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血清アミロイドAタンパク質およびフェチュインAレベル

2015年4月29日 更新者:ÇİĞDEM COŞKUN TÜRER、Bulent Ecevit University

歯周病の健康と疾患における血清アミロイドAタンパク質とフェツインAタンパク質レベル

この研究の目的は、歯周病の健康と疾患における歯肉溝液 (GCF) および血清サンプル中の急性期タンパク質 (APP) フェチュイン A および血清アミロイド A (SAA) レベルを評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

研究集団は、Bulent Ecevit大学、歯学部、歯周病学科に相談した、年齢と性別が一致した合計60人の被験者で構成されていました。

研究デザインに従って、被験者は歯周パラメータに基づいて 3 つのグループに分けられました。 慢性歯周炎の患者がグループ 1 (n: 20)、プラーク誘発性歯肉炎の患者がグループ 2 (n: 20)、歯周病の健康な患者がグループ 3 (n: 20) に挿入されました。

領域を穏やかに乾燥させた後、GCF を濾紙を用いて溝内法 (Periopaper, ProFlow, Inc., Amityville, New York, USA) を使用してサンプリングしました。静脈穿刺により前肘窩を採取し、血清成分サンプルを分離するために、3000g で 5 分間遠心分離し、すぐにアッセイまで -40°C で保存しました。

サンプル中の Fetuin-A の量および SAA タンパク質濃度は、市販のキットを使用したサンドイッチ酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) 手順によって分析されました。

スピアマンの順位相関検定を使用して、GCF と血清 SAA および Fetuin-A と GI および CAL との関係を検出しました。 すべてのテストは、統計ソフトウェア (SPSS Inc.、バージョン 22.0、シカゴ、イリノイ州、米国) を使用して実行されました。 平均ランク値を含む平均±標準偏差は、統計単位として患者に基づいて、各パラメーターについて計算されました。 P < 0.05 は、統計的に有意であると見なされました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

28年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、年齢 (28-45) と性別 (男性 33 人、女性 27 人) が一致した合計 60 人の被験者で構成されていました。

説明

グループ 1 包含基準:

  • GI>1、PPD≧5mm、CAL≧5mmでX線写真による歯槽骨欠損を伴う。
  • 全身的に健康な患者

グループ 2 包含基準:

  • 歯槽骨および付着損失なし
  • 発赤、浮腫、BOPレベルの上昇などの炎症の兆候、
  • GI≧2、PPD≦3mm、CAL≦3mm。
  • 全身的に健康な患者

グループ 3 包含基準:

  • 骨やアタッチメントの損失がなく、
  • GI=0、PPD≦3mm、CAL≦3mm
  • 全身的に健康な患者

すべてのグループの除外基準:

  • 侵襲性歯周炎、
  • 口腔病理、
  • 他の全身疾患を有する患者、
  • 妊娠中の方、授乳期の方、
  • 喫煙習慣があり、薬を服用している患者
  • 過去6ヶ月以内に歯周治療を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
慢性歯周炎-血清アミロイドA、フェチュイン-A
急性期タンパク質
急性期タンパク質
グループ 2
プラーク誘発性歯肉炎-血清アミロイドA、フェチュイン-A
急性期タンパク質
急性期タンパク質
グループ 3
対照群 - 血清アミロイド A、Fetuin-A
急性期タンパク質
急性期タンパク質

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血清およびGCFの両方における歯周病の炎症マーカーとしての血清アミロイドA(SAA)レベル
時間枠:0日目
0日目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血清および GCF における歯周病の炎症マーカーとしての Fetuin-A レベル
時間枠:0日目
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ÇİĞDEM COŞKUN TÜRER, PhD、BULENT ECEVIT UNIVERSITY FACULTY OF DENTISTRY DEPARTMENT OF PERIODONTOLOGY

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月29日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SAAFA1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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