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ガールズ ファースト - インド (2013-2015)

2015年4月24日 更新者:CorStone

Girls First - インドの評価 (2013-2015)

この研究の目的は、インドの青少年における、レジリエンスと青少年の健康を組み合わせたプログラムであるガールズ ファーストとその構成要素および対照群の社会的、感情的、身体的、教育的効果を測定することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

4592

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Mill Valley、California、アメリカ、94941
        • CorStone

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 学校に登録しているか、学習のために選択された場所に在籍している
  • 同意/同意プロセスを完了する必要があります

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:RC(ガールズファーストレジリエンスカリキュラム)
ガールズ ファースト レジリエンス カリキュラムは、1 グループにつき 12 ~ 15 人の生徒からなるピア サポート グループで、週に 23 回の 1 時間のセッションで実施されます。 カリキュラムはポジティブ心理学、感情的能力/知性、修復実践などの分野から得られており、学生の心理社会的資産と幸福を向上させることを目的としています。
実験的:HC(ガールズファーストヘルスカリキュラム)
Girls First Health カリキュラムは、1 グループにつき 12 ~ 15 人の生徒からなるピア サポート グループで、毎週 21 回の 1 時間のセッションで実施されます。 カリキュラムは栄養、性と生殖に関する健康、きれいな水、衛生、一般的な病気などのトピックをカバーしており、学生の身体的健康と福祉の向上を目指しています。
実験的:RC+HC(ガールズファースト)
ガールズ ファーストは、ガールズ ファースト レジリエンス カリキュラム (RC) とガールズ ファースト ヘルス カリキュラム (HC) を組み合わせたものです。
介入なし:SC(通常通りの学校管理)
参加者は介入を受けず、通常通り学校に通います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理社会的資産と幸福
時間枠:ベースラインからの変化、プログラム完了時に測定(平均6か月)
自己申告尺度で測定
ベースラインからの変化、プログラム完了時に測定(平均6か月)
身体的な健康と幸福
時間枠:ベースラインからの変化、プログラム完了時に測定(平均6か月)
自己申告の質問によって測定
ベースラインからの変化、プログラム完了時に測定(平均6か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教育的福祉
時間枠:ベースラインからの変化、プログラム完了時に測定(平均6か月)
自己申告の質問によって測定
ベースラインからの変化、プログラム完了時に測定(平均6か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:John Peabody, MD, PhD、QURE Healthcare

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月24日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 01-GF-IN-2013

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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