このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

食事組成が血中脂質に及ぼす影響

2016年4月19日 更新者：Meena Shah、Texas Christian University

食事組成が血中脂質濃度に及ぼす影響

この研究の目的は、高タンパク質の食事が、高一価不飽和食事と比較して、食後（食後）の血中脂質プロファイルを改善するかどうかを確認することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

高一価不飽和脂肪食と比較した高タンパク質食が空腹時脂質に及ぼす影響については議論の余地がある(1,2)。さらに、これらの研究では、高一価不飽和脂肪食と比較した高タンパク質食が空腹時脂質に及ぼす影響については調査されていない。食後の脂質濃度。 食後の脂質反応は心臓病と関連しているため、検査することが重要です(3、4)。 さらに、西洋諸国のほとんどの人は、一日の大半を食後の状態にあります。 本研究では、食後の脂質反応に対する高タンパク質の食事と高一価不飽和脂肪の食事の効果を比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76129
        • Texas Christian University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの男性と女性。

除外基準:

  • 脂質レベル、体重、血糖値に影響を与える薬やサプリメントの使用、
  • 減量ダイエットの後に、
  • ビーガンであること、
  • 喫煙、
  • アルコールの多量使用、
  • 妊娠、
  • 授乳、
  • 憂鬱症、
  • 摂食障害、
  • 肝臓、腎臓、胃腸、副腎、または未治療の甲状腺疾患の存在、
  • 糖尿病、
  • 乳糖不耐症、
  • 吸収不良が記録されている、または
  • 吸収に影響を与える腸の手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：高たんぱく質の食事状態
他の：高たんぱく質の状態
参加者には高たんぱく質の食事が与えられます
アクティブコンパレータ：高一価不飽和脂肪の食事状態
他の：高一価不飽和脂肪の状態
参加者には高一価不飽和脂肪の食事が与えられます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血中脂質濃度。
時間枠：食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
IL-6
時間枠：食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
TNF-α
時間枠：食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
C反応性タンパク質
時間枠：食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
GLP-1
時間枠：食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
インスリン
時間枠：食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
グルカゴン
時間枠：食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
グルコース
時間枠：食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
レプチン
時間枠：食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後
食事開始0分前、食事開始後30分、60分、120分、180分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Texas Christian University

捜査官

  • 主任研究者：Meena Shah, Ph.D.、Tzu Chi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月19日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月19日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TexasCU

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

高たんぱく質の状態の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in United Kingdom

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する