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上室性頻脈 (SVT) を呈する救急部門の患者におけるトロポニンの漏出

2022年8月15日 更新者：Spectrum Health - Lakeland

上室性頻脈 (SVT) を呈する救急部門の患者におけるトロポニン漏出の経時変化と意義

この研究の目的は 2 つあります。 まず、研究者はトロポニン リークの軌跡を特定したいと考えています。リピートトロポニンの上昇が最小限しかない参加者が普遍的に第3レベルで減少することが示されれば、将来の患者は滞在期間が大幅に改善される可能性があります. 第二に、文献で相反する結果が得られた場合、研究者は、トロポニンレベルの上昇が後の心血管合併症と相関するかどうかを判断したいと考えています. これらの合併症は、死亡、心筋梗塞、心血管インターベンション (冠動脈ステントやバイパスなど) として定義されます。 治験責任医師はこの郡の単一の病院システムであるため、これを遡及的に検討できる独自の立場にあります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

したがって、調査員は、2012 年 1 月 1 日から 2016 年 5 月 31 日までの間に ED でトロポニンをチェックした上室性頻拍症と診断された参加者を遡及的に研究し、組み合わせたエンドポイントについて最低 1 年間の追跡調査を行うことを提案しています。 研究者は、年齢、性別、人種、心拍数、クレアチニン値に加えて、参加者のトロポニン値を記録します。 研究者は、トロポニンが陽性の参加者 (トロポニンが強く陽性であることが望ましい) と、トロポニンが陰性の参加者を比較して、チャートのレビューを介して組み合わせたエンドポイントの存在を確認します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上室性頻脈およびトロポニン上昇で救急科を受診したすべての患者。 すべての性別、人種、年齢が含まれます。

説明

包含基準:

  • トロポニン上昇を伴う上室性頻拍

除外基準:

  • トロポニンの増加を伴うその他の心不整脈または状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トロポニン-I レベル
時間枠：最初の心電図から 6 時間後
Ng/mlで測定
最初の心電図から 6 時間後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
死亡/心臓ステント留置または冠動脈バイパス術の必要性
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Spectrum Health - Lakeland

捜査官

  • 主任研究者：Matthew Hysell, MD、Lakeland Health Emergency Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月15日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LH01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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