Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Девушки сначала - Индия (2013-2015)

24 апреля 2015 г. обновлено: CorStone

Girls First - оценка Индии (2013-2015)

Цель этого исследования — определить социальные, эмоциональные, физические и образовательные эффекты «Девочки в первую очередь», комбинированной программы устойчивости и здоровья подростков, по сравнению с ее компонентами и контрольной группой среди подростков в Индии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4592

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Зачислены в школы или присутствуют на объектах, выбранных для обучения
  • Необходимо завершить процесс согласия / согласия

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: RC (Первая учебная программа по устойчивости для девочек)
Учебная программа Girls First Resilience проводится в группах поддержки сверстников по 12–15 учащихся в группе в течение 23 еженедельных одночасовых занятий. Учебная программа основана на таких областях, как позитивная психология, эмоциональная компетентность / интеллект и восстановительные практики, и направлена ​​​​на улучшение психосоциальных активов и благополучия учащихся.
Поведенческий: Группы поддержки сверстников
Экспериментальный: HC (Учебная программа Girls First Health)
Учебная программа Girls First Health проводится в группах поддержки сверстников по 12–15 учащихся в группе в течение 21 еженедельного одночасового занятия. Учебная программа охватывает такие темы, как питание, сексуальное и репродуктивное здоровье, чистая вода, гигиена и распространенные заболевания, и направлена ​​на улучшение физического здоровья и благополучия учащихся.
Поведенческий: Группы поддержки сверстников
Экспериментальный: RC+HC (сначала девушки)
Girls First представляет собой комбинацию учебной программы Girls First Resilience (RC) и учебной программы Girls First Health (HC).
Поведенческий: Группы поддержки сверстников
Без вмешательства: SC (Школьный контроль)
Участники не получают никакого вмешательства и посещают школу, как обычно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психосоциальные активы и благополучие
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем, измеренное по завершении программы (в среднем за 6 месяцев)
Измеряется по шкалам самоотчетов
Изменение по сравнению с исходным уровнем, измеренное по завершении программы (в среднем за 6 месяцев)
Физическое здоровье и благополучие
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем, измеренное по завершении программы (в среднем за 6 месяцев)
Измеряется с помощью вопросов для самоотчета
Изменение по сравнению с исходным уровнем, измеренное по завершении программы (в среднем за 6 месяцев)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Образовательное благополучие
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем, измеренное по завершении программы (в среднем за 6 месяцев)
Измеряется с помощью вопросов для самоотчета
Изменение по сравнению с исходным уровнем, измеренное по завершении программы (в среднем за 6 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

CorStone

Соавторы

Integrated Development Foundation Nepal
David & Lucile Packard Foundation
Gramin Evam Nagar Vikas Parishad (GENVP)

Следователи

  • Главный следователь: John Peabody, MD, PhD, QURE Healthcare

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 01-GF-IN-2013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группы поддержки сверстников

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться