応との関係が調査されます。 フィッシャーの正確確率検定を使用して、各バイオマーカーと治療に対する反応との関係を評価します。 関心のある関係を検出する力は、バイオマーカーの有病率が増加するにつれて増加します。

分析は保留中です。

最大100日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Suzanne George、Dana-Farber - Harvard Cancer Center LAO

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月19日

一次修了 (実際)

2018年9月20日

研究の完了 (実際)

2021年1月28日

試験登録日

最初に提出

2015年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月24日

最初の投稿 (推定)

2015年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月6日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCI-2014-02403 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UM1CA186709 (米国 NIH グラント/契約)
  • DFCI- 15-707
  • 9672 (その他の識別子:CTEP)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

研究室のバイオマーカー分析の臨床試験

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